Этиленгликоль na: составьте пожалуйста уравнения реакций этиленгликоль + натрий

Содержание

Этиленгликолят натрия однозамещенный, структурная формула, химические свойства

1

H

1,008

1s1

2,1

Бесцветный газ

пл=-259°C

кип=-253°C

2

He

4,0026

1s2

4,5

Бесцветный газ

кип=-269°C

3

Li

6,941

2s1

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

пл=180°C

кип=1317°C

4

Be

9,0122

2s2

1,57

Светло-серый металл

пл=1278°C

кип=2970°C

5

B

10,811

2s2 2p1

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

пл=2300°C

кип=2550°C

6

C

12,011

2s2 2p2

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

пл=3550°C

кип=4830°C

7

N

14,007

2s2 2p3

3,04

Бесцветный газ

пл=-210°C

кип=-196°C

8

O

15,999

2s2 2p4

3,44

Бесцветный газ

пл=-218°C

кип=-183°C

9

F

18,998

2s2 2p5

3,98

Бледно-желтый газ

пл=-220°C

кип=-188°C

10

Ne

20,180

2s2 2p6

4,4

Бесцветный газ

пл

=-249°C

кип=-246°C

11

Na

22,990

3s1

0,98

Мягкий серебристо-белый металл

пл=98°C

кип=892°C

12

Mg

24,305

3s2

1,31

Серебристо-белый металл

пл=649°C

кип=1107°C

13

Al

26,982

3s2 3p1

1,61

Серебристо-белый металл

пл=660°C

кип=2467°C

14

Si

28,086

3s2 3p2

1,9

Коричневый порошок / минерал

пл=1410°C

кип=2355°C

15

P

30,974

3s2 3p3

2,2

Белый минерал / красный порошок

пл=44°C

кип=280°C

16

S

32,065

3s2 3p4

2,58

Светло-желтый порошок

пл=113°C

кип=445°C

17

Cl

35,453

3s2 3p5

3,16

Желтовато-зеленый газ

пл=-101°C

кип=-35°C

18

Ar

39,948

3s2

3p6

4,3

Бесцветный газ

пл=-189°C

кип=-186°C

19

K

39,098

4s1

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

пл=64°C

кип=774°C

20

Ca

40,078

4s2

1,0

Серебристо-белый металл

пл=839°C

кип=1487°C

21

Sc

44,956

3d1 4s2

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

пл=1539°C

кип=2832°C

22

Ti

47,867

3d2 4s2

1,54

Серебристо-белый металл

пл=1660°C

кип=3260°C

23

V

50,942

3d3 4s2

1,63

Серебристо-белый металл

пл=1890°C

кип=3380°C

24

Cr

51,996

3d5 4s1

1,66

Голубовато-белый металл

пл=1857°C

кип=2482°C

25

Mn

54,938

3d5 4s2

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

пл=1244°C

кип=2097°C

26

Fe

55,845

3d6 4s2

1,83

Серебристо-белый металл

пл=1535°C

кип=2750°C

27

Co

58,933

3d7 4s2

1,88

Серебристо-белый металл

пл=1495°C

кип=2870°C

28

Ni

58,693

3d8 4s2

1,91

Серебристо-белый металл

пл=1453°C

кип=2732°C

29

Cu

63,546

3d10 4s1

1,9

Золотисто-розовый металл

пл=1084°C

кип=2595°C

30

Zn

65,409

3d10 4s2

1,65

Голубовато-белый металл

пл=420°C

кип=907°C

31

Ga

69,723

4s2 4p1

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

пл=30°C

кип=2403°C

32

Ge

72,64

4s2 4p2

2,0

Светло-серый полуметалл

пл=937°C

кип=2830°C

33

As

74,922

4s2 4p3

2,18

Зеленоватый полуметалл

субл=613°C

(сублимация)

34

Se

78,96

4s2 4p4

2,55

Хрупкий черный минерал

пл=217°C

кип=685°C

35

Br

79,904

4s2 4p5

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

пл=-7°C

кип=59°C

36

Kr

83,798

4s2 4p6

3,0

Бесцветный газ

пл=-157°C

кип=-152°C

37

Rb

85,468

5s1

0,82

Серебристо-белый металл

пл=39°C

кип=688°C

38

Sr

87,62

5s2

0,95

Серебристо-белый металл

пл=769°C

кип=1384°C

39

Y

88,906

4d1 5s2

1,22

Серебристо-белый металл

пл=1523°C

кип=3337°C

40

Zr

91,224

4d2 5s2

1,33

Серебристо-белый металл

пл=1852°C

кип=4377°C

41

Nb

92,906

4d4 5s1

1,6

Блестящий серебристый металл

пл=2468°C

кип=4927°C

42

Mo

95,94

4d5 5s1

2,16

Блестящий серебристый металл

пл=2617°C

кип=5560°C

43

Tc

98,906

4d6 5s1

1,9

Синтетический радиоактивный металл

пл=2172°C

кип=5030°C

44

Ru

101,07

4d7 5s1

2,2

Серебристо-белый металл

пл=2310°C

кип=3900°C

45

Rh

102,91

4d8 5s1

2,28

Серебристо-белый металл

пл=1966°C

кип=3727°C

46

Pd

106,42

4d10

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

пл=1552°C

кип=3140°C

47

Ag

107,87

4d10 5s1

1,93

Серебристо-белый металл

пл=962°C

кип=2212°C

48

Cd

112,41

4d10 5s2

1,69

Серебристо-серый металл

пл=321°C

кип=765°C

49

In

114,82

5s2 5p1

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

пл=156°C

кип=2080°C

50

Sn

118,71

5s2 5p2

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

пл=232°C

кип=2270°C

51

Sb

121,76

5s2 5p3

2,05

Серебристо-белый полуметалл

пл=631°C

кип=1750°C

52

Te

127,60

5s2 5p4

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

пл=450°C

кип=990°C

53

I

126,90

5s2 5p5

2,66

Черно-серые кристаллы

пл=114°C

кип=184°C

54

Xe

131,29

5s2 5p6

2,6

Бесцветный газ

пл=-112°C

кип=-107°C

55

Cs

132,91

6s1

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

пл=28°C

кип=690°C

56

Ba

137,33

6s2

0,89

Серебристо-белый металл

пл=725°C

кип=1640°C

57

La

138,91

5d1 6s2

1,1

Серебристый металл

пл=920°C

кип=3454°C

58

Ce

140,12

f-элемент

Серебристый металл

пл=798°C

кип=3257°C

59

Pr

140,91

f-элемент

Серебристый металл

пл=931°C

кип=3212°C

60

Nd

144,24

f-элемент

Серебристый металл

пл=1010°C

кип=3127°C

61

Pm

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

пл=1080°C

кип=2730°C

62

Sm

150,36

f-элемент

Серебристый металл

пл=1072°C

кип=1778°C

63

Eu

151,96

f-элемент

Серебристый металл

пл=822°C

кип=1597°C

64

Gd

157,25

f-элемент

Серебристый металл

пл=1311°C

кип=3233°C

65

Tb

158,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1360°C

кип=3041°C

66

Dy

162,50

f-элемент

Серебристый металл

пл=1409°C

кип=2335°C

67

Ho

164,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1470°C

кип=2720°C

68

Er

167,26

f-элемент

Серебристый металл

пл=1522°C

кип=2510°C

69

Tm

168,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1545°C

кип=1727°C

70

Yb

173,04

f-элемент

Серебристый металл

пл=824°C

кип=1193°C

71

Lu

174,96

f-элемент

Серебристый металл

пл=1656°C

кип=3315°C

72

Hf

178,49

5d2 6s2

Серебристый металл

пл=2150°C

кип=5400°C

73

Ta

180,95

5d3 6s2

Серый металл

пл=2996°C

кип=5425°C

74

W

183,84

5d4 6s2

2,36

Серый металл

пл=3407°C

кип=5927°C

75

Re

186,21

5d5 6s2

Серебристо-белый металл

пл=3180°C

кип=5873°C

76

Os

190,23

5d6 6s2

Серебристый металл с голубоватым оттенком

пл=3045°C

кип=5027°C

77

Ir

192,22

5d7 6s2

Серебристый металл

пл=2410°C

кип=4130°C

78

Pt

195,08

5d9 6s1

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

пл=1772°C

кип=3827°C

79

Au

196,97

5d10 6s1

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

пл=1064°C

кип=2940°C

80

Hg

200,59

5d10 6s2

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

пл=-39°C

кип=357°C

81

Tl

204,38

6s2 6p1

Серебристый металл

пл=304°C

кип=1457°C

82

Pb

207,2

6s2 6p2

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

пл=328°C

кип=1740°C

83

Bi

208,98

6s2 6p3

Блестящий серебристый металл

пл=271°C

кип=1560°C

84

Po

208,98

6s2 6p4

Мягкий серебристо-белый металл

пл=254°C

кип=962°C

85

At

209,98

6s2 6p5

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

пл=302°C

кип=337°C

86

Rn

222,02

6s2 6p6

2,2

Радиоактивный газ

пл=-71°C

кип=-62°C

87

Fr

223,02

7s1

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

пл=27°C

кип=677°C

88

Ra

226,03

7s2

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

пл=700°C

кип=1140°C

89

Ac

227,03

6d1 7s2

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

пл=1047°C

кип=3197°C

90

Th

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

91

Pa

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

92

U

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

пл=1132°C

кип=3818°C

93

Np

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

94

Pu

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

95

Am

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

96

Cm

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

97

Bk

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

98

Cf

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

99

Es

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

Fm

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

Md

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

No

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

Lr

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

Rf

267

6d2 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

Db

268

6d3 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

Sg

269

6d4 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

Bh

270

6d5 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

Hs

277

6d6 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

Mt

278

6d7 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

Ds

281

6d9 7s1

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Антифриз STARLINE / G12+ / концентрат / 3л. / этиленгликоль + глицерин / розовый / STARLINE S NA G12-3

филиал срок Кол-во
Киев, ул. Пироговский шлях, 135

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Киев, ул. Шахтерская, 4

филиал

Сразу

срок

1 шт.

Кол-во

Киев, ул. Бутлерова, 1

филиал

Сразу

срок

4 шт.

Кол-во

Киев, вул. Велика Кільцева, 4а

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Белая Церковь, ул. Сухоярская 24

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Бровары, вул. Січових Стрільців 11

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Буча, Киевская обл, г. Буча, ул. Горького, 8.

филиал

Сразу

срок

3 шт.

Кол-во

Винница, ул. Лебединского, 34

филиал

Сразу

срок

1 шт.

Кол-во

Днепр, ул. Паникахи, 7

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Днепр, ул. Василия Сухомлинского 78Б

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Житомир, ул. Покровская, 63

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Запорожье, ул. Брянская, 6

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Ивано-Франковск, ул. Макогона, 23 Б

филиал

Сразу

срок

5 шт.

Кол-во

Измаил, ул. Гагарина, 56.

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Каменец-Подольский, ул. Привокзальная 30а

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Коломыя, ул. Гетьмана Ивана Мазепи, 298а

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Кременчуг, ул. Киевская, 9-А

филиал

Сразу

срок

1 шт.

Кол-во

Краматорск, ул. Ярослава Мудрого 30-A

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Каменское, ул. Береговая 2Б

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Кривой Рог, ул. Волгоградская, 4

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Кропивницкий, ул. Короленко, 2г

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Львов, с. Солонка, вул. Стрийська, 57

филиал

Сразу

срок

2 шт.

Кол-во

Луцк, ул. Карбышева, 1

филиал

Сразу

срок

4 шт.

Кол-во

Львов, ул. Пластовая, 2

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Николаев, ул. Космонавтов 83/1

филиал

Сразу

срок

6 шт.

Кол-во

Мариуполь, ул. Азовстальская 8Б

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Мелитополь, ул. Шмидта, 40

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Одесса, ул. Атамана Головатого, 84

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Одесса, ул. Академика Вильямса, 84А

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Полтава, ул. Маршала Бирюзова, 37

филиал

Сразу

срок

4 шт.

Кол-во

Ровно, ул. Киевская 108а

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Тернополь, село Великі Гаї, вул. Обїздна 29б

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Сумы, ул. Прокофьева, 14

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Ужгород, ул. Украинская, 16

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Северодонецк, ул. Федоренко 10

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Умань, ул. Деревянко, 4

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Харьков, пр. Московський, 199-Б

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Харьков, ул. Большая Панасовская, 210

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Херсон, ул. Рабочая, 66

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Хмельницкий, ул. П.Мирного, 7

филиал

Сразу

срок

2 шт.

Кол-во

Хуст, ул. Ивана Франко 175

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Черкассы, ул. Сумгаитская, 10

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Чернигов, пр. Мира 194, корпус 10

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Черновцы, ул. Хотынская, 43-А

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Антифриз STARLINE / G11 / концентрат / 1л. / этиленгликоль + глицерин / синий / STARLINE S NA G11-1

филиал срок Кол-во
Киев, ул. Пироговский шлях, 135

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Киев, ул. Шахтерская, 4

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Киев, ул. Бутлерова, 1

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Киев, вул. Велика Кільцева, 4а

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Белая Церковь, ул. Сухоярская 24

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Бровары, вул. Січових Стрільців 11

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Буча, Киевская обл, г. Буча, ул. Горького, 8.

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Винница, ул. Лебединского, 34

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Днепр, ул. Паникахи, 7

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Днепр, ул. Василия Сухомлинского 78Б

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Житомир, ул. Покровская, 63

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Запорожье, ул. Брянская, 6

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Ивано-Франковск, ул. Макогона, 23 Б

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Измаил, ул. Гагарина, 56.

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Каменец-Подольский, ул. Привокзальная 30а

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Коломыя, ул. Гетьмана Ивана Мазепи, 298а

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Кременчуг, ул. Киевская, 9-А

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Краматорск, ул. Ярослава Мудрого 30-A

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Каменское, ул. Береговая 2Б

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Кривой Рог, ул. Волгоградская, 4

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Кропивницкий, ул. Короленко, 2г

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Львов, с. Солонка, вул. Стрийська, 57

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Луцк, ул. Карбышева, 1

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Львов, ул. Пластовая, 2

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Николаев, ул. Космонавтов 83/1

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Мариуполь, ул. Азовстальская 8Б

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Мелитополь, ул. Шмидта, 40

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Одесса, ул. Атамана Головатого, 84

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Одесса, ул. Академика Вильямса, 84А

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Полтава, ул. Маршала Бирюзова, 37

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Ровно, ул. Киевская 108а

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Тернополь, село Великі Гаї, вул. Обїздна 29б

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Сумы, ул. Прокофьева, 14

филиал

1 день

срок

6+ шт.

Кол-во

Ужгород, ул. Украинская, 16

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Северодонецк, ул. Федоренко 10

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Умань, ул. Деревянко, 4

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Харьков, пр. Московський, 199-Б

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Харьков, ул. Большая Панасовская, 210

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Херсон, ул. Рабочая, 66

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Хмельницкий, ул. П.Мирного, 7

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Хуст, ул. Ивана Франко 175

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Черкассы, ул. Сумгаитская, 10

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Чернигов, пр. Мира 194, корпус 10

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Черновцы, ул. Хотынская, 43-А

филиал

Сразу

срок

6+ шт.

Кол-во

Состав для испытаний на прочность систем тепло-хладоснабжения

В целях проведения результативных испытаний систем тепло-холодоснабжения не предмет прочности используется стандартный водный раствор этиленгликоля. В его составе присутствует определенный набор специфических присадок: препятствующих образованию пены, антикоррозийных и пр. Благодаря им раствор этиленгликоля сохраняет абсолютную инертность и не способен оказывать влияние на материалы, из которых изготовлен трубопровод. Также состав характеризуется гигроскопичностью, обеспечивающей раствору необходимые осушающие возможности.

Состав для испытаний систем тепло-холодоснабжения имеет строго определенную концентрацию. Это позволяет увеличить показатели температуры его замерзания до -70 °C. Если же раствор подвергнется замерзанию, его элементы кристаллизуются, создавая кашеобразную массу. Замерзший раствор имеет малый коэффициент расширения – это исключает риск серьезного повреждения всей системы.

В сравнении с составами иного типа водный раствор этиленгликоля отличают:

  • наименьшие показатели вязкости;
  • невысокая температура замерзания.

Это особенно важно, когда речь идет о выполнении испытаний тепло-холодоснабжающих систем.

Проведение испытаний планируется таким образом, чтобы внутри системы температура не опустилась ниже критической температуры замерзания. Такое может произойти, к примеру, если температура снаружи тепло-холодоснабжающей системы сильно понизится. И ситуации подобного рода прогнозируются заранее. Необходимо также принимать во внимание, что присутствие частиц льда и снега в трубах системы способствует тому, что концентрация раствора будет изменена, что также отразится на конечных параметрах температуры замерзания. По этой причине для испытаний берется раствор такой концентрации, чтобы возможная температура воздуха снаружи в течение всего времени проверки не опускалась ниже температуры замерзания этиленгликоля.

Транспортировка, хранение и утилизация составов для испытаний систем тепло-хладоснабжения

Крайне важно в течение всего срока эксплуатации водного раствора этиленгликоля строго следить за соблюдением требований к условиям его транспортировки и хранения. Существует также список требований к утилизации этого состава.

  • Нет специфических требований к виду транспорта, допускаемого к перевозке водного раствора этиленгликоля. Может использоваться любой транспорт при условии, что в процессе транспортировки состава тара, в которой он находится, не будет повреждена.
  • Транспортировать раствор этиленгликоля железнодорожным транспортом допустимо только в вагонах крытого типа. Перевозка осуществляется небольшими партиями.
  • Цистерны с водным раствором этиленгликоля могут заполняться таким образом, чтобы при возможном перепаде температуры в процессе перевозки был учтен коэффициент расширения состава. В случае объемного расширения раствор не должен стать причиной повреждения целостности цистерны.

Хранение водного раствора этиленгликоля допустимо в неотапливаемых складских помещениях. Важно исключить воздействие на тару атмосферных осадков, прямого ультрафиолетового излучения (и нагрева, соответственно). В качестве тары могут использоваться герметичные емкости (к примеру, закрытые бочки), изготовленные из стали нержавеющих, устойчивых к коррозии марок.

Утилизировать раствор этиленгликоля запрещено его сливом в открытый грунт или канализационные системы.

Другие нюансы эксплуатации состава

В процессе проведения испытаний важно строго следить за соблюдением инструкции, которая была ранее разработана и утверждена в составе ППР. В инструкции четко описаны:

  • каким образом должен быть организован процесс отслеживания температуры жидкостного состава в трубах систем тепло-хладоснабжения;
  • какие меры должны быть приняты в целях сохранения нормального температурного режима в трубопроводе;
  • как защитить надземные части трубопровода, а также техники и линейной арматуры от перемерзания;
  • каким образом необходимо укрыть и утеплить узлы, используемые для подключения оборудования для наполнения и опрессовке.

Также в инструкции описаны мероприятия, которые необходимо провести, чтобы защитить от замерзания измерительные приборы. Какие меры можно принимать, если возникнет необходимость в экстренном сливе жидкости из трубопровода.

Теплоноситель на основе Глицирина

  цена

 Теплоноситель «Ольга»  предназначен для использования в автономных системах отопления. Это негорючий (пожаровзрывобезопасный), экологически чистый продукт, содержащий комплект специальных присадок, который обеспечивает безопасную, высокоэффективную работу систем отопления. Санитарно-эпидемиологическое заключение № 52.20.05.242.П.002459.12.08, выданное Госсанэпидемслужбой Российской Федерации 18 декабря 2008 года, свидетельствует о его соответствии государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам.

        Известен ряд теплоносителей для автономных систем отопления, основой которых, как и в автомобильных охлаждающих жидкостях (антифризах), является  этиленгликоль (например «Теплый дом»).  Серьезным препятствием широкому применению таких теплоносителей в системах отопления является высокая токсичность этиленгликоля.

        О токсичности этиленгликоля известно с 30-х годов ХХ века, когда начинались массовые отравления при использовании его в качестве растворителя в косметике. Этиленгликоль ядовит (смертельная доза при приеме внутрь — 50 мл), горюч, его пары в соединениях с воздухом взрывоопасны. Утечки гликолевых теплоносителей и их слив на землю резко ухудшает экологию. На месте, где разлит такой теплоноситель, ничего не растет минимум 2 года. Государственным стандартом запрещено сливать отработанные антифризы (к которым относятся и теплоносители) в открытый грунт и в канализацию, что не всегда, к сожалению, выполняется.

        ГОСТ 28084-89 прямо указывает, что этиленгликоль «ядовит, обладает наркотическим действием на организм человека, может проникать через кожные покровы». Он разрушает нервную систему, печень, почки, отрицательно влияет на другие органы и функции организма человека. Концентрация ядовитого этиленгликоля по санитарным нормам не должна превышать 0,005 г в 1 м3 воздуха, однако в помещении, отапливаемом с использованием теплоносителя на основе этиленгликоля, его много больше.

 Эра этиленгликолевых антифризов заканчивается, и с 1996 г. в США, Германии, Франции и некоторых других странах начали переходить на менее токсичные пропиленгликолевые антифризы. В ФРГ, например, этиленгликолевые антифризы перестали применять в системах отопления церквей, стадионов и в других местах скопления людей. Начался отказ от этиленгликолевых антифризов и в России. Запрещено применять их для отопления железнодорожных вагонов. Существует запрет Госсанэпиднадзора на применение этиленгликоля в промышленных холодильниках для хранения продуктов. Но пропиленгликолевые антифризы, на которые переходит ряд стран, в России могут найти ограниченное применение по причине их дороговизны, невысокой морозостойкости и очень высокой вязкости при низких температурах.

        В отличие от гликолей, глицерин широко применяется, например, в пищевой промышленности. Его используют для приготовления экстрактов чая, кофе, имбиря и других растительных веществ, которые измельчают, увлажняют и обрабатывают глицерином, нагревают и извлекают водой для получения экстракта, содержащего около 30 % глицерина.

        Глицерин широко применяют при производстве безалкогольных напитков. Крупные предприятия расходуют более 450 т глицерина высшего сорта в год для приготовления экстракта, который в разбавленном состоянии придает напиткам «мягкость».

 

     Глицерин используют при получении горчицы, желе, уксуса.  Применяют глицерин для получения пищевых поверхностно-активных веществ (ПАВ), используемых в качестве добавок, способствующих повышению качества готовой продукции. При выработке хлебобулочных изделий ПАВ способствуют равномерному распределению жиров в тесте, предотвращают налипание клейковины и крахмала при выпечке. В связи с этим увеличивается объем хлеба и замедляется его черствение.

      При производстве кондитерских изделий ПАВ уменьшают прилипание карамели, не допускают «поседения» шоколада в процессе хранения.

 

      При выработке мороженого ПАВ позволяют получить более тонкую структуру, хорошую твердость и постоянную форму продукта.

      В сушеном картофеле, макаронах, лапше ПАВ уменьшают клейкость крахмала. В больших количествах применяют ПАВ при производстве маргарина. Они играют роль высокотемпературных стабилизаторов и эмульгаторов.

        Глицерин находит широкое применение также в медицине и производстве фармацевтических препаратов. Его используют для растворения лекарств; придания влажности таблеткам и пилюлям; предохранения от энзиматических изменений при ферментации жидкостей и от высыхания мазей, паст и кремов.

      Глицерин является отличным растворителем йода, брома, фенола, тимола, танина, алкалоидов и хлорида ртути. Используя глицерин вместо воды, можно приготовить высококонцентрированные медицинские растворы. Глицерин обладает антисептическими свойствами, поэтому его применяют для предотвращения заражения ран. Антисептические и консервирующие свойства глицерина связаны с его гигроскопичностью, благодаря которой происходит дегидратация бактерий.

        Наконец, большое количество сортов туалетного мыла тоже содержит глицерин, который усиливает его моющую способность, придает белизну коже и смягчает ее. Глицериновое мыло способствует удалению красящих веществ кожи, загоревшей на солнце. Многие прозрачные сорта туалетного мыла имеют массовую долю глицерина 8-15 %.

        Преимущества глицерина и продуктов на его основе очевидны.

        Основные же преимущества  теплоносителя  «Ольга» таковы:

  • идеальное состояние отопительной системы в рабочем диапазоне температур от минус 30 0С до плюс 105 0С;
  • способность предотвращать коррозию различных марок сталей, цветных металлов и их сплавов, применяемых при производстве отопительных котлов и монтаже систем отопления;
  • инертность к уплотнительным и прокладочным материалам;
  • безопасная работа циркуляционных насосов;
  • длительный срок эксплуатации — до 8-ми отопительных сезонов.

         Особенностью теплоносителя является то, что при аварийном отключении системы отопления и при температуре ниже указанной он превращается в студнеобразную массу без увеличения объема, что исключает возможность повреждения системы.

         Теплоноситель может быть использован при эксплуатации систем с оцинкованными трубами, что не рекомендуется при использовании теплоносителей водно-гликолевого типа.

         Теплоноситель «Ольга»  готов к использованию (его не нужно разбавлять водой), утилизация производится путем простого слива его в канализационную систему совместно с водой.

 

        Но главное: теплоноситель для автономных систем отопления «Ольга»  не наносит вреда человеку и окружающей среде!

Теплоноситель  рекомендован заводом ОАО «Боринское» для применения в котлах: АОГВ, АКГВ, ИШМА.

 

 

«Магнит» отреагировал на заявление о найденных в арбузах веществах для дезинсекции

«Магнит» не получал официального заключения Роспотребнадзора о найденных в арбузах из магазина сети следов вещества для дезинсекции, сообщили «Ведомостям» в пресс-службе ритейлера.  

Представитель сети подчеркнул, что озвученная Роспотребнадзором информация «не объясняет случаи госпитализации 7 других жителей домов на Совхозной улице и не содержит выводов о наличии какой-либо связи с произошедшем в доме». 

«Магнит» призывает воздержаться от выводов о причинах вреда здоровью и летального исхода пострадавших на основании сообщения Роспотребнадзора ввиду отсутствия официальной информации о причинах смерти», — отметили в пресс-службе. 

Там подчеркнули, что компания продолжит оказывать содействие компетентным органам в расследовании причин трагедии. Компания планирует инициировать внеплановую проверку подрядчиков, которые оказывает услуги по дезинсекции и санобработке, а также «усилит меры санитарного контроля в магазинах». 

Ранее сегодня Роспотребнадзор сообщил, что в арбузах из квартиры на Совхозной улице и из магазина «Магнит» обнаружены следы вещества для дезинсекции. При этом проведенные исследования проб воздуха и воды в доме по адресу улица Совхозная, 16 показали, что в них никаких опасных для здоровья веществ не содержится, а риски для жителей дома отсутствуют. До этого СМИ сообщили об обнаружении в крови погибших от отравления следов этиленгликоля. Вещество входит в состав тормозных жидкостей и антифризов, средств для мытья стекол, крема для обуви. Попадание от 100 до 700 мл вещества в организм может привести к смерти.

Позже пресс-служба Следственного комитета (СК) сообщила, что в Москве задержали сотрудника компании, занимающейся химической очисткой торговых помещений от насекомых. В СК добавили, что в рамках расследуемого уголовного дела допрошены сотрудники компании по дезинсекции продуктового магазина, получена документация, а также проведена выемка образцов веществ, использовавшихся при данной процедуре.

10 сентября сообщалось об отравлении арбузом трех человек — бабушки, 15-летней девочки и ее матери. Отмечалось, что арбуз был куплен в «Магните» на Совхозной улице на востоке Москвы. В результате инцидента скончались бабушка и подросток. Возбуждено уголовное дело по ст. 238 УК РФ (оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности, повлекших по неосторожности смерть человека).

По данным СМИ, из того же дома, где проживали отравившиеся, госпитализировали еще троих человек. Речь идет о двух несовершеннолетних девочках 12 и 17 лет и еще одном взрослом в возрасте 26 лет с признаками отравления. Всего за два дня с Совхозной улицы с признаками отравления в больницу были доставлены девять человек.

Цены на этиленгликоль залягут на дно на три года, но потом ситуация изменится. Что ждет рынок к 2030 году? | Блог

Бурный рост цен на моноэтиленгликоль (МЭГ), начавшийся в конце 2020 года, не продлится долго – прогнозирует британо-американское аналитическое агентство IHS Markit. Переизбыток производственных мощностей и медленно растущий спрос, на котором отразились пандемия коронавируса и декарбонизация, станут причинами глобального обрушения цен ближайшие три года. К 2030 году ситуация стабилизируется, и основной точкой роста будет Китай.

Прогноз цен на этиленгликоль до 2030 года

Глобальные тенденции

На стоимость этиленгликоля в 2020 году влияло несколько факторов:

Из-за этого в конце 2020 и начале 2021 года цена достигала максимумов, хотя в 2019–2020 году стоимость нефти и продуктов ее переработки обрушилась.

По оценке IHS Markit, в ближайшей перспективе эта ситуация изменится, а средняя цена на МЭГ в 2021 году существенно снизится, как и загрузка мировых мощностей по его производству.

К 2023 году она упадет до 60% и не будет превышать уровня в 70% как минимум до 2030 года из-за запусков и расширения производств. Будут использоваться как традиционные, так и новые технологии, например, преобразование угля в моноэтиленгликоль.

Глобальный спрос будет расти гораздо медленней – с 35 млн тонн в 2021 году до 43 млн тонн к 2030 году, но объемы производства существенно превысят этот уровень. Предполагается, что к 2030 году будет выпускаться около 65 млн тонн этиленгликоля в год.

По мнению экспертов, перепроизводство на фоне слабого спроса, в ближайшие годы будет давить на контрактные цены на моноэтиленгликоль на основных рынках сбыта.

Прогноз спотовых цен на этиленгликоль в Северо-Восточной Азии, Северной Америке и Западной Европе

Европейская конкуренция

В 2020 году в Европе «законодателями» цены были BASF, INEOS и NPK Orlen. В начале года скидки на МЭГ достигали 21–22%, но к его концу ситуацию на рынке существенно изменило начало антидемпингового расследования в отношении производителей этиленгликолей из США и Саудовской Аравии. Недостаток объемов на европейском рынке поднял цены до пиковых за последние годы значений.

Однако 2021 году стоимость опустится в среднем до 640$ за тонну, а отметки почти в 590$ за тонну она достигнет к 2022 году. Восстанавливаться цена будет с годовым лагом к США. Например, если в 2027 году в Америке прогнозируется уровень выше 1 тыс. $ за тонну, то в ЕС в этом году он будет почти на 100$ ниже.

Уровень цен будет определять и баланс закупок по контрактам и на рынке. В 2019 году спотовые цены почти в течение всего года были ниже контрактных, что заставило покупателей максимально перейти на рыночные объемы и закупать МЭГ вне договоров.

Этот тренд сохранился в начале 2020 года, но в итоге нехватка импортных материалов на рынке в течение нескольких месяцев во второй половине года привела к тому, что котировки превысили контрактный уровень, и покупатели вернулись к активным закупкам в рамках договоров.

Азиатская нестабильность

Ситуация на основных рынках сбыта моноэтиленгликоля будет во многом зависеть от конъюнктуры в Азии, особенно в Китае.

Колебания стоимости МЭГ тут были более резкими, чем на других крупнейших рынках. В 2020 году контрактная цена упала с 780$ до 600$ за тонну. По прогнозу IHS она будет оставаться на близком к этому показателю уровне ближайшие три года. Но восстановление рынка Северной Азии будет более стремительным, превышая европейские и американские показатели цены на 150$–200$ за тонну в 2025–2030 годах.

Цены на спотовом рынке материкового Китая определяются ежедневно. Местный монополист – государственный нефтехимический холдинг Sinopec – ежемесячно устанавливает контрактные цены, которые во многом базируются на спотовых котировках. Китайские котировки становятся важным бенчмарком для переговоров во всей остальной Азии и на других крупных рынках.

В отчете отмечается, что ключевые поставщики в азиатский регион SABIC, MEGlogal и Shell редко продают существенные объемы на спотовом рынке, предпочитая контрактные обязательства. Как правило, соглашения заключаются через региональное представительство в конкретной стране – Малайзии, Тайване, Южной Корее или Японии.

Спотовая активность довольно хаотичная, но прозрачная, на нее с готовностью ориентируются в остальном мире. Подобная структура может приводить к серьезным краткосрочным колебаниям спроса и создавать волатильность рыночных цен.

Североамериканская специфика

В США в ближайшие три года стоимость МЭГ может остаться на многолетних минимумах – ниже 600$ за тонну (FOB US Gulf Coast).

По прогнозам IHS Markit, цена на этиленгликоль постепенно восстановится. К 2028 году она составит около 1100$ за тонну и будет находиться на этом уровне как минимум до 2030 года.

Механизм формирования цены тоже может измениться. Сейчас наиболее распространен принцип, который используют четыре крупнейших международных производителя: Shell, MEGlobal, Equistar и SABIC. Он на паритетной основе учитывает среднюю месячную контрактную цену в Азии и рыночные котировки.

В 2020 году чаще использовалась другая формула:

  • на 50% учитывалась средняя контрактная стоимость МЭГ за 4–5 месяцев у основных мейджеров рынка;
  • 50% приходилось на спотовые азиатские цены;
  • + 100$ на тонну, которые обеспечивали удовлетворительную доходность для внутренних американских производителей.

Эксперты считают, что в перспективе азиатские контракты исчезнут из механизма ценообразования.

В последние годы цена на МЭГ на североамериканском рынке находилась под давлением новых дешевых объемов производства на базе сланцевого сырья, запущенных в 2019–2020 годах. Из-за переизбытка предложения рынок начал разворачиваться к существовавшей в 1990-ых годах структуре цены с минимальной или даже нулевой надбавкой к азиатским котировкам.

Эксперты отмечают, что в ближайшие годы на отдельные регионы или глобальный рынок в целом в большей степени будут влиять форс-мажоры, которые могут привести как к резкому росту цены, так и к ее обрушению. По мнению игроков рынка, нельзя исключать продолжение давления на рынок пандемии коронавируса, из-за которой многие страны снова вводят жесткие ограничительные меры.

Этиленгликоль — обзор

11.4.3 Механизм коррозии

Чистый этиленгликоль имеет очень плохую электропроводность и почти изолирует. В лаборатории было измерено, что удельное сопротивление чистого этиленгликоля примерно в 40 раз выше, чем у воды типа II по ASTM [27]. Следовательно, удельное сопротивление раствора этиленгликоля будет уменьшаться с увеличением содержания воды. Более того, разбавление водой способствует гидролизу гидроксильных групп этиленгликоля, что также приводит к увеличению проводимости.Измеренное в лаборатории удельное сопротивление 33 об.% Раствора этиленгликоля составляет около 10 4 Ом см [27], что намного выше, чем у обычного водного раствора (обычно менее 10 2 Ом см). . Следовательно, высокое сопротивление раствора играет важную роль в коррозии.

В растворе этиленгликоля коррозионные повреждения магния локализованы. Язвенная коррозия хорошо видна на поверхности [27], а окружающая область, где она не подверглась коррозии, относительно блестящая.Яма представляет собой активный анод, а окружающая его блестящая область представляет собой катод, защищенный от коррозии в результате точечной коррозии. На рисунке 11.5 схематично показана локальная питтинговая коррозия и соответствующая эквивалентная схема для магния в растворе этиленгликоля. В эквивалентной схеме C d — это емкость не корродированной области образца магния, R pt и C pt — сопротивление и емкость в нижней части корродирующего ( точечной коррозии), R ps — сопротивление раствора в яме, а R s — сопротивление раствора между электродом сравнения и образцом магния.Следовательно, общее сопротивление поляризации R p можно выразить как: R p = R ps + R pt . Из-за высокого удельного сопротивления раствора отношение R ps к R pt очень велико ( R ps >> R pt ), и, следовательно, R pt. R пс .

11.5. Модель питтинга магния в растворе этиленгликоля и соответствующая схема замещения.

Локальное коррозионное повреждение означает, что скорость точечной коррозии ограничивается сопротивлением раствора в яме, и, таким образом, удельное сопротивление раствора может значительно влиять на коррозионную стойкость или сопротивление поляризации магния в растворе этиленгликоля. Вывод был подтвержден измеренной линейной зависимостью между сопротивлением поляризации и удельным сопротивлением раствора [27]; поскольку сопротивление раствора увеличивается с увеличением концентрации этиленгликоля, сопротивление поляризации также увеличивается.Это объясняет уменьшение скорости коррозии магния с увеличением концентрации этиленгликоля (рис. 11.2).

В загрязненном растворе этиленгликоля сопротивление раствора снижается с увеличением концентрации каждого загрязняющего вещества NaCl, Na 2 SO 4 или NaHCO 3 . Уменьшение поляризационного сопротивления магния можно объяснить повышенным общим содержанием ионов в растворе. При низком содержании загрязняющих веществ проводимость раствора пропорциональна концентрации электролитов.Снижение стойкости к растворам особенно заметно при увеличении концентрации NaCl. Это объясняет наиболее пагубное влияние NaCl на коррозионные характеристики магния в загрязненном растворе этиленгликоля. Снижение стойкости раствора, вызванное загрязнителями, также может объяснить незначительное увеличение скорости коррозии магния в этиленгликоле при добавлении Mg (OH) 2 и Mg (NO 3 ) 2 (рис. 11.3).

Помимо стойкости к раствору, наиболее фундаментальным объяснением коррозионного поведения магния в этиленгликоле может служить граница раздела магний / этиленгликоль. Как и большинство других органических веществ, этиленгликоль может адсорбироваться на поверхности электрода. Емкость C d является хорошим показателем адсорбции этиленгликоля на поверхности магния. Было измерено [27], что емкость уменьшается с увеличением концентрации этиленгликоля. Уменьшение емкости интерфейса может быть вызвано тем, что вода с высокой диэлектрической проницаемостью на границе раздела заменяется более длинными молекулами диэлектрика. Молекула этиленгликоля больше и менее полярна, чем вода.Его адсорбция на поверхности магния, безусловно, может привести к снижению C d . Когда концентрация этиленгликоля увеличивается, больше этиленгликоля будет адсорбироваться на поверхности, что приведет к снижению C d . Другими словами, поверхность магния более полно покрыта молекулами этиленгликоля в более концентрированном растворе этиленгликоля, который более эффективно защищает магний от воздействия воды. Это объясняет уменьшение скорости коррозии магния с увеличением концентрации этиленгликоля (рис. 11.2).

В загрязненном растворе NaCl, Na 2 SO 4 и NaHCO 3 меньше по размеру, чем этиленгликоль. Увеличение емкости должно быть связано с заменой этиленгликоля на поверхности магния загрязняющими веществами. SO 4 2 — и HCO 3 могли бы сильнее (легче) адсорбироваться на поверхности магния, чем Cl . Дополнительный адсорбированный этиленгликоль может быть заменен на Na 2 SO 4 или NaHCO 3 , и в результате этого обмена получается более высокая поверхностная емкость, чем от NaCl при той же весовой / объемной концентрации этих загрязняющих веществ.Тем не менее хорошо известно, что хлориды намного более агрессивны, чем сульфаты и карбонаты. Достаточно всего нескольких адсорбированных ионов хлорида, чтобы значительно ускорить растворение магния на адсорбированных участках. Таким образом, скорость коррозии магния выше в хлоридсодержащем растворе этиленгликоля, чем в растворе этиленгликоля, содержащем Na 2 SO 4 или NaHCO 3 .

Более сильная адсорбция Na 2 SO 4 или NaHCO 3 , чем хлорид, означает, что если ионы Na 2 SO 4 или NaHCO 3 добавляются в хлоридсодержащий раствор этиленгликоля, адсорбированные ионы Cl на поверхности магния будут заменены сульфатом или карбонатом.Поскольку сульфат или карбонат гораздо менее агрессивны для магния, чем хлорид, замена адсорбированных хлоридов сульфатами или карбонатами фактически пассивирует активные центры на поверхности магния. Следовательно, растворение магния замедляется. Следовательно, в хлоридсодержащем растворе Na 2 SO 4 или NaHCO 3 будут играть двойную роль. С одной стороны, ингибирующее действие Na 2 SO 4 или NaHCO 3 приводит к пассивации.С другой стороны, добавление Na 2 SO 4 или NaHCO 3 в хлоридсодержащий раствор этиленгликоля снижает стойкость раствора, что приводит к снижению коррозионной стойкости. После того, как большая часть адсорбированных ионов хлора на поверхности магния отталкивается, дальнейшее добавление Na 2 SO 4 или NaHCO 3 может уменьшить только R s раствора. Следовательно, скорость коррозии магния сначала уменьшается, а затем увеличивается при дальнейшем добавлении Na 2 SO 4 или NaHCO 3 .

ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ | CAMEO Chemicals

Химический лист данных

Химические идентификаторы | Опасности | Рекомендации по ответу | Физические свойства | Нормативная информация | Альтернативные химические названия

Химические идентификаторы

В Поля химического идентификатора включать общие идентификационные номера, NFPA алмаз Знаки опасности Министерства транспорта США и общие описание химического вещества. Информация в CAMEO Chemicals поступает из множества источники данных.
Номер CAS Номер ООН / NA Знак опасности DOT Код USCG CHRIS
никто данные недоступны
Карманный справочник NIOSH Международная карта химической безопасности
Этиленгликоль

NFPA 704

Алмаз Опасность Значение Описание
Здоровье 2 Может вызвать временную нетрудоспособность или остаточную травму.
Воспламеняемость 1 Необходимо предварительно нагреть перед возгоранием.
Нестабильность 0 Обычно стабильно даже в условиях пожара.
Особый

(NFPA, 2010)

Общее описание

Этиленгликоль — прозрачная бесцветная сиропообразная жидкость.Основная опасность — угроза окружающей среде. Необходимо принять немедленные меры, чтобы ограничить его распространение в окружающей среде. Поскольку это жидкость, она может легко проникать в почву и загрязнять грунтовые воды и близлежащие ручьи.

Опасности

Предупреждения о реактивности

никто

Реакции воздуха и воды

Нет быстрой реакции с воздухом. Нет быстрой реакции с водой.

Пожарная опасность

Это химическое вещество горючее.(NTP, 1992)

Опасность для здоровья

Вдыхание паров не опасно. Проглатывание вызывает ступор или кому, иногда приводя к смертельному повреждению почек. (USCG, 1999)

Профиль реактивности

Смешивание этиленгликоля в равных молярных долях с любым из следующих веществ в закрытом контейнере вызывает повышение температуры и давления: хлорсульфоновая кислота, олеум, серная кислота, [NFPA 1991].

Принадлежит к следующей реактивной группе (группам)

Потенциально несовместимые абсорбенты

Будьте осторожны: жидкости с этой классификацией реактивной группы известно, что он реагирует с абсорбент перечислено ниже.Дополнительная информация о абсорбентах, включая ситуации, на которые следует обратить внимание …

  • Абсорбенты на основе целлюлозы

Ответные рекомендации

В Поля рекомендаций ответа включать расстояния изоляции и эвакуации, а также рекомендации по пожаротушение, противопожарное реагирование, защитная одежда и первая помощь. В информация в CAMEO Chemicals поступает из различных источники данных.

Изоляция и эвакуация

Нет доступной информации.

Пожарная

Нет доступной информации.

Non-Fire Response

Нет доступной информации.

Защитная одежда

Кожа: Носите соответствующую личную защитную одежду для предотвращения контакта с кожей.

Глаза: Используйте соответствующие средства защиты глаз, чтобы избежать контакта с глазами.

Вымыть кожу: Рабочий должен немедленно промыть кожу, если она загрязнится.

Удаление: Намокшую или сильно загрязненную рабочую одежду следует снять и заменить.

Изменение: Рабочие, чья одежда могла быть загрязнена, должны переодеться в незагрязненную одежду перед тем, как покинуть рабочее место. (NIOSH, 2016)

Ткани для костюмов DuPont Tychem®

Tychem® Fabric Legend

Химическая промышленность
Номер CAS Государство QS QC SL C3 TF TP BR RC ТК РФ
Этиленгликоль (> 95%) 107-21-1 Жидкость > 480 > 480 > 480 > 480 > 480 > 480 > 480 > 480

Особые предупреждения от DuPont

  1. Зубчатые и переплетенные швы повреждены какой-либо опасной жидкостью химические вещества, такие как сильные кислоты, и их не следует носить при эти химические вещества присутствуют.
  2. ВНИМАНИЕ: эта информация основана на технических данных, которые DuPont считает себя надежным. Подлежит пересмотру как приобретаются дополнительные знания и опыт. DuPont не делает гарантия результатов и не берет на себя никаких обязательств или ответственности …

    … в связи с этой информацией. Ответственность за определить уровень токсичности и надлежащие средства индивидуальной защиты необходимое оборудование.Информация, изложенная здесь, отражает лабораторные эксплуатационные качества тканей, а не комплектных предметов одежды, в контролируемых условиях. Он предназначен для информационного использования лицами, имеющими технические навыки для оценка в соответствии с их конкретными условиями конечного использования, по их собственному усмотрению и риск. Любой, кто намеревается использовать эту информацию, должен сначала проверить что выбранная одежда подходит для предполагаемого использования. Во многих случаях, швы и закрытия имеют более короткое время прорыва и более высокую проницаемость ставки, чем ткань.Пожалуйста, свяжитесь с DuPont для получения конкретных данных. Если ткань рвется, истирается или прокалывается, или если швы или затворы выходят из строя, или если прикрепленные перчатки, козырьки и т. д. повреждены, конечный пользователь должен прекратить использование одежды, чтобы избежать потенциального воздействия химикатов. Поскольку условия использования находятся вне нашего контроля, мы не даем никаких гарантий, явных или подразумеваемых, включая, помимо прочего, отсутствие гарантий товарной пригодности или пригодности для конкретного использования и не несем ответственности в связи с любым использованием эта информация.Эта информация не предназначена для использования в качестве лицензии на работу. под или с рекомендацией нарушить какой-либо патент или техническую информацию DuPont или других лиц, охватывающих любой материал или его использование.

(DuPont, 2018)

Первая помощь

ГЛАЗА: Сначала проверьте пострадавшего на предмет контактных линз и снимите их, если они есть. Промойте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно позвонив в больницу или токсикологический центр.Не наносите мази, масла или лекарства в глаза пострадавшему без специальных указаний врача. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывки глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА: НЕМЕДЛЕННО затопите пораженную кожу водой, сняв и изолировав всю зараженную одежду. Осторожно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом. При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу для лечения.

ПРИ ВДЫХАНИИ: НЕМЕДЛЕННО покинуть зараженную зону; сделайте глубокий вдох на свежем воздухе. При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу. Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, попадающим в неизвестную атмосферу. По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (АДА); если недоступен, используйте уровень защиты, превышающий или равный тому, который рекомендован в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ: НЕ ВЫЗЫВАЙТЕ РВОТУ. Если пострадавший находится в сознании и не испытывает конвульсий, дайте 1 или 2 стакана воды для разбавления химического вещества и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр. Будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу по совету врача. Если пострадавший находится в конвульсиях или без сознания, не давайте ничего через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и положите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже тела. НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.(NTP, 1992)

Физические свойства

Точка возгорания: 232 ° F (NTP, 1992)

Нижний предел взрываемости (НПВ): 3,2% (NTP, 1992)

Верхний предел взрываемости (ВПВ): нет в списке (USCG, 1999)

Температура самовоспламенения: 775 ° F (USCG, 1999)

Температура плавления: 9 ° F (NTP, 1992)

Давление газа: 0,06 мм рт. при 68 ° F ; 1 мм рт. Ст. При 127,4 ° F (NTP, 1992)

Плотность пара (относительно воздуха): 2.14 (NTP, 1992)

Удельный вес: 1,115 при 68 ° F (USCG, 1999)

Точка кипения: 387,7 ° F при 760 мм рт. (NTP, 1992)

Молекулярный вес: 62,07 (NTP, 1992)

Растворимость воды: больше или равно 100 мг / мл при 63,5 ° F (NTP, 1992)

Потенциал ионизации: данные недоступны

IDLH: данные недоступны

AEGL (рекомендуемые уровни острого воздействия)

Нет доступной информации AEGL.

ERPG (Руководство по планированию действий в чрезвычайных ситуациях)

Нет доступной информации по ERPG.

PAC (Критерии защитного действия)

Химическая промышленность PAC-1 PAC-2 PAC-3
Этиленгликоль (107-21-1) 30 частей на миллион 150 частей на миллион 900 частей на миллион НПВ = 32000 частей на миллион

(DOE, 2016)

Нормативная информация

В Поля нормативной информации включать информацию из U. S. Сводный список раздела III Агентства по охране окружающей среды Списки, химический объект Министерства внутренней безопасности США Стандарты борьбы с терроризмом, и Управления по охране труда и здоровья США Стандартный список управления производственной безопасностью особо опасных химических веществ (подробнее об этих источники данных).

Сводный список списков EPA

Нормативное название Номер CAS /
313 Код категории
EPCRA 302
EHS TPQ
EPCRA 304
EHS RQ
CERCLA RQ EPCRA 313
TRI
RCRA
Код
CAA 112 (r)
RMP TQ
Этиленгликоль 107-21-1 5000 фунтов 313

(Список списков EPA, 2015)

Стандарты по борьбе с терроризмом химического предприятия DHS (CFATS)

Нет нормативной информации.

Список стандартов управления безопасностью процессов (PSM) OSHA

Нет нормативной информации.

Альтернативные химические названия

В этом разделе представлен список альтернативных названий этого химического вещества, включая торговые наименования и синонимы.

  • 146AR
  • 1,2-ДИГИДРОКСИЭТАН
  • DOWTHERM SR 1
  • 1,2-ЭТАНДИОЛ
  • ЭТАН-1,2-ДИОЛ
  • 1,2-ЭТАНДИОЛ
  • ЭТИЛЕНОВЫЙ СПИРТ
  • ДИГИДРАТ ЭТИЛЕНА
  • ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
  • 1,2-ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
  • FRIDEX
  • ГЛИКОЛЬ
  • ГЛИКОЛЬНЫЙ СПИРТ
  • 2-ГИДРОКСИЭТАНОЛ
  • LUTROL-9
  • М.НАПРИМЕР.
  • МАКРОГОЛ 400 БПК
  • МОНОЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
  • NCI-C00920
  • NORKOOL
  • РАМП
  • TESCOL
  • UCAR 17
  • ZEREX

ДИАЦЕТАТ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ | CAMEO Chemicals

Химический лист данных

Химические идентификаторы | Опасности | Рекомендации по ответу | Физические свойства | Нормативная информация | Альтернативные химические названия

Химические идентификаторы

В Поля химического идентификатора включать общие идентификационные номера, NFPA алмаз U. S. Знаки опасности Министерства транспорта и общие описание химического вещества. Информация в CAMEO Chemicals поступает из множества источники данных.
Номер CAS Номер ООН / NA Знак опасности DOT Код USCG CHRIS
Карманный справочник NIOSH Международная карта химической безопасности
никто никто

NFPA 704

Алмаз Опасность Значение Описание
Здоровье 1 Может вызвать сильное раздражение.
Воспламеняемость 2 Необходимо умеренно нагревать или подвергать воздействию относительно высоких температур окружающей среды, прежде чем может произойти возгорание.
Нестабильность 0 Обычно стабильно даже в условиях пожара.
Особый

(NFPA, 2010)

Общее описание

Бесцветная жидкость с легким приятным запахом.Плотность 9,2 фунта / галлон. Температура вспышки 191 ° F. Температура кипения 369 ° F. Горючий, но для воспламенения требуется некоторое усилие. Используется при производстве парфюмерии, типографской краски, лаков и смол.

Опасности

Предупреждения о реактивности

никто

Реакции воздуха и воды

Вода.

Пожарная опасность

Это химическое вещество горючее. (NTP, 1992)

Опасность для здоровья

Вдыхание не опасно.Жидкость вызывает легкое раздражение глаз. Проглатывание вызывает ступор или кому. (USCG, 1999)

Профиль реактивности

ДИАЦЕТАТ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ реагирует с водными кислотами, выделяя тепло вместе со спиртами и кислотами. Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, которая является достаточно экзотермической, чтобы воспламенить продукты реакции. Тепло также генерируется при взаимодействии с щелочными растворами. Воспламеняющийся водород образуется из щелочных металлов и гидридов.

Принадлежит к следующей реактивной группе (группам)

Потенциально несовместимые абсорбенты

Информация отсутствует.

Ответные рекомендации

В Поля рекомендаций ответа включать расстояния изоляции и эвакуации, а также рекомендации по пожаротушение, противопожарное реагирование, защитная одежда и первая помощь. В информация в CAMEO Chemicals поступает из различных источники данных.

Изоляция и эвакуация

Выдержка из руководства ERG 128 [Легковоспламеняющиеся жидкости (Несмешивающиеся с водой)]:

В качестве немедленной меры предосторожности изолировать место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ: Рассмотрите возможность начальной эвакуации с подветренной стороны на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ПОЖАР: Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна вовлечены в пожар, ВЫЙДИТЕ на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность начальной эвакуации на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях. (ERG, 2016)

Пожарная

Выдержка из руководства ERG 128 [Легковоспламеняющиеся жидкости (Несмешивающиеся с водой)]:

ВНИМАНИЕ: Все эти продукты имеют очень низкую температуру воспламенения: использование водяного спрея при тушении пожара может быть неэффективным. ВНИМАНИЕ: Для смесей, содержащих спирт или полярный растворитель, более эффективной может быть спиртоустойчивая пена.

МАЛЫЙ ПОЖАР: Сухие химикаты, CO2, водяная струя или обычная пена.

БОЛЬШОЙ ПОЖАР: водяная струя, туман или обычная пена. Не используйте прямые потоки. Уберите контейнеры из зоны пожара, если это можно сделать без риска.

ПОЖАР В ЦИСТЕРНАХ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫХ / ПРИЦЕПНЫХ НАГРУЗКАХ: тушите пожар с максимального расстояния или используйте необслуживаемые держатели шлангов или контрольные насадки. После того, как огонь не погаснет, охладите емкости затопленным количеством воды.Немедленно удалите воду в случае появления шума из вентиляционных устройств безопасности или обесцвечивания бака. ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем. При сильном пожаре используйте безлюдные держатели для шлангов или контрольные насадки; если это невозможно, отойдите с территории и дайте огню загореться. (ERG, 2016)

Non-Fire Response

Выдержка из Руководства ERG 128 [Легковоспламеняющиеся жидкости (Несмешивающиеся с водой)]:

УСТРАНИТЬ все источники возгорания (запретить курение, факелы, искры или пламя в непосредственной близости). Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.Не прикасайтесь к пролитому материалу и не ходите по нему. Остановите утечку, если вы можете сделать это без риска. Не допускайте попадания в водные пути, канализацию, подвалы или закрытые пространства. Пена для подавления паров может использоваться для уменьшения испарений. Собрать или накрыть сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры. Для сбора впитанного материала используйте чистые неискрящие инструменты.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ: плотина перед разливом жидкости для последующего удаления. Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.(ERG, 2016)

Защитная одежда

Очки или маска для лица; резиновые перчатки. (USCG, 1999)

Ткани для костюмов DuPont Tychem®

Нет доступной информации.

Первая помощь

ГЛАЗА: Сначала проверьте пострадавшего на предмет контактных линз и снимите их, если они есть. Промойте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно позвонив в больницу или токсикологический центр. Не наносите мази, масла или лекарства в глаза пострадавшему без специальных указаний врача.НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывки глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА: НЕМЕДЛЕННО затопите пораженную кожу водой, сняв и изолировав всю зараженную одежду. Осторожно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом. При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу для лечения.

ПРИ ВДЫХАНИИ: НЕМЕДЛЕННО покинуть зараженную зону; сделайте глубокий вдох на свежем воздухе.При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу. Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, попадающим в неизвестную атмосферу. По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (АДА); если недоступен, используйте уровень защиты, превышающий или равный тому, который рекомендован в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ: НЕ ВЫЗЫВАЙТЕ РВОТУ.Если пострадавший находится в сознании и не испытывает конвульсий, дайте 1 или 2 стакана воды для разбавления химического вещества и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр. Будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу по совету врача. Если пострадавший находится в конвульсиях или без сознания, не давайте ничего через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и положите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже тела. НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу. (NTP, 1992)

Физические свойства

Химическая формула:

Точка возгорания: 205 ° F (NTP, 1992)

Нижний предел взрываемости (НПВ): 1. 6% (USCG, 1999)

Верхний предел взрываемости (ВПВ): 8,4% (USCG, 1999)

Температура самовоспламенения: 900 ° F (USCG, 1999)

Температура плавления: -24 ° F (NTP, 1992)

Давление газа: 0,4 мм рт. при 68 ° F ; 1 мм рт. Ст. При 100,9 ° F; 760 мм рт. Ст. При 374,9 ° F (NTP, 1992)

Плотность пара (относительно воздуха): 5,04 (NTP, 1992)

Удельный вес: 1,104 при 68 ° F (USCG, 1999)

Точка кипения: От 367 до 369 ° F при 760 мм рт. (NTP, 1992)

Молекулярный вес: 146.16 (NTP, 1992)

Растворимость воды: больше или равно 100 мг / мл при 68 ° F (NTP, 1992)

Потенциал ионизации: данные недоступны

IDLH: данные недоступны

AEGL (рекомендуемые уровни острого воздействия)

Нет доступной информации AEGL.

ERPG (Руководство по планированию действий в чрезвычайных ситуациях)

Нет доступной информации по ERPG.

PAC (Критерии защитного действия)

Химическая промышленность PAC-1 PAC-2 PAC-3
Диацетат этиленгликоля (111-55-7) 21 мг / м3 230 мг / м3 1400 мг / м3 НПВ = 16000 частей на миллион

(DOE, 2016)

Нормативная информация

В Поля нормативной информации включать информацию из U.S. Сводный список раздела III Агентства по охране окружающей среды Списки, химический объект Министерства внутренней безопасности США Стандарты борьбы с терроризмом, и Управления по охране труда и здоровья США Стандартный список управления производственной безопасностью особо опасных химических веществ (подробнее об этих источники данных).

Сводный список списков EPA

Нет нормативной информации.

Стандарты по борьбе с терроризмом химического предприятия DHS (CFATS)

Нет нормативной информации.

Список стандартов управления безопасностью процессов (PSM) OSHA

Нет нормативной информации.

Альтернативные химические названия

В этом разделе представлен список альтернативных названий этого химического вещества, включая торговые наименования и синонимы.

  • 1,2-диацетоксиэтан
  • ДИАЦЕТАТ ЭТАНДИОЛА
  • 1,2-ЭТАНДИОЛ ДИАЦЕТАТ
  • ЭТИЛЕНАЦЕТАТ
  • ДИАЦЕТАТ ЭТИЛЕНА
  • ДИЭТАНОАТ ЭТИЛЕНА
  • АЦЕТАТ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
  • ДИАЦЕТАТ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
  • ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ, ДИАЦЕТАТ
  • ГЛИКОЛЬДИАЦЕТАТ

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

(PDF) Полимеризация диметакрилата этиленгликоля (EGDM) с использованием алжирской глины в качестве экологического катализатора (магнит-H + и магнит-Na +)

Бюллетень инженерии химических реакций и катализа, 15 (1), 2020, 229

Авторские права © 2020, BCREC, ISSN 1978-2993

Винилфенилметилсульфид, 4-винилбензил

Метилсульфид и 2- (4′-Винилфенил) этил

Метилсульфид.Макромолекул, 30,

3728−3731.

[5] Ishizone, T., Kato, R., Ishino, Y., Hirao, A.,

Nakahama, S. (1991). Anionic Living

Полимеризация 2- (3-винилфенил) -1,3-

диоксолана и родственных мономеров. Макромоль —

кулес, 24, 1449–1454.

[6] Ishizone, T., Sugiyama, K., Hirao, A.,

Nakahama, S. (1993). Анионная полимеризация —

2-, 3- и 4-цианостирола. Macromol-

экул, 26, 3009-3018.

[7] Хирао А., Накахама С. (1998). Анионный Лив-

полимеризация функционализированных моно-

меров. Acta Polym., 49, 133–144.

[8] Фенуйо, Ф., Руссо, А., Коломин, Г.,

Сен-Лу, Р., Паско, Дж. П. (2010). Поли-

м е р с ф ром р е б л а 1, 4: 3, 6 —

диангидрогекситолы (изосорбид, изоманнид

и изоидид): обзор. Прог. Polym. Наук, 35,

578-622.

[9] Лавилла, К., Мартинес де Илардуйя, А., Алла, А.,

Гарсия-Мартин, М.Г., Гальбис, Г.А., Муоз-

Герра, С. (2012). Ароматические полиэфиры на биооснове —

ступени нового бициклического диола, полученного из

D ‑ маннита. Макромолекулы, 45, 8257-8266.

[10] Кричелдорф, Х. (2013). Эксперименты до

Первая мировая война Поликонденсация, 7-25.

[11] Эмото, К., Нагасаки, Ю., Катаока, К. (1999).

Покрытие поверхностей стабилизированным реакционноспособным

мицеллами из блок-сополимера поли (этиленгликоль) — поли (DL-

молочная кислота).Langmuir, 15,

5212-5218.

[12] Ким, Дж. Х., Эмото, К., Лидзима, М., Нагасаки,

,

Ю., Аояги, Т., Окано, Т., Сакураи, Ю.,

, Катаока, К. (1991) . Стабилизированная ядром полимерная мицелла

в качестве потенциального носителя лекарственного средства: увеличивает солюбилизацию таксола

. Polym. Adv. Technol.,

10, 647-654.

[13] Kim, B.S., Hrkach, J.S., Langer, R. (2000). Bi-

Разлагаемые фото-сшитые полиэфирные сетки (эфир-

сложный эфир) для смазывающих покрытий.Био-

материалов, 21, 259-265.

[14] Херн, Д.Л., Хаббелл, Дж. А. (1998). Включение

адгезионных пептидов в неадгезивные

гидрогели, полезные для шлифовки тканей. J. Bio-

med. Матер. Res., 39, 266-276.

[15] Лу, С., Ансет, К.С. (2000). Характеристики высвобождения

высокомолекулярных растворенных веществ из

Разлагаемая сеть на основе поли (этиленгликоля)

работает. Macromolecules, 33, 2509-251.

[16] Скотт Р.А., Пеппас Н.А. (1999). Состав

al влияет на сетчатую структуру

сополимеров с высокой степенью перекрестных связей поли-

акрилатов, содержащих полиэтиленгликоль, с акриловой кислотой. Macromolecules,

32, 6139-6148.

[17] Скотт Р.А., Пеппас Н.А. (1999). Кинетика сополимеризации

ПЭГ-содержащих мультиакрилатов

с акриловой кислотой. Macromolecules,

32, 6149-6158.

[18] Mann, B.K., Gobin, A.S., Tsai., A.T., Schmed-

,

len., R.H., West, J.L. (2001). Гладкая мускулатура

Рост клеток в фотополимеризованных гидрогелях

с клеточным адгезивом и протеолитически де-

градиентных домена: синтетические аналоги ECM для тканевой инженерии

. Biomaterials, 22, 3045-

3051.

[19] Benoit, DS., Anseth, KS. (2005). Гели PEG с гепарином

, которые модулируют адсорбцию pro-

теина для адгезии и дифференцирования hMSC.Acta Biomaterialia, 1, 461-470.

[20] Белбачир М. (2001). Патент США. 066969.

0101.

[21] Бентахар, М., Мегабар, Р., Гуэмра, К.,

, Белбачир, М. (2017). Зеленый катализатор

синтеза бис-макромономеров поли

(оксид стирола). Преподобный Рум. Хим., 62, 839-

848.

[22] Хирао, А., Госеки, Р., Ишизоне, Т. (2014). Ad-

достижения в живой анионной полимеризации:

От функциональных мономеров, полимеризация

систем к макромолекулярным архитектурам.

Макромолекулы, 47, 1883–1905.

[23] Hensen, K., Mahaim, C., HiSlderich, W.F.

(1997). Алкоксилирование лимонена и альфа

пинена над бета цеолитом в виде гетерогенного катализатора

. Прикладной катализ A: General, 149, 311-

329

[24] Затта, Л., Рамос, Л.П., Выпич, Ф. (2013). Ac-

id-активированные монтмориллониты как гетерогенные катализаторы для этерификации лауриновой кислоты

метанолом.Прил. Clay Sci., 80-

81, 236-244.

[25] Редди, C.R., Lyengar, P., Nagendrappa, G.,

Jai-Prakash, B.S. (2005). Этерификация ди-

карбоновых кислот до диэфиров на катализаторах на основе монтмориллонитовой глины Mn-

. Катал. Lett.,

101, 87-91.

[26] Бугерра, Н.С., Трабелси, М., Фриха, М.Х.

(2009). Этерификация жирных кислот короткоцепочечными спиртами

над техническими кислотными глинами

в реакторе полунепрерывного действия.Энерг., 2,

1107-1117.

[27] Каур, М., Шарма, С., Беди, П.М.С. (2015).

Кислоты Бренстеда на кремниевой основе в качестве катализатора

в органических превращениях: подробный обзор

. Подбородок. J. Catal., 36, 520-549.

[28] Адриано, Л.С.Н., Тито, Л.М.З., Анжеликаб, Р.С.,

Коста, С.Е.Ф., Замиана, Дж.Р., Филхоа, Г.Н.Р.

(2011). Этерификация олеиновой кислоты над твердыми кислотными катализаторами

, полученными из кремневого каолина Amazon

.Прил. Катал. B Environ., 101,

495-503.

Производство электроэнергии без выбросов CO2 на катализаторе из наносплава Iron Group путем селективного окисления этиленгликоля до щавелевой кислоты в щелочной среде

  • Армароли, Н. и Бальзани, В. Будущее энергоснабжения: проблемы и возможности. Энгью. Chem. Int. Эд. 46, 52–66 (2007).

    CAS Статья Google ученый

  • Чу С. и Маджумдар А.Возможности и проблемы для устойчивого энергетического будущего. Природа 488, 294–303 (2012).

    CAS Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ PubMed PubMed Central Google ученый

  • Ямамото О. Твердооксидные топливные элементы: фундаментальные аспекты и перспективы. Электрохим. Acta 45, 2423–2435 (2000).

    CAS Статья Google ученый

  • Ли, Дж. Х., Ким, Х. С., Ким, С.Х., Джанг, Н. В. и Юн, Ю. Характеристика изоляторов затвора из оксида магния, выращенных с использованием высокочастотного распыления для тонкопленочных транзисторов ZnO. Текущая прикладная физика 14, 794–797 (2014).

    Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Сюй, К. В., Ван, Х., Шен, П. К. и Цзян, С. П. Высокоупорядоченные нанопроволочные матрицы из палладия в качестве эффективных электрокатализаторов для окисления этанола в спиртовых топливных элементах прямого действия. Adv. Матер. 19, 4256–4259 (2007).

    CAS Статья Google ученый

  • Оджани, Р., Рауф, Ж.-Б. & Фатхи, С. Поли (о-аминофенол) пленка, полученная в присутствии додецилсульфата натрия: применение для диспергирования ионов никеля и электрокаталитического окисления метанола и этиленгликоля. Электрохим. Acta 54, 2190–2196 (2009).

    CAS Статья Google ученый

  • Агентство по охране окружающей среды США.Оценка воздействия этиленгликоля на здоровье. EPA / 600 / 8-88 / 038. Управление экологических критериев и оценки, Управление здравоохранения и оценки окружающей среды, Управление исследований и разработок, Цинциннати, Огайо. (1988).

  • Ji, N. et al. Прямое каталитическое превращение целлюлозы в этиленгликоль с использованием катализаторов из карбида вольфрама, промотированного никелем. Энгью. Chem. Int. Эд. 47, 8510–8513 (2008).

    CAS Статья Google ученый

  • Фукуока, А.И Дэпе П. Л. Каталитическое превращение целлюлозы в сахарные спирты. Энгью. Chem. 118, 5285–5287 (2006).

    Артикул Google ученый

  • Квон, Ю., Лай, С. С., Родригес, П., Копер, М. Т. М. Электрокаталитическое окисление спиртов на золоте в щелочной среде: щелочной или золотой катализ? Варенье. Chem. Soc. 133, 6914–6917 (2011).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Чанг, С.К., Хо, Ю. и Уивер, М. Дж. Применение ИК-Фурье спектроскопии в реальном времени для выяснения сложных электроорганических путей: электроокисление этиленгликоля на золото, платину и никель в щелочном растворе. Варенье. Chem. Soc. 113, 9506–9513 (1991).

    CAS Статья Google ученый

  • Кумар А. Окислительный разрыв углерод-углеродной связи 1,2-диолов серебром (II). Варенье. Chem. Soc. 103, 5179–5182 (1981).

    CAS Статья Google ученый

  • Йонгпрапат, С., Therdthianwong, A. & Therdthianwong, S. Катализаторы Au / C, промотированные оксидами металлов, для электроокисления этиленгликоля в щелочном растворе. J. Electroanal. Chem. 2013. Т. 697. С. 46–52.

    CAS Статья Google ученый

  • Lin, J.-L., Ren, J., Tian, ​​N., Zhou, Z.-Y. И Солнце, С.-Г. In situ FTIR-спектроскопические исследования электроокисления этиленгликоля на Pd-электроде в щелочном растворе: влияние концентрации.J. Electroanal. Chem. 688. С. 165–171 (2013).

    CAS Статья Google ученый

  • Kosaka, F., Oshima, Y. & Otomo, J. Электрохимические характеристики электроокисления этиленгликоля на платиновом катализаторе на углеродном носителе при промежуточной температуре. Электрохим. Acta 56, 10093–10100 (2011).

    CAS Статья Google ученый

  • Миядзаки, К.и другие. Электрохимическое окисление этиленгликоля на катализаторах на основе Pt в щелочных растворах и количественный анализ промежуточных продуктов. Электрохим. Acta 56, 7610–7614 (2011).

    CAS Статья Google ученый

  • Ramulifho, T., Ozoemena, K. I., Modibedi, R.M., Jafta, C.J. и Mathe, M.K. Электрокаталитическое окисление этиленгликоля на палладий-биметаллических нанокатализаторах (PdSn и PdNi), нанесенных на наноразмерные нанокатализаторы с сульфонатными функциональными группами.J. Electroanal. Chem. 692, 26–30 (2013).

    CAS Статья Google ученый

  • Юэ, Х., Чжао, Й., Ма, X. и Гонг, Дж. Этиленгликоль: свойства, синтез и применение. Chem. Soc. Ред. 41, 4218–4244 (2012).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Лившиц В., Философ М. и Пелед Э. Прямая батарея топливных элементов с этиленгликолем. Исследование промежуточных продуктов окисления.J. Источники энергии 178, 687–691 (2008).

    CAS Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Серов А. и Квак С. Последние достижения в области топливных элементов с прямым этиленгликолем (DEGFC). Прил. Катал. B: Окружающая среда. 97, 1–12 (2010).

    CAS Статья Google ученый

  • Xin, L., Zhang, Z., Qi, J., Chadderdon, D. & Li, W. Электрокаталитическое окисление этиленгликоля (EG) на нанесенных катализаторах Pt и Au в щелочной среде: исследование пути реакции в реакторы трехэлектродных элементов и топливных элементов.Прил. Катал. B: Окружающая среда. 125, 85–94 (2012).

    CAS Статья Google ученый

  • Marchionni, A. et al. Электроокисление этиленгликоля и глицерина на анодах Pd- (Ni-Zn) / C в спиртовых топливных элементах. ChemSusChem 6, 518–528 (2013).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Bambagioni, V. et al. Электроокисление этиленгликоля на гладких и наноструктурированных Pd-электродах в щелочных средах.Топливные элементы 10, 582–590 (2010).

    CAS Статья Google ученый

  • де Лима, Р. Б., Паганин, В., Ивасита, Т., Вильстих, В. Об электрокатализе окисления этиленгликоля. Электрохим. Acta 49, 85–91 (2003).

    CAS Статья Google ученый

  • Демарконне, Л., Бримо, С., Кутансо, К. и Леже, Дж. М. Электроокисление этиленгликоля в щелочной среде на полиметаллических катализаторах на основе Pt.J. Electroanal. Chem. 601, 169–180 (2007).

    CAS Статья Google ученый

  • Келайдопулу, А., Абелиду, Э., Папуцис, А., Полихрониадис, Э. К. и Коккинидис, Г. Электроокисление этиленгликоля на катализаторах на основе Pt, диспергированных в полианилине. J. Appl. Электрохим. 28, 1101–1106 (1998).

    CAS Статья Google ученый

  • Сельварадж, В., Виноба, М. и Алагар, М. Электрокаталитическое окисление этиленгликоля на Pt и Pt-Ru наночастицах, модифицированных многослойными углеродными нанотрубками. J. Colloid Interface Sci. 322, 537–544 (2008).

    CAS Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ PubMed PubMed Central Google ученый

  • Ван, Х., Джусис, З. и Бем, Р. Дж. Кинетика и механизм электрохимического окисления этиленгликоля на платиновом катализаторе на углеродном носителе: количественное исследование DEMS.J. Electroanal. Chem. 595, 23–36 (2006).

    CAS Статья Google ученый

  • Башьям Р. и Зеленай П. Класс композитных катализаторов из неблагородных металлов для топливных элементов. Nature 443, 63–66 (2006).

    CAS Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ PubMed PubMed Central Google ученый

  • Такегучи, Т., Арикава, Х., Ямаути, М. и Абэ, Р. Реакция селективного окисления этиленгликоля для углеродно-нейтральной системы энергетического цикла.ECS Trans. 41, 1755–1759 (2011).

    CAS Статья Google ученый

  • Annen, S.P. et al. Биологически вдохновленный металлоорганический топливный элемент (OMFC), который преобразует возобновляемые спирты в энергию и химические вещества. Энгью. Chem. Int. Эд. 49, 7229–7233 (2010).

    CAS Статья Google ученый

  • Бьянкини, К. и Шен, П. К. Электрокатализаторы на основе палладия для окисления спирта в полуэлементах и ​​в топливных элементах прямого действия на спирте.Chem. Ред. 109, 4183–4206 (2009).

    CAS Статья Google ученый

  • Bambagioni, V. et al. Pd и Pt – Ru анодные электрокатализаторы на многослойных углеродных нанотрубках и их использование в пассивных и активных топливных элементах прямого действия на спирте с анионообменной мембраной (спирт = метанол, этанол, глицерин). J. Источники энергии 190, 241–251 (2009).

    CAS Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Мацуока, К., Ирияма, Ю., Абэ, Т., Мацуока, М., Огуми, З. Щелочные топливные элементы с прямым спиртовым покрытием с использованием анионообменной мембраны. J. Источники энергии 150, 27–31 (2005).

    CAS Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Кракнелл, Дж. А., Винсент, К. А. и Армстронг, Ф. А. Ферменты как рабочие или вдохновляющие электрокатализаторы для топливных элементов и электролиза. Chem. Ред. 108, 2439–2461 (2008).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Бьянкини, К.и другие. Селективное окисление этанола до уксусной кислоты в высокоэффективных топливных элементах на основе этанола с полимерным электролитом. Электрохим. Commun. 11. С. 1077–1080 (2009).

    CAS Статья Google ученый

  • Subbaraman, R. et al. Динамика активности реакций электролизера воды на катализаторах 3d M (Ni, Co, Fe, Mn) гидр (окси) оксидов. Nat. Матер. 11. С. 550–557 (2012).

    CAS Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ PubMed PubMed Central Google ученый

  • Могими, Н.И Леунг, К. Т. Наночастицы сплава FePt для биочувствительности: повышение эффективности и селективности сенсора витамина С с помощью нанолегирования. Анальный. Chem. 85, 5974–5980 (2013).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Coq, B. & Figueras, F. Биметаллические палладиевые катализаторы: влияние со-металла на характеристики катализатора. J. Mol. Катал. A: Chem. 173, 117–134 (2001).

    CAS Статья Google ученый

  • Окубо, Ю.и другие. Биметаллические наночастицы AuPd на углеродной основе, синтезированные путем облучения пучком электронов высокой энергии для топливного элемента с муравьиной кислотой прямого действия. J. Mater. Sci. 48, 2142–2150 (2013).

    CAS Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Ямаути, М., Абэ, Р., Цукуда, Т., Като, К. и Таката, М. Высокоселективный синтез аммиака из нитрата с использованием фотокаталитически образованного водорода на CuPd / TiO2. Варенье. Chem. Soc. 133, 1150–1152 (2011).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Алайоглу С., Нилекар А. У., Маврикакис М. и Эйххорн Б. Наночастицы ядро-оболочка Ru-Pt для предпочтительного окисления монооксида углерода в водороде. Nat. Матер. 7. С. 333–338 (2008).

    CAS Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ PubMed PubMed Central Google ученый

  • Шариф, М.J. et al. Повышенная намагниченность высококристаллических и атомно-смешанных ОЦК наносплавов Fe-Co, полученных восстановлением оксидных композитов водородом. Наномасштаб 5, 1489–1493 (2013).

    CAS Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ PubMed PubMed Central Google ученый

  • Kato, K. et al. Линия луча материаловедения RIKEN на SPring-8: к визуализации электростатического взаимодействия. AIP Conf. Proc. 1234, 875–878 (2010).

    CAS Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Онвудили, Дж.А. и Уильямс, П. Т. Гидротермальные реакции формиата натрия и ацетата натрия как модельных промежуточных продуктов гидротермальной газификации биомассы, стимулированной гидроксидом натрия. Green Chem. 12. С. 2214–2224 (2010).

    CAS Статья Google ученый

  • Watanabe, M. et al. Конверсии некоторых малых органических соединений с оксидами металлов в сверхкритической воде при 673 K. Green Chem. 5. С. 539–544 (2003).

    CAS Статья Google ученый

  • Таварес, М.Т., Альструп, И., Бернардо, С. А., Роструп-Нильсен, Дж. Р. Диспропорционирование CO на никелевых и никель-медных катализаторах, нанесенных на кремнезем. J. Catal. 147, 525–534 (1994).

    CAS Статья Google ученый

  • Тупи, С., Чен, Дж. И Влахос, Д. Сравнение парового риформинга этиленгликоля на катализаторах Pt и NiPt на различных носителях. Верхний. Катал. 56, 1644–1650 (2013).

    CAS Статья Google ученый

  • Бард, А.Дж. И Фолкнер, Л. Р. Электрохимические методы: основы и приложения. 2-е изд. (John Wiley & Sons, Inc.: Нью-Йорк, 2001).

  • Елезович, Н. Р., Бабич, Б. М., Врачар, Л. М., Радмилович, В. Р. и Крстажич, Н. В. Получение и характеристика катализатора TiOx-Pt / C для реакции окисления водорода. PCCP 11, 5192–5197 (2009).

    CAS Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ PubMed PubMed Central Google ученый

  • Коэн, Дж.Л., Вольпе, Д. Дж. И Абруна, Х. Д. Электрохимическое определение энергий активации для окисления метанола на поликристаллической платине в кислых и щелочных электролитах. PCCP 9, 49–77 (2007).

    CAS Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ PubMed PubMed Central Google ученый

  • Wang, H., Alden, L.R., DiSalvo, F. J. & Abruña, H. c. D. Электроокисление метанола на объемных сплавах PtRu и катализаторах наночастиц PtRu на углеродной основе: количественное исследование DEMS.Langmuir 25, 7725–7735 (2009).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Wu, C.-T., Qu, J., Elliott, J., Yu, K. M. K. & Tsang, S. C. E. Гидрогенолиз этиленгликоля до метанола на модифицированных катализаторах RANEY®. PCCP 15, 9043–9050 (2013).

    CAS Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ PubMed PubMed Central Google ученый

  • Deutschmann, O., Knözinger, H., Kochloefl, K. & Turek, T. в Энциклопедии промышленной химии Ульманна (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2000).

  • Ямаути М. и Цукуда Т. Производство упорядоченного (B2) наносплава CuPd путем низкотемпературного отжига в атмосфере водорода. Dalton Trans. 40, 4842–4845 (2011).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Накая, М., Канехара, М., Ямаути, М., Китагава, Х. и Тераниши, Т. Индуцированное водородом преобразование кристаллической структуры наночастиц FePt при низкой температуре. J. Phys. Chem. С 111, 7231–7234 (2007).

    CAS Статья Google ученый

  • Кобаяши, Х., Ямаути, М., Икеда, Р. и Китагава, Х. Легирование Pd-Au на атомном уровне и контролируемые свойства поглощения водорода в наночастицах с контролируемым размером, синтезированных путем восстановления водородом. Chem.Commun. 4806–4808 (2009).

  • Okada, M. et al. Новая функция водорода в материалах. Матер. Sci. 2010. Т. 173. С. 253–259.

    CAS Статья Google ученый

  • Обзор токсичности этиленгликоля — токсикология

    Прогноз изменяется обратно пропорционально количеству времени, которое проходит между приемом внутрь и началом лечения. Лечение направлено на уменьшение всасывания проглоченных ЭГ, увеличение выведения неметаболизированных ЭГ, предотвращение метаболизма ЭГ и коррекцию метаболического ацидоза, возникающего при метаболизме ЭГ.Дальнейшее всасывание ЭГ предотвращается путем индукции рвоты или промывания желудка (или того и другого) в течение 1-2 часов после приема внутрь, хотя скорость абсорбции ЭГ из желудочно-кишечного тракта предполагает, что эти процедуры могут быть неэффективными. Не следует вызывать рвоту у собак или кошек с неврологическими признаками из-за повышенного риска аспирации. Активированный уголь вряд ли снизит абсорбцию ЭГ из желудочно-кишечного тракта. После абсорбции экскреция ЭГ увеличивается с помощью жидкостной терапии, предназначенной для коррекции обезвоживания и увеличения выработки мочи.Чтобы предотвратить метаболизм ЭГ, активность алкогольдегидрогеназы снижается путем прямой инактивации или конкурентного ингибирования. 4-Метилпиразол (4-МП, фомепизол) эффективно инактивирует алкогольдегидрогеназу у собак без побочных эффектов этанола и является препаратом выбора. Доза 4-МП (5% раствор [50 мг / мл]) составляет 20 мг / кг массы тела, внутривенно, сначала, затем 15 мг / кг, внутривенно, через 12 и 24 часа и 5 мг / кг, IV, в 36 час. Доступны коммерческие составы 4-МП. Если 4-МП недоступен, режим этанола (5.Рекомендуется 5 мл 20% этанола / кг массы тела, внутривенно каждые 4 часа для пяти процедур и затем каждые 6 часов для четырех дополнительных процедур).

    У кошек 4-МП неэффективен при дозировке для собак и при более высокой дозировке, не указанной на этикетке (первоначально 125 мг / кг, затем 31,3 мг / кг через 12, 24 и 36 часов после начальной дозы) или этанол. Рекомендуемая дозировка составляет 5 мл 20% этанола / кг массы тела, разведенного в жидкостях для внутривенного введения и вводимых капельно в течение 6 часов для пяти процедур, а затем более 8 часов для еще четырех процедур.

    Метаболический ацидоз, связанный с метаболизмом ЭГ, корректируется введением бикарбоната натрия. Формула 0,3 — (0,5 × кг массы тела) × (24 — бикарбонат плазмы) используется для определения дозы в мэкв бикарбоната. Половину этой дозы следует вводить внутривенно медленно, чтобы предотвратить передозировку, а концентрацию бикарбоната в плазме следует контролировать каждые 4–6 часов.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *