Этиленгликоль применение: Этиленгликоль в качестве теплоносителя | Компания «АСАМА»

Содержание

Этиленгликоль (моноэтиленгликоль): химический состав и свойства, особенности, где используется

Этиленгликоль (альтернативные названия – диоксиэтан, этандиол, моноэтиленгликоль) – представитель двухатомных спиртов. Химическая формула вещества – С2H6О2. Внешне это бесцветная прозрачная жидкость без запаха. По общепринятой международной классификации отнесен к третьему классу опасности. Употребление внутрь 100 мл этиленгликоля смертельно для человека. Пары диоксиэтана токсичны, попадание в чистом виде или в водном растворе опасно для здоровья и жизни.

Физические свойства этиленгликоля

  • Молярная масса – 62 грамма/моль;
  • Температура воспламенения зависит от концентрации: 112-124 градуса;
  • Коэффициент оптического преломления – 1,4318;
  • Температура самовоспламенения – 380 градусов;
  • Температура замерзания чистого гликоля – минус 22 градуса;
  • Температура кипения – 197,3 градуса;
  • Плотность – 1,111 грамма на кубический сантиметр.

Физические и теплофизические свойства вещества зависят от концентрации в растворе. Высококонцентрированный гликоль выдерживает нагрев до высокой температуры, поэтому он подходит для теплоносителей инженерных систем. Низкая температура кристаллизации (достигает нижних пределов в 65 градусов ниже нуля примерно при 40 % в растворе) позволяет использовать диоксиэтан в качестве сырья для антифризов систем охлаждения.

История и современное производство

Этиленгликоль впервые синтезировал французский химик Вюрц в середине XIX века. Сырьем для получения гликоля стал сначала диацетат, а затем – этиленоксид. Первоначально синтезированное вещество не получило практического применения. Спустя 50 лет этиленгликоль активно использовали при производстве взрывчатых веществ. Низкая себестоимость производства, высокая плотность, подходящие физические характеристики позволили вытеснить глицерин, служивший для изготовления взрывчатки.

В промышленных масштабах двухатомный спирт начали производить в 20-ых годах прошлого столетия в США. Американские специалисты спроектировали и построили завод в Западной Вирджинии и наладили массовое изготовления гликоля. На протяжении долгих лет его закупали практически все крупные компании, специализирующиеся на изготовлении динамита.

Сегодня этиленгликоль в промышленных масштабах синтезируется в ходе гидратации этилена двумя способами:

  • С применением низкоконцентрированной серной или ортофосфорной кислот при давлении в 1 атмосферу и температуре 50-100 градусов;
  • Под давлением в 10 атмосфер и температуре в 200 градусов.

На выходе получается смесь, содержащая до 90 процентов чистого высококонцентрированного этиленгликоля. Побочные продукты реакции – полимергомологи и триэтиленгликоль, нашли широкое применение в промышленности. Системы охлаждения воздуха, производство пластификаторов и препаратов для дезинфекции – наиболее популярные сферы использования.

Применение этиленгликоля в промышленности

  • Реакции органического синтеза. Гликоль обладает высокой химической активностью, поэтому используется в качестве растворителя, средства защиты изофорона и карбонильных групп. Спирт не кипит при высоких температурах, за чет чего подходит для специальной авиационной жидкости. Полученный продукт снижает обводнение горючих смесей и повышает эффективность топлива для самолетов и вертолетов.
  • Растворитель для красящих соединений.
  • Производство взрывчатого вещества – нитрогликоля (более дешевый и доступный аналог нитроглицерина).
  • Газодобывающая отрасль. Этиленгликоль исключает образование гидрата метана на трубах и поглощает излишнюю влагу.
  • Криопротекция. Вещество активно используется при производстве жидкостей для охлаждения компьютерной и цифровой техники, изготовлении конденсаторов и получении 1,4-диоксина.

Охлаждающие жидкости на основе этиленгликоля

Двухатомный спирт используется при изготовлении антифризов для охлаждающих систем двигателя, теплоносителей инженерных систем отопления и кондиционирования воздуха. Раствор с деминерализованной водой и пакетом антикоррозионных присадок обладает антикавитационными и антипенными свойствами.

Преимущество этиленгликоля – низкая температура кристаллизации в сравнении с водой. Даже при достижении точки замерзания гликоль имеет более низкий коэффициент температурного расширения в сравнении с водой (на 1,5-3 % меньше). Высокая температура кипения позволяет использовать водно-гликолевую смесь в экстремальных производственных условиях, при подогревании нефти и газа и других технологических процессах.

Дополнительные преимущества антифризов на основе этиленгликоля:

  • Разнообразие выбора концентраций для различных условий эксплуатации;
  • Стабильные рабочие параметры и теплофизические свойства на протяжении длительного периода;

Вам могут быть интересны следующие товары

Вам могут быть интересны услуги

Этиленгликоль: свойства и область применения

Этиленгликоль и его применение в промышленности

Сегодня большинство промышленных предприятий используют в своем производстве такое вещество, как этиленгликоль, как правило, для производства незамерзающих жидкостей и жидкостей теплоносителей. Спрос на подобного рода продукцию весьма высок. Многие компании, такие как ТК Апрель, работают именно на то, чтобы удовлетворить потребность производств данного вида продукции.

Общие данные и свойства этиленгликоля

  • Сам этилен – это олефин, то есть алкеном. Это ненасыщенное соединение, которое содержит двойную связь, очень часто используется в промышленности, поэтому и получило свою популярность.
  • Часто этиленгликоль относится к ряду фитогормонов.
  • Сам этилен является одним из самых «популярных» органических соединений. Каждый год общее количество его производства растет на 5-7%, а 10 лет назад количество произведенного этилена составило 107 миллионов тонн. Пиролиз этана, бутана, пропана и других газах, которые выделяются в результате нефтедобычи и являются источником, с помощью которого вырабатывается такое большое количество данного олефина.
  • Выход этого вещества равняется 30% из всех вырабатываемых газов, что объясняет его большое количество.

Где применяется этилен?

  1. Данный компонент является одним из основных элементов современной промышленной химии. Самое популярное его применение – это мономер, который используется в процессе применения обычного полиэтилена. Данный мономер, в зависимости от различных условий, предоставляет как полиэтилены высокого, так и полиэтилены низкого давления.
  2. Этиленгликоль используют также для того, чтобы получить сополимер. Этот элемент часто используется со стиролом, пропиленом и другими подобными этим элементами.
  3. Также этилен активно используют для производства таких веществ как этилбензола, триэтилбензол и другие компоненты, содержащие этилбензол.
  4. Наиболее распространенный вариант использования этилена – это производство ацетальдегида и обычного этилового спирта. Еще этиленгликоль используется для хлористого этила в чистом виде.
  5. В промышленности его используют в качестве сырья для стирола, хлористого винила и тому подобных веществ.

Таким образом, выяснив все положительные характеристики данного вещества, можно с уверенностью сказать, что в современной промышленности этилен http://tk-april.ru/ethylene и пропилен http://tk-april.ru/propyleneglycol — это самые востребованные в производстве вещества, которые на сегодняшний день служат основным сырьем для получения полиэтилена.

Этиленгликоль — это… Что такое Этиленгликоль?

Этиленглико́ль (гликоль; 1,2-диоксиэтан; этандиол-1,2), HO—CH2—CH2—OH — простейший представитель полиолов (многоатомных спиртов). В очищенном виде представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слегка маслянистой консистенции. Не имеет запаха и обладает сладковатым вкусом. Токсичен. Попадание этиленгликоля или его растворов в организм человека может привести к необратимым изменениям в организме и к летальному исходу[1].

История открытий и производства

Этиленгликоль впервые был получен в 1859 французским химиком Вюрцом из диацетата этиленгликоля омылением гидроксидом калия и в 1860 гидратацией этиленоксида.

Он не находил широкого применения до Первой мировой войны, когда в Германии его стали получать из дихлорэтана для использования в качестве замены глицерина при производстве взрывчатых веществ. В США полупромышленное производство начато в 1917 году через этиленхлоргидрин. Первое крупномасштабное производство начато с возведением завода в 1925 году около Южного Чарлстона (западная Вирджиния, США) компанией «Carbide and Carbon Chemicals Co.» К 1929 году этиленгликоль использовался практически всеми производителями динамита. В 1937 кампания Carbide начало первое крупномасштабное производство, основанное на газофазном окислении этилена до этиленоксида. Монополия компании Carbide на данный процесс продолжалась до 1953 года.

Получение

В промышленности этиленгликоль получают путём гидратации оксида этилена при 10 атм и 190—200°С или при 1 атм и 50—100°С в присутствии 0,1—0,5 % серной или ортофосфорной кислоты, достигая 90% выхода. Побочными продуктами при этом являются этиленгликоль, триэтиленгликоль и незначительное количество высших полимергомологов этиленгликоля.

Применение

Благодаря своей дешевизне этиленгликоль нашёл широкое применение в технике.

  • Как компонент автомобильных антифризов и тормозных жидкостей, что составляет 60 % его потребления. Смесь 60 % этиленгликоля и 40 % воды замерзает при −45 °С. Коррозионно активен, поэтому применяется с ингибиторами коррозии;
  • В качестве теплоносителя в виде раствора в автомобилях, в системах жидкостного охлаждения компьютеров;
  • В производстве целлофана, полиуретанов и ряда других полимеров. Это второе основное применение;
  • Как растворитель красящих веществ;
  • В органическом синтезе:
    • в качестве высокотемпературного растворителя.
    • для защиты карбонильной группы путём получения 1,3-диоксалана. Обработкой вещества с карбонильной группой в бензоле или толуоле этиленгликолем в присутствии кислого катализатора(толуолсульфоновой кислоты, насадке Дина-Старка образующейся воды. Например, защита карбонильной группы изофорона

1,3-диоксоланы могут быть получены также при реакции этиленгликоля с карбонильными соединениями в присутствии триметилхлорсилана[2] или комплекса диметилсульфат-ДМФА[3] 1,3-диоксалана устойчивы к действию нуклеофилов и оснований. Легко регенерируют исходное карбонильное соединение в присутствии кислоты и воды.

  • Как компонент жидкости «И», используемой для предотвращения обводнения авиационных топлив.
  • В качестве криопротектора
  • Для поглощения воды, для предотвращения образования гидрата метана, который забивает трубопроводы при добыче газа в открытом море. На наземных станциях его регенириуют путём осушения и удаления солей.
  • Этиленгликоль является исходным сырьём для производства взрывчатого вещества нитрогликоля.

Этиленгликоль также применяется:

Очистка и осушение

Осушается молекулярным ситом 4А, полуводным сульфатом кальция, сульфатом натрия, Mg+I2, фракционной перегонкой под пониженным давлением, азеотропной отгонкой с бензолом. Чистота полученного продукта легко определяется по плотности.

Таблица плотности водных растворов этиленгликоля, 20°С

Концентрация % 30 35 40 45 50 55 60
Плотность, г/мл 1,050 1,058 1,067 1,074 1,082 1,090 1,098

Меры безопасности

Этиленгликоль — горючее вещество. Температура вспышки паров 120 °C. Температура самовоспламенения 380 °C. Температурные пределы воспламенения паров в воздухе, °С: нижний — 112, верхний — 124. Пределы воспламенения паров в воздухе от нижнего до верхнего, 3,8- 6,4 % (по объему). Требования безопасности Этиленгликоль горюч, по степени воздействия на организм относится к веществам 3-го класса опасности. Этиленгликоль токсичен. Летальная доза при однократном пероральном употреблении составляет 100—300 мл этиленгликоля (1,5-5мл на 1 кг массы тела)

[4]. Имеет относительно низкую летучесть при нормальной температуре, пары обладают не столь высокой токсичностью и представляют опасность лишь при хроническом вдыхании. Определённую опасность представляют туманы, однако при их вдыхании об опасности сигнализируют раздражение и кашель. Противоядием при отравлении этиленгликолем являются этанол и 4-метилпиразол (англ. Fomepizole)[5].

См. также

Примечания

Ссылки

Этиленгликоль применение — Справочник химика 21

    Этиленгликоль является хорошим растворителем и консервирующим средством, находит применение в производстве косметических изделий, для обработки шкур и пушнины, для увлажнения табака, при крашении в текстильной промышленности и т.
д. [c.318]

    Простые эфиры этиленгликоля, так называемые целлозольвы, т. е. растворяющие целлюлозу, метиловый, этиловый, бутиловый нашли широкое применение для растворения нитро- и ацетилцеллюлозы. [c.318]


    По условиям эксплуатации компрессорные установки газонаполнительных станций работают при температурах до —30 °С. Поэтому в ряде случаев целесообразно применение двухконтурных замкнутых систем охлаждения с использованием во вторичном контуре аппаратов воздушного охлаждения, а в первичном жидкостном контуре сорока пяти процентный раствор этиленгликоля в воде или введение антифриза с присадками. Система охлаждения газа — воздушная с использованием аппаратов воздушного охлаждения в стационарных установках допускается водяное охлаждение. В конструкции компрессора должна быть предусмотрена минимальная подача смазки на цилиндры и сальники. 
[c.330]

    На основе этиленгликоля производится большое количество химических продуктов, находящих широкое применение.[c.318]

    Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

    Температурой вспышки называется та низшая темпе ратура, при которой пожароопасная жидкость, испаряясь, образует с воздухом смесь, способную воспламениться при поднесении к ней источника зажигания. При вспышке количество выделившегося тепла недостаточно для того, чтобы вызвать новое выделение паров жидкости и воспламенить саму жидкость, поэтому горение прекращается. Температура вспышки — один из важнейших параметров, по которому определяется степень пожароопасности жидкости. Жидкости с температурой вспышки паров до 45 С, например эфир, бензол или метиловый спирт, называются легковоспламеняющимися (ЛВЖ), а с температурой вспышки выше 45 °С, например глицерин, нитробензол, фурфурол, этиленгликоль,— горючими жидкостями (ГЖ). Знание температуры вспышки имеет большое значение. для пожарной профилактики для надлежащего размещения зданий и аппаратуры, применения строительных конструкций и материалов, разработки мер по тушению пожаров и эвакуации людей. [c.31]


    Имеются указания [272, 311—314] о возможности применения азеотропной ректификации для выделения и очистки стирола. Стирол высокой степени чистоты можно получить путем азеотропной ректификации узких фракций, выделяемых из смесей, образующихся в коксовых печах при производстве водяного газа или при крекинге и риформинге нефтяных масел. В качестве разделяющих агентов могут применяться метиловый эфир этиленгликоля [272, 311—313], метиллактат, этиллактат [311], многоатомные спирты [312], а также жирные кислоты Сг—С4, особенно уксусная [314]. В процессе азеотропной ректификации стирол остается в кубе, а в виде азеотропов отгоняются более насыщенные углеводороды. Во избежание полимеризации стирола процесс проводится под вакуумом. [c.280]

    Правда, главное применение этиленгликоля никак не связано с его сладостью. Он замерзает при —17 С. Вода, как я уже несколько раз говорил, замерзает при О «С. Но оказывается, что смесь двух веществ почти всегда замерзает при более низкой температуре, чем каждое из них в отдельности. Если смешать 6 частей этиленгликоль с 4 частями воды, такая смесь замерзнет лишь при —49 С. [c.105]

    Большая часть окиси пропилена перерабатывается в пропиленгликоль, который менее токсичен, чем этиленгликоль, благодаря этому свойству он находит широкое применение в качестве увлажняющего вещества в пищевой, фармацевтической и парфюмерной промышленности.[c.328]

    Для уменьшения образования вязких отложений на металлических поверхностях в двигателе внутреннего сгорания запатентован состав на основе монометиловых эфиров этиленгликоля, а также эфиров рицинолевой кислоты и низших спиртов [пат. ФРГ 8855500]. Описано применение в качестве противонагарных при- [c.270]

    В большинстве случаев применения спиртов примесь углеводородов допустима. Однако иногда, например в производстве пластификаторов, требуются спирты с минимальным содержанием углеводородов. Для очистки спиртов от углеводородов применяется азеотропная ректификация с низшими спиртами, а также экстракция этиленгликолем, диэтиленгликолем и другими полярными растворителями. Смесь спиртов, если это требуется, можно разделять кристаллизацией в селективных растворителях на предельные и непредельные. [c.36]

    Отмечено, что при применении этих уравнений необходимо включать в них поправки на неэффективность ребер. Эти корреляции дают падежное описание имеющихся данных для воздуха, воды и смеси этиленгликоля с водой однако имеются значительные различия между данными разных авторов, полученные для одинаковых, по существу, труб [4].[c.324]

    Имеются рекомендации по применению экстракционной депарафинизации для обезмасливания гачей и петролатумов. Так, в патенте одной американской фирмы [58] предлагается обезмасливать гачи путем их обработки нитробензолом с добавкой ацетона и моноэтилового эфира этиленгликоля. По опубликованным данным, нри такой обработке гача (температура плавления 45° и содержание масла 24,2%) был получен парафин с температурой плавления 53,5° и содержанием масла 0,3%. Имеется предложение [59] по обезмасливанию гачей в мелкогранулированном состоянии путем экстракционной обработки дихлорэтаном. На одном из отечественных заводов С. И. Степуро и Н. А. Тарасовым успешно осуществлено в опытных масштабах обезмасливание остаточного петролатума в твердом распыленном состоянии экстрагированием его дихлорэтан-бензоловой смесью. [c.154]

    Диэтиленгликоль был ранее наиболее распространенным экстрагентом для выделения ароматических углеводородов. Однако вследствие недостаточно высокой его селективности и малой емкости по сравнению с другими растворителями в настоящее время в качестве растворителей используют дипропиленгликоль, три- и тетра-этиленгликоль, а также их смеси. Эти экстрагенты обладают большей емкостью по отношению к ароматическим углеводородам, чем дп-этиленгликоль, и их применение позволяет интенсифицировать процесс экстракции [41, с. 319—328, 43, 59—64]. [c.56]

    Большое практическое значение имеет этиленхлоргидрин, находящий обширное применение в военной адмии, красочной промышленности и для получения этиленгликоля, применяемого для охлаждения радиаторов автомобилей и аэропланов. [c.145]

    В заводской практике растворяющую способность фенола уменьшают добавлением к нему воды, однако при этом снижается и его избирательность. С увеличением обводненности фенола повышается выход рафинатов, но ухудшается их качество. При добавлении воды к фенолу. снижается также температура его плавления. Воду вводят в несколько точек по высоте экстракционного аппарата в верхнюю часть, в середину и в нижнюю часть. Наиболее эффективен ввод воды в зону экстрактного раствора, т. е. вниз экстрактора, что способствует выделению рециркулята и, как следствие, увеличению отбора рафината. Вода, вводимая в экстракционную колонну, практически вся отводится в составе экстрактного раствора. Для снижения растворяющей способности фенола к нему можно добавлять и другой растворитель с меньшей растворяющей си 0С0(бн остью (этиловый спирт, этиленгликоль и др.), однако промышленного применения этот способ не получил. [c.116]


    Глиоксаль [24]. Каталитическим окислением этиленгликоля над окисно-медным катализатором при температуре около 270—280 и давлении 3,5 ат в газовой фазе можно гликоль окислить в глиоксаль, получающийся в виде водного раствора глиоксальгидрата. Возможности применения глиоксаля в промышленности многочисленны и разнообразны. Он является исходным материалом для получения ниразин-2,3-дикарбоновой кислоты — витамина, применяемого при лечении пеллагры. [c.189]

    Этилен был и фактически все еще продолжает быть наиболее важным в промышленном отношении олефином. Хотя и считается, что первым нефтехимическим продуктом был изопропиловый спирт, который производили в ограниченном масштабе уже в 1919—1920 гг. , характерной чертой этого периода являлось внедрение в промышленность производных окиси этилена и создание прочной и испытанной базы для их получения. Эти химические продукты нашли новые применения в основном в автомобильной промышленности. На основе этиленгликоля был создан первый стабильный антифриз. [c.19]

    С многоосновными кислотами этиленгликоль реагирует с образованием полиэфиров с большим молекулярным весом, которые находят применения в различных отраслях промышленности  [c.355]

    ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ И ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕЙ И ИХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ [c.357]

    ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ И ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОСТЫХ И СМЕШАННЫХ ЭФИРОВ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕЙ [c.360]

    В промышленном масштабе реализованы синтезы алкиленкарбонатов на основе окисей этилена, пропилена и СОг. Синтез-газ с высоким содержанием СО применяют л новейших системах синтеза метанола. Двуокись углерода нашла также применение при синтезе этиленгликоля через этиленкарбонат. Проводимые в настоящее времй широкие исследования в области каталитической фиксации малых молекул позволяют ожидать появления новых синтезов на основе СОа. [c.117]

    Гликоли и глицерин. Этнленгликоль получается при гидролизе окиси этилена или этиленхлоргидрина. Важнейшей областью применения этиленгликоля являются антифризные смеси в радиаторах автомобилей и для охлаждения авиационных двигателей значительное количество его используется для получения динп-трата этиленгликоля для некоторых низкозастывающих сортов динамита. Пропиленгликоль также получается путем гидролиза [c.579]

    Решение. Оксид этилена — один нз важнейших полупродуктов различных синтезов получения этиленгликоля. полигликолей, лаковых растворителей, пластификаторов, этаноламинов, эмульгирующих и моющих средств соединения, синтезируемые нз оксида этилена, находят применение в производстве синтетических волокон, каучуков и других продуктов. Применяют два метода получения оксида этилена  [c. 13]

    Этилцеллозольв СН20НСН2(ОС2Нд) — это моноэтиловый эфир этиленгликоля, бесцветная прозрачная жидкость, имеющая плотность 0.,930—0,935 г см и показатель преломления 1,4070—1,4090. Исследования показали, что в концентрации до 0,3% этилцеллозольв не оказывает влияния на физико-химические и эксплуатационные свойства топлив. В связи с тем, что этилцеллозольв может извлекаться из топлив водой, вводить его в топлива следует непосредственно перед их применением. В зарубежной практике для предотвращения образования кристаллов льда в топливах применяется метилцеллозольв [8]. [c.317]

    Растворители, применяемые 1в процессе карбамидной депарафинизации, предназначены в основном для снижения вязкости сырья и создания необходимого контакта карбамида с углеводородами, что при прочих равных условиях обеспечивает большую-полноту извлечения комплексообразующих компонентов. Для создания гомогенной системы растворитель должен в той или иной степени растворять и сырье и карбамид. В качестве растворителей для карбамидной депарафинизации предложено много соединений (спирты и кетоны, хлористый метилен, дихлорэтан, ди-фтордихлорметан, бензол, крезол, этиленгликоль, уксусная кислота, изоо ктан, петролейный эфир, бензин, лигроин, а также вода или водные растворы низших спиртов). Однако далеко не все предложенные растворители нашли промышленное применение в—этом процессе. [c.215]

    В химических, нефтехимических и некоторых других производствах в качестве теплоносителя вместо водяного пара используется специально ингибированный этилепгликоль. Этиленгликоль не корродирует обычные конструкционные материалы. Теплопередача к этиленгли-колю также эффективна, как и к воде. В крупных установках при использовании этого теплоносителя эксплуатационные расходы снижаются в 3 раза, главным образом за счет уменьшения втрое расхода водяного пара. Экономия, получаемая в результате применения эти-ленгликоля, составляет 30 тыс. долл/год. [c.129]

    К группе высокотемпературных органических теплоносителей (сокращенно ВОТ) 0Т1ЮСЯТСЯ индивидуальные органические вещества глицерин, этиленгликоль, нафталин и его замещенные, а также некоторые производные ароматических углеводородов (дифенил, дифениловый эфир, дифенилметан, дитолилметан и др. ), продукты хлорирования дифенила и полифенолов (арохлоры) и многокомпонентные ВОТ, например дифенильная смесь, представляющая эвтектическую смесь дифенила и дифенилового эфира. Подробно свойства ВОТ и их применение описываются в специальной литературе .  [c.317]

    Этиленгликоль — вязкая бесцветная жидкость без запаха, сладковатого вкуса, относительно ядовит LD50 для мышей 7,4 мл/кг (к смерти человека может привести, например, прием 100 см тормозной жидкости, содержащей 30—40% этиленгликоля). Смешивается во всех отношениях с водой, одноатомными спиртами, глицерином и пиридином. Получается в промышленном масштабе гидратацией окиси этилена и другими способами. Этиленгликоль — один из наиболее важных синтетических органических продуктов производство его в США в 1975 году примерно достигло 1,6 млн. тонн [4а]. Имеет сотни областей применения — приготовление антифризов, антиобледенительной жидкости (в смеси с пропиленгликолем), алкидных смол, полиэфирных волокон (например, лавсана) и др.[c.10]

    В настоящее время для абсорбционной осушки применяются в основном диэтиленгликоль (ДЭГ) и триэтиленгли-коль (ТЭГ) реже, при осушке впрыском в теплообменники в качестве ингибитора гидратообразования используется этиленгликоль (ЭГ) (табл. 5 и 6). Ряд производных ди- и триэти-ленгликоля или побочные продукты, получаемые при их производстве (этилкарбитол, тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль и др.), хотя и обладают высокой гигроскопичностью, широкого применения в качестве осушающих агентов не нашли [3]. [c.78]

    В последнее время имеется тенденция применения в процессах экстракции смешанных растворителей [2, 3, 4]. В связи с этим опыты по деароматизации керосино-газойлевой фракции проводились дицианэтиловым эфиром этиленгликоля с добавлением N — метилпирролидона. [c.83]

    Проведены опыты по деароматизации керосино-газойлевой ()ракции дицианэтиловым эфиром этиленгликоля в смеси сЛ/-ме-тилпирролидоном с применением метода рационального планирования (планирование с применением латинских квадратов).[c.85]

    Проведены опыты по деароматизации керосино-газойлевых фракции дицианэтиловым эфиром этиленгликоля в смеси с N-мeтилпиppoлидoнo с применением метода рационального планирования (планирование с применением латинских квадратов). Методом регрессионного анализа получень уравнения, описывающие зависимость выхода рафината и содержания ароматических углеводородов в рафинате от кратности растворителя к сырью, температуры процесса, числа ступеней контакта, содержания N—метилпирролидона. Погрешность уравнений, полученных методом рационального планирования, в 2,5 раза меньше, чем погрешность уравнений, полученных методом полного факторного эксперимента. [c.185]

    Используя этилен, напишите схему получения мо-ноэтилового эфира этиленгликоля (этилцеллозольва). Укажите области его применения. [c.72]

    Необходимо отметить, что обратный метод синтеза ПАВ может быть также осуществлен в промышленных масштабах и имеет ряд преимуществ перед 1фя-мым. Так, оксиэтилирование идет в более мягких условиях — при более низких давлениях и температурах синтез может идти в отсутствии катализатора, например, для алкилендиаминов. Одним из основных видов сырья, используемого в этом синтезе, являются жирные кислоты, например, кубовый остаток от дистилляции синтетических жирных кислот, которые имеют широкую и дешевую сырьевую базу и в настоящее время являются недефицитными и недорогими продуктами, Кроме этого, по данному методу могут быть использованы кубовые остатки от вакуумной дистилляции этаноламинов и этиленгликолей, которые в настоящее время не находят квалифицированного применения. [c.147]

    Наибольшее применение в качестве экстрагентов для извлечения ароматических углеводородов получили гликоли, сульфолан (тетрагидротиофендиоксид) [97, 99], диметилсульфоксид [99], N-метилпирролидон (в смеси с этиленгликолем и водой) [100. Первоначально использовали диэтиленгликоль, который в последнее время заменяется триэтиленгликолем [101] и тетраэтилен-гликолем [102]. В табл. 31 даны показатели экстракции с применением различных растворителей [79, с. 69]. [c.179]

    Результаты исследования селективности и емкости смесей К-ме-тилпирролидона с другими растворителями показаны на рис. 2.20. Из испытанных семи смесей К-метилпирролидона с другими растворителями наилучшие результаты получены с формамидом, несколько худшие показатели наблюдаются при применении этиленгликоля, глицерина и этаноламина. Вследствие низкой термической стойкости формалщда (распад формамида с образованием двуокиси углерода и аммиака при 150 °С 0,1 %/ч) использование его в качестве растворителя нежелательно. По температуре кипения этаноламин (170 °С) и глицерин (290 °С) значительно отличаются от К-метилпирроли-дона (204 °С), поэтому при выделении ароматических углеводородов [c.62]

    Акай и Яда [80 определили оптимальные соотношения компонентов при проведении депарафинизации кристаллическим карбамидом в присутствии смеси нескольких соединений и воды. При использовании к-нронанола, изобутанола, уксусного ангидрида, нропионовой кислоты, фенола, ге-крезола и дихлорэтана соотношение каждого из них и воды должно быть равным 1 1. При применении этиленгликоля, фурфурола, к-гексанола, н-бу-танола, бензилового спирта, фенола и анилина соотношение указанных соединений и воды должно составлять от 3 1 до 1 1, а при использовании ацетона и анилина 3 1. [c.42]

    При применении авиационных топлив в зимнее время, а также при длительных полетах самолетов на больших высотах в топливо добавляют моноэтиловый эфир этиленгликоля (жидкость И ) и тетрагидрофуриловый спирт с целью предотвращения образования кристаллов льда при охлаждении. Топливо смешивают с присадками на аэродромны) складах в одну или две стадии. Количество присадки (м ) для добавления в топлию определяют по формуле  [c.139]

    Гликоль (этиленгликоль) является в настоящее время одним из продуктов тяжелого органического синтеза и производится во все возрастающих количествах. Впервые ого получили в промышленном масштабе в 1922 г. до этого времени он был известен только в иаучно-исследовательских лабораториях. Перное применение этиленгликоль иашел в качество антифриза в автомобильных радиаторах. Вскоре спрос па гликоль стал во всех странах расти из года в год. В настоящее время 80% всего потребляемого гликоля [c.400]

    Спирты оказались также удобными в том отношении, что образующийся хлорид натрия растворим в них ограниченно. Был испытан ряд спиртов этиловый, н-бутиловый, изоамило-вый, этиленгликоль, глицерин [228]. Полученные экспериментальные данные представлены в табл. 2.32. Выяснено, что во всех спиртовых средах реакция дегидрохлорирования идет с достаточно высокой скоростью и высокими выходами целевого продукта. Во всех случаях Na l выпадает в виде легко отделяющегося кристаллического осадка. Размер кристаллов 10-15 мкм. При применении одноатомных спиртов получалась гомогенная жидкая фаза и требовалось дополнительное разделение продуктов реакции от растворителя. Наиболее интересными оказались многоатомные спирты, так как в случае их применения получались две жидкие легко разделяющиеся друг от друга фазы. Верхняя фаза — ЭПХГ, а нижняя — многоатомный спирт, содержащий в своем составе реакционную воду (0.2 м на 1 т ЭПХГ) и растворенный в нем хлорид натрия. Из многоатомных спиртов в качестве среды для реакции взят глицерин, поскольку он является конечным продуктом процесса и применение его исключает необходимость введения в реакционную среду новых компонентов. [c.113]

    Первой фирмой, которая положила начало промышленному применению окиси этилена, была Карбайд энд карбон кемиклз компани на ее заводах стали производить этиленгликоль, простые, сложные и смешанные эфиры этиленгликоля, а также этаноламины. В этой главе автор широко пользуется публикациями этой фирмы. Концерн И. Г. Фарбениндустри в Германии разработал методы производства простых и сложных эфиров высокомолекулярных полиэтиленгликолей. Эти эфиры обладают поверхностноактивными свойствами. [c.353]


Этиленгликоль концентрированный (95 %) – РТС-тендер

ГОСТ 6367-52*

Группа Л21

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

     

Дата введения 1953-01-01

УТВЕРЖДЕН Управлением по стандартизации при Совете Министров Союза ССР 7/X 1952 г. Срок введения установлен с 1/I 1953 г.

* ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1974 г.) с изменением N 1, опубликованным в ноябре 1953 г.

Настоящий стандарт распространяется на концентрированный этиленгликоль, к которому добавлена противокоррозийная присадка.

В состав присадки входят: натрий фосфорнокислый двузамещенный технический (ГОСТ 451-41) сорт первый и декстрин картофельный (ГОСТ 6034-51*) палевый или желтый, сорт высший или первый.

______________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 6034-74. — Примечание изготовителя базы данных.

Этиленгликоль концентрированный (95%) применяется для приготовления из него охлаждающей низкозамерзающей жидкости (ГОСТ 159-52).

1. Этиленгликоль концентрированный должен соответствовать следующим требованиям:

Наименования показателей

Нормы

Внешний вид

Слабомутная, бесцветная или желтоватая жидкость

Плотность

1,110-1,116

Коэффициент преломления

1,4289-1,4315

Разгонка:

начало кипения в °С, не менее

100

фракция до 150 °С в % по массе, не более

5

Остаток, кипящий выше 150 °С в % по массе, не менее

94

Потери в % по массе, не более

1

Содержание механических примесей в % по массе, не более

0,009

Содержание золы в % по массе, не более

0,72

Реакция

Слабощелочная, рН не более 8,5

Содержание противокоррозийной присадки в г на 1 л этиленгликоля:

двузамещенный фосфорнокислый натрий, в пределах

4,4-5,6

декстрин, в пределах

1,80-1,85

Содержание хлоридов (Сl) в %, не более

0,0012

II. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ И ОТБОР ПРОБ

2. Партией считают количество этиленгликоля, сдаваемое потребителю в бочках одновременно.

3. Каждая бочка из поставленной партии этиленгликоля подвергается наружному осмотру для определения герметичности укупорки.

4. Для приготовления средней пробы отбирают 10% бочек, но не менее 5 при малых партиях.

Перед отбором пробы содержимое бочек тщательно перемешивают путем перекатывания бочек.

Пробу берут чистой, сухой стеклянной трубкой диаметром 10-12 мм с оплавленными концами и резиновой трубкой на нижнем конце.

Трубку с зажатым верхним концом опускают на дно бочки и по заполнении трубки этиленгликолем вновь зажимают верхний конец ее, быстро вынимают наружу и сливают этиленгликоль в чистую, сухую склянку. Общий объем отобранных проб должен быть не менее 1 л.

5. Слитые в общую склянку пробы тщательно перемешивают и разливают в две чистые, сухие склянки, емкостью 500 мл каждая. Склянки закрывают плотно пригнанными резиновыми пробками, которые вместе с частью горла склянки обертывают бумагой, обвязывают и опечатывают печатью приемщика.

6. На каждую склянку наклеивают этикетку с обозначением наименования продукта, наименования завода-изготовителя, номера партии, даты приемки и фамилии лица, отбиравшего пробу.

Одну склянку с пробой передают в лабораторию для анализа, другую хранят в течение 6 месяцев на случай арбитражного анализа. Лабораторию для арбитражного анализа выбирают по соглашению сторон.

7. Определение внешнего вида

Цвет

а) применяемый эталонный раствор:

эталонный раствор готовят растворением 0,1 г двухромовокислого калия (ГОСТ 4220-65*) в 1 л дистиллированной воды.

________________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 4220-75. Здесь и далее. — Примечание изготовителя базы данных.

б) описание определения:

определение цвета производят путем сравнения профильтрованного этиленгликоля с цветом эталонного раствора в стеклянных цилиндрах диаметром 20 мм. Цвет этиленгликоля не должен быть интенсивнее цвета эталонного раствора.

Мутность

в) применяемые реактивы и растворы:

кислота серная по ГОСТ 4204-66, 0,01 н раствор;

барий хлористый по ГОСТ 4108-72;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

г) эталонный раствор готовят следующим образом:

0,17 г хлористого бария растворяют в 250 мл воды, добавляют 50 мл раствора серной кислоты и объем жидкости доводят водой до 1 л.

д) описание определения:

определение мутности производят сравнением испытуемого этиленгликоля с эталонным раствором в стеклянных цилиндрах диаметром 20 мм.

Мутность испытуемого этиленгликоля не должна быть интенсивнее мутности эталонного раствора.

8. Определение плотности. Плотность этиленгликоля определяют при температуре 20 °С при помощи пикнометра, денсиметра с ценой деления 0,001 или гидростатических весов в соответствии с ГОСТ 3900-47*.

______________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 3900-85. — Примечание изготовителя базы данных.

9. Определение коэффициента преломления. Испытуемый продукт фильтруют и определяют коэффициент преломления при температуре 20 °С с помощью рефрактометра, дающего точность отсчета не менее 0,001.

10. Разгонка. Разгонку производят в круглодонной колбе емкостью 125 мл с впаянным в горло колбы дефлегматором «елочного» типа длиной 60 мм. Колбу соединяют с прямым холодильником так, чтобы отводная трубка колбы входила в трубку холодильника на 60 мм (см. чертеж).

На конец холодильника надевают аллонж, под узкий конец которого ставят взвешенный цилиндр. Температуру измеряют термометром, укрепленным с помощью пробки в верхней части дефлегматора.

В предварительно взвешенной колбе отвешивают 50 г испытуемого этиленгликоля с точностью до 0,01 г. Собирают прибор и подогревают колбу с таким расчетом, чтобы промежуток времени от начала нагревания до начала перегонки был равен 10 мин.

Температуру начала перегонки отмечают в момент появления первой капли конденсата на конце трубки холодильника. Перегонку ведут с такой скоростью, чтобы в минуту падало 12-15 капель.

Фракцию, кипящую до температуры 150 °С, отбирают в предварительно взвешенный чистый стаканчик, туда же дают стечь остаткам конденсата из трубки холодильника путем наклона его и легкого потряхивания и затем взвешивают с точностью до 0,01 г.

Остаток в колбе, кипящий свыше 150 °С, взвешивают с точностью до 0,01 г непосредственно в колбе, тщательно очищенной снаружи и протертой чистой неворсистой тканью.

(Измененная редакция — «Информ. указатель стандартов» N 11 1953 г.).

11. Определение содержания механических примесей. 50 г тщательно перемешанного продукта взвешивают с точностью до 0,01 г, разбавляют 100 мл дистиллированной воды, фильтруют через беззольный фильтр и промывают фильтр дистиллированной водой до получения бесцветной промывной воды, дающей отрицательную реакцию на ион РО с азотнокислым серебром (ГОСТ 1277-63). Промытый фильтр сушат и сжигают в тарированном тигле. Количество остатка не должно превышать 0,009% (по весу).    

12. Определение содержания золы. В фарфоровой чашке диаметром 45 мм, предварительно прокаленный до постоянного веса, отвешивают с точностью до 0,001 г около 25 г испытуемого этиленгликоля и медленно нагревают до полного обугливания продукта, затем прокаливают в муфельной печи до постоянной массы.

Содержание золы в продукте в процентах () вычисляют по формуле

,

где:

— навеска продукта в г;

— масса пустой чашки в г;

— масса чашки с золой в г.

13. Определение рН

а) применяемые реактивы и растворы:

натрий фосфорнокислый двузамещенный по ГОСТ 451-41;

этиленгликоль чистый, 95-98%-ный;

спирт этиловый по ГОСТ 5962-67, 20%-ный раствор;

крезоловый красный по ГОСТ 5849-51, 0,1%-ный спиртовой раствор;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

б) эталонный раствор готовят следующим образом:

10,4 г тонко измельченного фосфорнокислого двузамещенного натрия растворяют в 25 мл горячей дистиллированной воды и добавляют чистый этиленгликоль до 1 л.

Раствор индикатора готовят, растворяя 0,1 г крезолового красного в 100 мл 20%-ного этилового спирта.

в) описание определения:

в две одинаковые пробирки из бесцветного стекла наливают в одну 5 мл испытуемого этиленгликоля, в другую 5 мл эталонного раствора. В каждую пробирку прибавляют по 5 капель раствора крезолового красного и перемешивают.

Фиолетовое окрашивание этиленгликоля не должно быть интенсивнее окрашивания эталонного раствора.

14. Определение содержания двузамещенного фосфорнокислого натрия (NаНРО).

а) применяемые реактивы и растворы:

кислота соляная по ГОСТ 3118-67*, 0,1 н раствор;

________________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 3118-77. Здесь и далее. — Примечание изготовителя базы данных.

натрий хлористый по ГОСТ 4233-66*, насыщенный раствор;

________________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 4233-77. Здесь и далее. — Примечание изготовителя базы данных.

метиловый оранжевый, 0,05%-ный раствор по ГОСТ 4919-68;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

б) описание определения:

в коническую колбу емкостью 250 мл вносят 50 мл испытуемого этиленгликоля, 50 мл воды, 5 мл раствора поваренной соли, 2 капли раствора метилового оранжевого (но не фенолфталеина) и титруют раствором соляной кислоты до появления розового окрашивания.

Содержание двузамещенного фосфорнокислого натрия в г/л () вычисляют по формуле

,

где:

— объем точно 0,1 н раствора соляной кислоты, пошедший на титрование, в мл;

— количество двузамещенного фосфорнокислого натрия, соответствующее 1 мл точно 0,1 н раствора соляной кислоты, в г.

15. Качественное определение декстрина

В коническую колбу емкостью 200 мл наливают 25 мл испытуемого этиленгликоля. Колбу накрывают плоским стеклом и нагревают на газовой горелке или на электрической плитке до кипения. Дальнейший нагрев регулируют таким образом, чтобы кипение было весьма умеренным (медленное отделение пузырей). Общее время нагрева, считая и время до начала кипения, должно быть 15 мин, после чего нагрев прекращают и дают этиленгликолю остыть. При наличии декстрина этиленгликоль, будучи до нагревания практически бесцветным, приобретает после нагревания окраску от темно-желтого до светло-коричневого цвета. Интенсивность окраски зависит от количества декстрина. В отсутствии декстрина цвет этиленгликоля при нагревании не изменяется.

Количественное содержание декстрина в пределах, указанных в технических условиях настоящего стандарта (п.1з)*, гарантируется заводом-изготовителем.

______________

* Соответствует оригиналу. — Примечание изготовителя базы данных.     

16. Определение содержания хлоридов (Сl).

а) применяемые реактивы и растворы:

кислота азотная по ГОСТ 4461-67* плотность 1,372-1,405 г/см, разбавленная в отношении 1:1, не содержащая хлора;

________________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 4461-77. Здесь и далее. — Примечание изготовителя базы данных.

кислота соляная по ГОСТ 3118-67, 0,1 н раствор;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-63; 0,1 н раствор;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

б) эталонный раствор готовят путем разбавления 3,5 мл точно 0,1 н раствора соляной кислоты водой до объема 1 л. 1 л эталонного раствора содержит 0,012 г хлора.

в) описание определения:

берут две одинаковые пробирки из бесцветного стекла. В одну из них наливают 5 мл испытуемого этиленгликоля, добавляют 5 мл раствора азотной кислоты и 5 капель раствора азотнокислого серебра. В другую пробирку наливают 5 мл эталонного раствора, 5 мл такой же азотной кислоты и прибавляют 5 капель раствора азотнокислого серебра. Содержимое обеих пробирок перемешивают.

Отстоявшиеся в течение 2 мин растворы сравнивают при рассмотрении на черном фоне.

Мутность испытуемого образца этиленгликоля не должна быть интенсивнее мутности эталонного раствора.

17. Этиленгликоль концентрированный с добавкой противокоррозийной присадки разливают в герметично закрывающиеся стальные бочки, которые должны соответствовать требованиям ГОСТ 17366-71* или ГОСТ 6247-72*.

________________

* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 17366-80 и ГОСТ 6247-79, соответственно. — Примечание изготовителя базы данных.

Перед разливом продукта бочки тщательно очищают от окалины, пропаривают и промывают дистиллированной водой. Промывная вода не должна содержать механических примесей и должна давать отрицательную реакцию на хлорион. Этиленгликоль наливают в бочки так, чтобы над уровнем жидкости оставалось свободное пространство высотой 50-80 мм.

Снаружи бочки очищают от ржавчины и окрашивают масляной краской: днище в белый цвет, а остальную поверхность в зеленый.

18. На днищах бочек несмываемой краской наносят по трафарету следующие обозначения:

а) наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак;

б) наименование продукта и его марка;

в) номер партии;

г) номер бочки;

д) масса брутто и нетто;

е) номер настоящего стандарта.

Со стороны ушка бочки против заливного очка наносят по трафарету надпись «Яд!», с другой стороны против заливного очка при помощи трафарета наносят изображение черепа.

19. Каждую партию этиленгликоля сопровождают документацией, удостоверяющей соответствие продукта требованиям настоящего стандарта с указанием:

а) результатов физико-химического анализа;

б) номеров бочек;

в) номера вагона;

г) номера или названия судна, а также данных, перечисленных в п.18. На документах должен быть штамп отдела технического контроля предприятия и подпись начальника ОТК.

ГОСТ 1277-63 введен взамен ГОСТ 1277-41.

ГОСТ 3118-67 введен взамен ГОСТ 3118-46.

ГОСТ 4108-72 введен взамен ГОСТ 4108-48.

ГОСТ 4220-65 введен взамен ГОСТ 4220-48.

ГОСТ 4204-66 введен взамен ГОСТ 4204-48.

ГОСТ 4233-66 введен взамен ГОСТ 4233-48.

ГОСТ 4461-67 введен взамен ГОСТ 4461-48.

ГОСТ 5962-67 введен взамен ГОСТ 5962-51.

ГОСТ 6709-72 введен взамен ГОСТ 6709-53.

ГОСТ 17366-71 введен взамен ОСТ НКТП 8889/2018.

Этиленгликоль

 

Этиленгликоль (гликоль, 1,2-диоксиэтан, этандиол-1,2), HO—Ch3—Ch3—OH — кислородсодержащее органическое соединение, двухатомный спирт, простейший представитель полиолов (многоатомных спиртов). В очищенном виде представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слегка маслянистой консистенции. Не имеет запаха и обладает сладковатым вкусом. Токсичен. Попадание этиленгликоля или его растворов в организм человека может привести к необратимым изменениям в организме и к летальному исходу.

 

 

     

 

     Этиленгликоль отличается небольшой вязкостью, смешивается с водой в различных пропорциях, а также с химическими веществами: одноатомными и многоатомными спиртами, ароматическими и карбонильными соединениями, органическими кислотами.
     Раствор воды и этиленгликоля в соотношении 1:2 не замерзает при очень низких температурах (до -700С), причем при замерзании раствор не твердеет, а становится рыхлой массой. Такой раствор не расширяется так, как обыкновенный лед, поэтому не вредит трубам и радиаторам – в этом и состоит одна из главных особенностей этого вещества.
     По своей природе вещество поистине удивительное, оно очень любит влагу и может поглощать ее из атмосферы. Если оставить емкость, наполненную этиленгликолем, в открытом виде, то через 10 дней в ней окажется не чистое вещество, а раствор, который на 50% состоит из воды. А также при смешивании данного вещества с водой получается раствор, объем которого несколько меньше совокупного объема исходных компонентов. Этиленгликоль отличается самой низкой температурой замерзания и наименьшей вязкостью, что облегчает перекачку теплоносителя на его основе по трубам.

 

Применение:

 

В промышленности этиленгликоль используется как теплоноситель. Имея в двое меньшую теплоемкость  по сравнению с водой,  этиленгликоль намного быстрее принимает и отдает тепло, что влияет на ускорение теплоотдачи. Имея высокую температуру закипания, этиленгликоль, в отличие от воды, помогает передать более высокие температуры. Радиаторы отопления, кондиционеры, чиллеры, фанкойлы – для работы этого и другого оборудования применяются растворы, в которых содержится этиленгликоль. Кроме того, этиленгликоль используется для производства гидравлических жидкостей.

 

В антифризах этиленгликоль используется для снижения температуры замерзания и для избежания образования кристаллов. Даже при замерзании в смеси этиленгликоля и воды образуются маленькие кристаллы, которые в общем похожи не на твердое вещество, а напоминают кашу. 

 

В производстве полимеров этиленгликоль является одним из основных компонентов. Например,  в производстве PET (полиэтилентерефталат). В зависимости от уровня полимеризации, получаются широкий спектр продуктов от пленки до пластиковой массы для изготовления прозрачных бутылок.

 

В нефтяной промышленности этиленгликоль используется для иссушения природного или нефтяного газа. Благодаря своему свойству гигроскопичности, он поглощает водный пар из газа, таким образом иссушая его и предотвращая коррозию. 

 

В быту этиленгликоль можно встретить в  средствах для очистки стекол и средствах для чистки обуви. Он не является основным компонентом, но его гигроскопические свойства придают обуви блеск и увлажнение.

 

В деревообрабатывающей промышленности этиленгликоль используется как антисептик в борьбе с плесенью и разложением (может  использоваться как для предотвращения их обрзования, так и для удаления). Это одно из самых дешевых средств для остановки процесса гниения деревянных кораблей. 

 

В биологии этиленгликоль используется как альтернатива формальдегиду при консервирации различных образцов.

 

 

 

Расчетное исследование применения полимерных растворов на основе смеси этиленгликоль-вода для бурения многолетнемерзлых пород

Author:

Минаков, А.В.

Пряжников, М.И.

Неверов, А.Л.

Гузей, Д.В.

Волков, В.Г.

Лукьянов, В.В.

Minakov, Andrey V.

Pryazhnikov, Maksim. I.

Neverov, Aleksander L.

Guzei, Dmitriy V.

Volkov, Vladimir G.

Lukyanov, Vladimir V.

Journal Name:
Журнал Сибирского федерального университета. Техника и технологии. Journal of Siberian Federal University. Engineering & Technologies, 2020 13 (1)

Abstract:
Разработана математическая модель сопряженного теплообмена скважины с учетом фазовых переходов и циркуляции бурового раствора в процессе бурения. Проведены расчетные исследования процесса растепления многолетнемерзлой породы вокруг скважины в процессе ее бурения растворами с различным содержанием этиленгликоля. Установлены основные закономерности сопряженных теплогидравлических процессов при бурении многолетнемерзлой породы с учетом циркуляции раствора и растепления. Показано, что добавка этиленгликоля приводит к снижению коэффициента теплоотдачи и количества тепла, поступающего в скважину, что в свою очередь ведет к значительному замедлению скорости процесса растепления многолетнемерзлых пород

 

A mathematical model of the conjugate heat transfer of the well was developed subject to phase transitions and drilling fluid circulation during the drilling. Calculations were carried out for the permafrost thaw process around a well while drilling using by solutions with different ethylene glycol contents. It was established the main regularities of conjugate thermohydraulic processes during the drilling of permafrost subject to thawing and solution circulation. It was shown the addition of ethylene glycol leads to a decrease of the heat transfer coefficient and the quantity of heat entering the well, which in turn leads to a significant slowdown in the thawing permafrost process

 

Каковы виды использования этиленгликоля?

Этиленгликоль (EG) — бесцветная жидкость со сладким вкусом. На прошлой неделе мы изучили свойства этого высокотоксичного соединения. На этой неделе мы поговорим о его разнообразных применениях в самых разных отраслях.

Антифриз

Чаще всего этиленгликоль используется в составах антифризов. Он может мешать водородным связям в воде, затрудняя связывание молекул воды.Это предотвращает образование кристаллов льда и, в свою очередь, снижает температуру замерзания воды. Вот почему зимой антифриз предотвращает замерзание вашего автомобиля.

Эти свойства также делают этиленгликоль идеальной жидкостью для удаления льда для лобовых стекол и даже самолетов. Его способность снижать температуру замерзания воды также используется в смесях для стеклования для сохранения образцов. Здесь он может помочь «заморозить» биологический образец, чтобы сохранить его дольше.

Хотя этиленгликоль является очень эффективным антифризом, он также очень токсичен при употреблении.Его сладкий вкус здесь опасен, так как из-за него домашние животные или дети могут случайно проглотить его. По этой причине были введены нетоксичные антифризы. Вместо этого в них используется пропиленгликоль, что делает его более подходящим для помещений, где есть домашние животные или дети.

Этиленгликоль обычно используется в антифризах, которые используются не только в автомобилях, но и в самолетах. Этиленгликоль является основным антиобледенителем самолетов, составляя до 70% раствора.

Производство полимеров

Этиленгликоль также широко используется в производстве полимеров, а именно полиэтилентерефталата (ПЭТ).

Этиленгликоль играет не менее важную роль в производстве полиэтиленгликоля (ПЭГ), где он реагирует с этиленоксидом. После того, как эта реакция катализируется, этиленгликоль полимеризуется и образуются различные продукты PEG.

В случае ПЭТ этиленгликоль нагревают вместе с терефталевой кислотой в присутствии химических катализаторов. Конечный результат — расплавленная масса ПЭТ. Наряду с полиэтиленом (PE), ПЭТ является одним из самых распространенных пластиков. Он содержится во всем: от продуктовых пакетов и пластиковых бутылок до космических одеял и газовых баллонов.

Пластмассы, такие как ПЭТ и ПЭ, обычно используются в контейнерах для хранения химикатов. Это потому, что их разнообразные свойства делают их совместимыми с целым рядом кислот и оснований.

Этиленгликоль используется при производстве полимеров, в том числе ПЭТ. Это очень распространенный пластик, который используется в продуктовых пакетах, трубках, контейнерах для хранения химикатов и пластиковых стаканчиках или бутылках.

Десикант

Гигроскопические свойства этиленгликоля, а также его высокая температура кипения делают его идеальным осушителем и дегидратирующим агентом.Это делает его подходящим для использования при дегидратации гликоля.

В газовой промышленности дегидратация гликоля — это система, в которой используется жидкий осушитель, такой как этиленгликоль, для удаления водяного пара из природного газа перед его коммерческим использованием. Это важно, потому что при добыче из подземного резервуара природный газ полностью насыщен водяным паром. Если ее не удалить, это может вызвать множество проблем, поэтому очень важно использовать дегидратацию гликоля.

В этом процессе используется много различных гликолей.В то время как триэтиленгликоль (ТЭГ) обычно используется для осушки природного газа, этиленгликоль используется в холодильных установках для снижения температуры гидрата.

Этиленгликоль в других целях

Хотя это три основных применения этиленгликоля, это химическое вещество имеет множество применений, которые варьируются во многих отраслях промышленности. Этиленгликоль также используется в:

  • Стекловолокно: EG, используемое в производстве стекловолокна, которое используется в таких вещах, как водные мотоциклы, шары для боулинга, резервуары для хранения и ванны
  • Обработка древесины: EG использовался для предотвращения и лечения гнили или грибка в древесине.Это особенно полезно для музеев, где выставлены частично гнилые деревянные предметы
  • Чернила: Присутствие EG помогает увеличить вязкость и снизить летучесть чернил
  • Взрывчатые вещества: EGDN (динитрат этиленгликоля) используется для производства динамита, который можно использовать в более холодную погоду. Это достигается за счет снижения точки замерзания нитроглицерина
  • .
Этиленгликоль иногда используется в чернилах, где он помогает повысить их вязкость и снизить летучесть.Это делает чернила более густыми и снижает вероятность их испарения.

ReAgent поставляет высококачественный этиленгликоль в широком диапазоне размеров партий. У нас также есть антифризы и нетоксичные антифризы, качество которых гарантировано на 100%. Разместите свой заказ онлайн сегодня или свяжитесь с членом нашей группы экспертов для получения дополнительной информации.

WebWISER — Домашняя страница

WISER — это система, предназначенная для оказания помощи аварийно-спасательным службам в инцидентах с опасными материалами.WISER предоставляет широкий спектр информации об опасных веществах, включая вещества идентификационная поддержка, физические характеристики, информация о здоровье человека и советы по сдерживанию и подавлению. Для начала настройте свой профиль и выберите элемент ниже.

Последние новости

  • Что нового — WISER 6.1 ×

    Взгляните на то, что включено в этот выпуск:

    • ERG 2020 уже в продаже!
      • Французский перевод теперь предоставляется только для ограниченного содержимого, относящегося к ERG (справочная страница ERG и большинство данных о безопасном расстоянии). Скоро появятся испанские переводы этого контента.
      • ERG-материалы без ООН, новый для ERG 2020 процесс маркировки, теперь обрабатываются как внутри компании, так и в рамках API совместного использования WISER.
    • Критерии поиска транспорта (плакаты, железнодорожные вагоны и автоприцепы) для инструмента WISER Help Identify Chemical были обновлены и обновлены.
    • API
    • WISER для Android были обновлены, улучшая совместимость с новыми устройствами.
    • Добавлено множество мелких исправлений и обновлений для всех платформ WISER.

    Подробнее см. Ниже.

    ERG 2020

    Теперь доступен полностью интегрированный контент из Руководства по реагированию на чрезвычайные ситуации 2020 Министерства транспорта (ERG 2020).Это включает в себя страницу руководства ERG 2020 и информацию о защитном расстоянии, а также возможность просматривать материалы ERG 2020 вместе с результатами поиска веществ WISER.

    Информация, относящаяся к ERG (страница руководства ERG и данные о защитном расстоянии), предоставляется на французском языке, если таковая имеется. Эта экспериментальная функция ограничена только данными ERG. Испанские переводы будут добавлены позже.

  • Что нового — WISER 6.0 ×

    Взгляните на то, что включено в этот выпуск:

    • Совместное использование и совместная работа теперь доступны на всех платформах.
      • Делитесь ссылками на вещества, данные о веществах, карты защитного расстояния и справочные документы.
      • Публичный API теперь доступен для сторонней интеграции.
    • Более 60 новых веществ
    • Различные улучшения функции поиска WISER, чтобы сделать его более точным и гибким
    • Улучшения защитного расстояния, которые включают:
      • Обновления пользовательского интерфейса для всех платформ
      • Улучшенная поддержка для регионов за пределами США
      • Обновления экспорта KML
    • Обновление данных PubChem
    • Множество мелких обновлений и улучшений

    Подробнее см. Ниже.

    Совместное использование и совместная работа

    Все платформы теперь предоставляют возможность обмениваться веществами, данными о веществах (например, процедурами пожаротушения или реактивностью), картами защитных расстояний и справочными документами. Кроме того, теперь доступен общедоступный API для сторонней интеграции.

    Чтобы поделиться с вашего устройства, выберите значок общего доступа в меню или на панели инструментов. Затем следуйте инструкциям на вашем устройстве, чтобы поделиться ссылкой через приложение (например, текстовое сообщение) или скопируйте ссылку на данные в буфер обмена.В WebWISER скопируйте ссылку из меню или, в случае более сложных данных (например, химическая реактивность и защитное расстояние), нажмите соответствующую кнопку «Копировать ссылку».

    Ссылки могут использоваться совместно со всех платформ и открываться непосредственно на платформах iOS и Android. Если на вашем устройстве не установлен WISER или вы используете платформу Windows, ссылки будут автоматически открываться в WebWISER.

    Общедоступный API является открытым, бесплатным для использования и используется для обеспечения перечисленных выше функций совместного использования.Есть вопросы? Пожалуйста свяжитесь с нами.

    60+ новых веществ

    В WISER были добавлены следующие вещества. Новые субстанции выбираются исходя из потребительского спроса и экспертной оценки. Экспертная проверка включает анализ вероятности столкновения с веществом, опасности, которую это вещество представляет, а также информацию, полученную от аварийно-спасательных служб, токсикологов и медицинского персонала.

    Имеете в виду содержание следующей версии WISER? Пожалуйста, свяжитесь с нами и дайте нам знать!

    • Хлорат натрия
    • Озон
    • Бензальдегид
    • Метомил
    • Ангидрид уксусной кислоты
    • 1-бутен
    • Изобутилен
    • Циклогексан
    • формамид
    • Ацетат свинца
    • N-метилформамид
    • 2-аминотолуол
    • фенилацетонитрил
    • 1-хлор-2-пропанон
    • Мононитротолуолы
    • Сульфат аммония
    • Пентахлорид фосфора
    • Муравьиная кислота
    • Формиат аммония
    • Дихромат натрия
    • Нитроэтан
    • Иодоводород
    • Гидроксид аммония
    • Гидроксид кальция
    • Циклогексанол
    • Ацетат натрия
    • Псевдоэфедрин
    • (L) -эфедрин
    • Сульфат натрия
    • Ацетилхлорид
    • Фенилмагнийхлорид
    • Хлорат калия
    • Палладий элементарный
    • Карбонат бария
    • Сульфат бария
    • Бензолсульфонилхлорид
    • Изобутилацетат
    • Пиррол
    • Сафрол
    • Содуим тиосульфат
    • п-Толуолсульфоновая кислота
    • Альфентанил
    • Суфентанил
    • PCP (фенциклидин)
    • Циклогексанон
    • Бисульфит натрия
    • Бромбензол
    • LSD
    • Ацетамид
    • Аллилхлорид
    • Изосафрол
    • N, N-диметилацетамид
    • 1,4-бензохинон
    • Амфетамин
    • Аргон
    • 1,1,1,2-тетрафторэтан
    • Треххлористый бор
    • Гидрид кальция
    • Гидроксид тетраметиламмония
    • Паракват
    • Метамфетамин
  • COVID-19 ×

    COVID-19 — это быстро развивающаяся ситуация.Будьте в курсе последней информации по следующим адресам:

  • Что нового — WISER 5.4 ×

    Взгляните на то, что включено в этот выпуск:

    • Новости и уведомления, подобные этой, теперь содержат подробную информацию о каждом выпуске WISER.
    • Подробные библиографии теперь доступны для большей части данных по веществам в WISER.
    • Отображение защитного расстояния теперь поддерживает экспорт данных KML (Keyhole Markup Language) на платформах WISER для Windows и WebWISER.
    • Обновлен дизайн WISER для возможности отображения защитных расстояний Windows.
    • Добавлено множество мелких обновлений и исправлений ошибок.

    Подробнее см. Ниже.

    Новости и уведомления

    Все платформы WISER теперь позволяют пользователям просматривать функции, добавленные в последних выпусках.Просмотрите эти элементы, чтобы увидеть последние обновления содержимого и функций, добавленные в WISER.

    Библиографии

    Большая часть данных WISER получена из банка данных по опасным веществам Национальной медицинской библиотеки (HSDB). Данные, предоставляемые этим важным рецензируемым и обновленным источником данных, теперь включают подробную библиографию в WISER.

    Кроме того, переработан дизайн отображения библиографий. Библиографии представлены в виде простого заголовка, при выборе которого будет отображаться полная библиография.В случае согласия нескольких источников контент теперь отображается один раз вместе со всеми соответствующими библиографическими данными.

    Обновления защитного расстояния

    Отображение защитного расстояния теперь поддерживает экспорт данных KML (Keyhole Markup Language) на платформах WISER для Windows и WebWISER. Поделитесь созданной зоной защитного расстояния с любым сторонним приложением, поддерживающим импорт KML, например Программное обеспечение MARPLOT от CAMEO.

    Отображение защитных расстояний в WISER для Windows было переработано.Новая собственная реализация Windows включает значительно улучшенную производительность наряду с множеством небольших обновлений, например лучший зум и определение местоположения.

  • Что нового — WISER 5.3 ×

    Взгляните на то, что включено в этот выпуск:

    • Добавлен отчет о веществах четвертого поколения и справочные материалы.
    • Добавлен прототип инструмента для принятия решений ASPIRE (алгоритм, предлагающий пропорциональное реагирование на инциденты) и рекомендации PRISM (Primary Response Incident Scene Management).
    • Обновлены использование и отображение библиографий данных.
    • Реализованы обновления совместимости операционных систем Android и iOS.
    • Добавлено множество мелких обновлений и исправлений ошибок.

    Подробнее см. Ниже.

    Агенты четвертого поколения

    Агенты четвертого поколения, также известные как новичок или нервно-паралитические агенты серии А, относятся к категории боевых отравляющих веществ, которые представляют собой уникальные фосфорорганические соединения.Они более стойкие, чем другие нервно-паралитические вещества, и по крайней мере так же токсичны, как VX. Данные WISER для агентов четвертого поколения теперь включают полную запись вещества, а также справочные материалы, включенные в набор медицинских руководств CHEMM (Chemical Hazards Emergency Medical Management).

    АСПИРА и ПРИЗМА

    ASPIRE (алгоритм, предлагающий пропорциональное реагирование на инциденты) — это прототип инструмента для принятия решений, разработанный экспертами в области медицины и экстренного реагирования, чтобы помочь определить потребность пациентов, подвергшихся воздействию химических агентов, провести влажную дезактивацию.

    Рекомендации

    PRISM (Primary Response Emergency Scene Management), которые включены в состав инструмента ASPIRE, были написаны с целью предоставить авторитетные, основанные на фактах рекомендации по разоблачению и дезактивации массовых пострадавших во время химического инцидента. См. Полный набор рекомендаций PRISM здесь.

WebWISER лучше всего просматривать в следующих браузерах (указанной версии или выше): Internet Explorer 9, Firefox 26, Safari 7 или Google Chrome 30.

WISER также доступен как отдельное приложение для ПК и различных мобильных платформ, включая устройства iOS и Android. См. Домашнюю страницу WISER для бесплатных загрузок и дополнительной информации о WISER.

Выберите свой профиль, чтобы настроить WISER’s контент, который лучше подходит для вашей роли в чрезвычайной ситуации.

Прочие аварийные химические ресурсы на NLM

Прочие чрезвычайные химические ресурсы

Гликоль — Области применения — Этилен, Полиэстер, Полимер и Поли

В рейтинге химических веществ, произведенных в США за 1993 год, этиленгликоль занял 30-е место с 5-м.23 миллиарда фунтов (2,37 × 10 9 кг). Большая часть этого этиленгликоля используется в качестве антифриза в автомобильных радиаторах . Добавление этиленгликоля к воде вызывает снижение точки замерзания последней, поэтому повреждений, которые могут быть вызваны замерзанием воды в радиаторе, можно избежать, используя смесь воды и этиленгликоля в качестве охлаждающей жидкости. Дополнительным преимуществом использования такой смеси является то, что ее температура кипения выше, чем у воды, что снижает вероятность выкипания во время летней езды.Помимо этиленгликоля, коммерческий антифриз содержит несколько добавок, в том числе краситель для снижения вероятности случайного проглатывания высокотоксичного этиленгликоля. Обеспокоенность по поводу токсичности этиленгликоля — смертельная доза этиленгликоля для человека составляет 1,4 мл / кг, что привело к появлению в 1993 году антифриза на основе нетоксичного пропиленгликоля.

Вторым основным применением этиленгликоля является производство полиэтилентерефталата или ПЭТ. Этот полимер , полиэфир , получают реакцией этиленгликоля с терефталевой кислотой (название IUPAC: 1,4-бензолдикарбоновая кислота) или ее диметиловым эфиром (рис. 4).

Поли (этилентерефталат) используется для производства текстильных изделий , больших емкостей для безалкогольных напитков, фотопленки и диапозитивов. Он продается под различными торговыми марками, включая DACRON ® , Terylene ® , Fortrel ® и Mylar ® . Текстиль, содержащий этот полиэстер, устойчив к складкам и может выдерживать частую стирку. Поли (этилентерефталат) используется в производстве одежды, постельного белья, ковровых покрытий и портьер.

Другие гликоли также используются в производстве полимеров; например, тетраметиленгликоль используется для производства сложных полиэфиров, а диэтиленгликоль используется в производстве полиуретана и ненасыщенных полиэфирных смол . Пропиленгликоль используется в производстве пенополиуретана, используемого в автомобильных сиденьях и мебели. Это также одно из сырьевых материалов, необходимых для производства ненасыщенных полиэфирных смол, используемых для изготовления кузовов автомобилей и оборудования для игровых площадок.

Книги

Бейли, Джеймс Э. Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Нью-Йорк: ВЧ, 2003.

Budavari, Susan, ed. Индекс Мерк. 11-е изд. Рэуэй, Нью-Джерси: Мерк, 1989.

Лаудон, Г. Отметка. Органическая химия. Oxford: Oxford University Press, 2002.

Шмант, Х. Гарри. Органические строительные блоки химической промышленности. Нью-Йорк: Wiley, 1989.


Этиленгликоль: структура, формула и применение

Имена, структура и формулы

Этиленгликоль имеет много разных названий, в зависимости от того, насколько химически специфичным вы хотите быть.К ним относятся:

  • Этан-1,2-диол , его название IUPAC. IUPAC — это Международный союз теоретической и прикладной химии.
  • 1,2-этандиол
  • 2-гидроксиэтанол
  • Моноэтиленгликоль

Точно так же его структуру можно показать по-разному, опять же, в зависимости от того, какую конкретную часть этого соединения вы пытаетесь показать более четко. Есть двухмерный и трехмерный (метод мяча и клюшки) способ показать его структуру.

(Вверху) 2D-структура этиленгликоля; (Внизу) 3D-структура этиленгликоля

Наконец, и теперь неудивительно, что его формула также может быть записана разными способами:

  • HOCh3 Ch3 OH
  • C2 H6 O2
  • (Ch3 OH) 2.

Использует

Этиленгликоль наиболее часто используется в качестве антифриза в системах отопления и охлаждения. Он также использовался в качестве антиобледенителя для самолетов и взлетно-посадочных полос аэропортов.

Другие области применения этиленгликоля включают, но не ограничиваются:

  • В гидравлических тормозных жидкостях.
  • В качестве растворителя (растворяет другое вещество) для лакокрасочной и пластмассовой промышленности.
  • Для производства батарей
  • Для производства синтетических волокон, таких как дакрон
  • Чтобы помочь сделать чернила для принтера и чернила для той шариковой ручки, которую вы недавно использовали.

Этиленгликоль следует отличать от подобных веществ, а именно от пропиленгликоля.Оба могут снизить температуру замерзания жидкости, такой как вода, и поэтому могут использоваться в качестве антифриза и антиобледенителя. Однако между этими двумя веществами есть два важных различия:

  1. Этиленгликоль требует меньше энергии для перекачивания в холодных условиях и лучше передает тепло при температурах ниже 0 градусов по Фаренгейту.
  2. Пропиленгликоль намного менее токсичен, чем этиленгликоль

Медицинские вопросы

Мы закончим этот урок, отметив токсичность этиленгликоля.Всего пара унций этиленгликоля может убить человека или даже любимую собаку или кошку. Хотя вкус этой жидкости сладкий, воздействие на здоровье животных, в том числе людей, совсем не так.

Этот яд может повредить печень, почки, мозг и легкие. Сначала человеку кажется, что он выпил алкоголь, но рано или поздно его вырвет, он запутается, почувствует тошноту, у него начнется органная недостаточность и он умрет.

К любому подозрению в том, что вы, кто-то еще или ваш питомец только что выпили этиленгликоль, следует отнестись серьезно и незамедлительно обратиться к лицензированному медицинскому работнику.

Краткое содержание урока

Этиленгликоль — это прозрачная, без запаха, вязкая, сладкая на вкус и ядовитая жидкость на спиртовой основе.

Альтернативные названия этиленгликоля включают:

  • Этан-1,2-диол , его название по ИЮПАК
  • 1,2-этандиол
  • 2-гидроксиэтанол
  • Моноэтиленгликоль

Его различные формулы включают:

  • HOCh3 Ch3 OH
  • C2 H6 O2
  • (Ch3 OH) 2.

Среди многих других применений:

  • Антифриз
  • Антиобледенитель
  • В качестве растворителя в лакокрасочной и пластмассовой промышленности
  • Для производства батареек, чернил для принтеров, чернил для ручек и синтетических волокон

Помните, что, несмотря на множество полезных свойств, этиленгликоль смертельно ядовит при проглатывании!

Этиленгликоли | Shell Global

MEG, гликоль с наибольшим объемом, получают путем прямой гидратации этиленоксида (EO).В этом процессе совместно производятся меньшие количества ДЭГ и ТЭГ, хотя дополнительные количества ДЭГ и ТЭГ могут быть получены путем дальнейшей реакции МЭГ с дополнительным ЭО.

Три этиленгликоля представляют собой бесцветные, стабильные жидкости практически без запаха с низкой вязкостью и высокими температурами кипения, которые обладают многими схожими химическими свойствами. Различия в их применениях в основном связаны с различиями в физических свойствах, таких как вязкость, гигроскопичность и температура кипения.

Гликоли

широко используются в промышленности из-за их высоких температур кипения, гигроскопичности, некоррозионной активности, снижения точки замерзания, смазывающих, пластифицирующих и растворяющих свойств.Кроме того, легкость их химической реакции из-за концевых спиртовых групп делает их популярными промежуточными продуктами при образовании множества сложных эфиров.

MEG

Большая часть МЭГ реагирует с пара-терефталевой кислотой (ПТА) для производства полиэфирных волокон для текстильных изделий и одежды и полиэтилентерефталата (ПЭТ) для упаковки пищевых продуктов и напитков. Охлаждающая жидкость двигателя в автомобильных антифризах — еще одна небольшая, но важная область применения, в то время как превосходные увлажнители (гигроскопичность) МЭГ также делают его идеальным для использования в обработке волокон, бумаге, клеях, печатных красках, коже и целлофановых пленках.

Жесткие требования рынка полиэфирного волокна требуют наличия МЭГ высокой степени чистоты, и для этой цели производится специальный гликоль, пригодный для использования на волокнах. Другие приложения обслуживаются промышленным классом.

ГРАДУСОВ

DEG используется в производстве ненасыщенных полиэфирных смол, полиуретанов и пластификаторов. Другое использование ДЭГ во многом зависит от его гигроскопических свойств. При переработке природного газа ДЭГ служит осушителем. Он также используется для обработки пробок, клея, бумаги и целлофановой пленки.

ТЭГ

Основные области применения ТЭГ зависят от его гигроскопических свойств. Он используется в качестве жидкого осушителя для осушения природного газа и в качестве осушителя в системах кондиционирования воздуха. ТЭГ также находит применение в качестве винилового пластификатора, в качестве промежуточного продукта при производстве полиэфирных смол и полиолов, а также в качестве растворителя во многих различных областях применения.

Наши сильные стороны в этиленгликолях

  • Заводы мирового масштаба на ключевых рынках по всему миру
  • Лидирующая позиция в технологиях производства окиси этилена и гликоля
  • Глобальные логистические возможности

Описание продукта | LyondellBasell

Описание продукта | LyondellBasell LyondellBasell

Описание

Этиленгликоль, обычно называемый ЭГ, моноэтиленгликоль или МЭГ, является продуктом с наибольшим объемом из всех этиленгликолей.Этиленгликоль доступен в четырех вариантах; полиэстер высокой чистоты, промышленный и антифриз.

Наличие

Северная Америка, Южная и Центральная Америка

Данные продукта и техническая информация

Корпоративное заявление

LyondellBasell — ведущий производитель этиленгликолей, предлагающий широкий ассортимент высококачественных этиленгликолей для удовлетворения ваших технологических потребностей.

Преимущества и приложения

Полиэстер марки EG используется в производстве полиэфирных волокон и полиэтилентерефалатных смол (ПЭТ), используемых в производстве ряда продуктов, включая текстильные изделия, шинные корды, видеокассеты, а также емкости для безалкогольных напитков и воды. Полиэстер LyondellBasell EG отвечает самым высоким стандартам качества. EG высокой чистоты и промышленного класса используется в различных областях, где требуются хорошие растворители, гигроскопичность или высокая температура кипения, например, краски, печатные краски, гидравлические жидкости, очистители, теплоносители и электроника.Антифриз марки EG является основным компонентом охлаждающих жидкостей для автомобильных двигателей.

Запрещенные применения моноэтиленгликоля (МЭГ)

Запрещается использование моноэтиленгликоля LyondellBasell в следующих областях:

— Применение аэрозолей, таких как театральные туманы, спреи для белья, перцовые аэрозоли, дезинфицирующие средства для воздуха
— Топливо для подогрева пищи
— Антиобледенители для использования на дорогах и пешеходах пешеходные дорожки
— Производство / разработка противообледенительных или противообледенительных продуктов для использования на самолетах или взлетно-посадочных полосах

Паспорт безопасности (SDS)

Глобальный

Этот сайт использует файлы cookie.Продолжая просматривать сайт, вы соглашаетесь на использование файлов cookie. Принимать Конфиденциальность

Моноэтиленгликоль | (Ch3OH) 2

Моноэтиленгликоль (также известный как MEG, EG, 1,2-этандиол или 1,2-дигидроксиэтан) представляет собой органическое соединение с формулой C 2 H 6 O 2 . Это слегка вязкая жидкость с прозрачным, бесцветным внешним видом и сладким вкусом, практически без запаха.Он смешивается с водой, спиртами и многими другими органическими соединениями и в основном используется в промышленности для производства полиэфирных волокон и в качестве компонента при производстве антифризов, охлаждающих жидкостей, антиобледенителей для самолетов и противообледенителей.

Технические характеристики

Химические и физические свойства моноэтиленгликоля:

Молекулярная формула: C 2 H 6 O 2 / (CH 2 OH) 2 / HOCH 2 CH 2 OH

Синонимы: моноэтиленгликоль, моноэтилгликоль, меггликоль, этиленгликоль, 1,2-этандиол, этан-1,2-диол, EG, технический гликоль, 1,2-дигидроксиэтан, гликолевый спирт.

Cas Номер: 107-21-1

Молекулярная масса: 62,07 г / моль

Точная масса: 62,036779 г / моль

Температура воспламенения: 232 ° F / 111,11 ° C

Температура кипения: 387,7 ° F / 197,6 ° C при 760 мм рт. Ст.

Температура плавления: 9 ° F / -12,8 ° C

Давление паров: 0,06 мм рт. Ст. При 20 ° C / 68 ° F

Растворимость в воде: смешивается

Плотность: 1,115 при 68 ° F

Как это производится?

Моноэтиленгликоль получают в промышленных масштабах из окиси этилена путем гидролиза.Окись этилена получают путем окисления, а затем реагируют с водой с образованием моноэтиленгликоля с ди- и триэтиленгликолями в качестве побочных продуктов:

C 2 H 4 O + H 2 O → HOCH 2 CH 2 OH

Моноэтиленгликоль также производится путем гидрирования диметилоксалата в присутствии медного катализатора или путем ацетоксилирования этилена.

Транспортировка, хранение и распространение

Опасности и токсичность

Моноэтиленгликоль имеет оценку 2 по NFPA, что указывает на то, что чрезмерное воздействие на кожу и глаза может вызвать раздражение и остаточные повреждения.Вдыхание паров не считается опасным; однако потребление жидкой формы может привести к травмам. Он имеет рейтинг воспламеняемости 1, что указывает на то, что для возникновения воспламенения требуется достаточный предварительный нагрев. Рейтинг нестабильности 0 предполагает, что моноэтиленгликоль обычно стабилен. Пары моноэтиленгликоля тяжелее воздуха и разносятся по окрестностям.

Безопасность и отзывы

При попадании в глаза немедленно промойте большим количеством воды и обратитесь за медицинской помощью.Если кожа загрязнена, снимите всю мокрую одежду и промойте кожу водой. В случае чрезмерного вдыхания дышите свежим воздухом и обратитесь за медицинской помощью. Для тушения пожаров следует использовать спиртоустойчивую пену или водную струю, а также не допускать попадания пролитой жидкости в источники воды и канализацию. При работе с моноэтиленгликолем необходимо использовать соответствующие средства индивидуальной защиты для защиты кожи и глаз.

Хранение и распространение

Моноэтиленгликоль

можно хранить в бочках из нержавеющей стали, алюминия или с футеровкой, в цистернах или автоцистернах.Он имеет удельный вес 1,115 и температуру вспышки 110 ° C (в закрытом тигле). Транспортировка по автомобильному, железнодорожному, воздушному или морскому транспорту не регулируется, но классифицируется как вредная и является вредной при проглатывании.

Какой моноэтиленгликоль используется в

Промышленность использует

Основное применение моноэтиленгликоля в промышленности — это антифризы, где он является компонентом при производстве антифризов, охлаждающих жидкостей, антиобледенителей самолетов и антиобледенителей из-за его способности снижать температуру замерзания воды.Он также используется в гидравлических тормозных жидкостях и системах охлаждения, таких как автомобили и кондиционеры, поскольку он действует как охлаждающая жидкость и теплоноситель.

В индустрии пластмасс существует большой спрос на моноэтиленгликоль, поскольку он является жизненно важным ингредиентом при производстве полиэфирных волокон, пленок и смол, одним из которых является полиэтилентерефталат (ПЭТ). Затем ПЭТ превращается в пластиковые бутылки, которые используются во всем мире. Подсчитано, что 70-80% всего потребляемого МЭГ используется в качестве промежуточного химического соединения в этих процессах производства полиэфиров.

Моноэтиленгликоль также используется в качестве растворителя в красках и электролитических конденсаторах, в качестве осушителя в газопроводах для предотвращения образования клатратов, в качестве промежуточного химического соединения при производстве конденсаторов, в качестве промышленного увлажнителя в волокнах, клеях, целлофане и т. Д. синтетические воски. Он также содержится в других промышленных продуктах, таких как пластификаторы, технологические добавки, клеи, добавки и средства для обработки поверхности.

Потребители

Моноэтиленгликоль содержится во многих потребительских товарах, таких как антифризы, антиобледенители, антиобледенители, тормозные жидкости, клеи, средства ухода за автомобилем, косметика, тонеры, ткани, чернила, ручки, краски, пластмассы и покрытия.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *