Этандиол 12: Этиленгликоль. Свойства, характеристики и определение этиленгликоля

Содержание

Этиленгликоль. Свойства, характеристики и определение этиленгликоля

Этиленгликоль (Гликоль; 1,2-этандиол)

Определение этиленгликоля. Бесцветная сиропообразная сладковатая жидкость без запаха. Температура кипения 197,9°C; температура плавления 12,6°C. Смешивается с водой и спиртом. Порог восприятия запаха 1320 мг/л, привкуса 450 мг/л.
 
Этиленгликоль — Яд!
Токсическое действие этиленгликоля зависит от ряда обстоятельств: индивидуальной чувствительности организма; количества; состояния нервной системы; от степени наполнения желудка; наличия или отсутствия рвоты. Дозы, вызывающие смертельное отравление этиленгликолем варьируются в широких пределах — от 100 до 600 мл. По данным ряда авторов, смертельной дозой для человека является 50-150 мл. Смертность при поражении этиленгликолем очень высока и составляет более 60% всех случаев отравления.

Механизм токсического действия этиленгликоля до настоящего времени изучен недостаточно.

Этиленгликоль быстро всасывается (в том числе через поры кожи) и в течение нескольких часов циркулирует в крови в неизмененном виде, достигая максимальной концентрации через 2-5 часов. Затем его содержание в крови постепенно снижается, и он фиксируется в тканях.

Характерно двухфазное действие яда. Первоначально проявляется наркотический эффект, что связано с действием на центральную нервную систему всей молекулы спирта(ЭГ), проявляющийся в состоянии опьянения и нарушения психической деятельности. Эти явления наблюдаются в течение 24-48 часов с момента отравления. При этом отмечается угнетение дыхания. Будучи сосудистым и протоплазматическим ядом, этиленгликоль вызывает отек, набухание и некроз сосудов. Результатом этого действия является кислородное голодание тканей мозга. Понижается кислородопереносящая функция гемоглобина. Нарушается обмен веществ с накоплением недоокисленных продуктов.

В ранние сроки отравления больные погибают от острой сердечной недостаточности или от отека легких. Если отравленный вышел из стадии мозговых явлений, то дальнейшая симптоматика является результатом второй фазы токсического действия этиленгликоля, а именно результатом второй фазы токсического действия продуктов его окисления — щавелевой кислоты и её солей (щавелевого кальция). Последний накапливается в мозгу, в почках и других органах. Происходит обеднение кальцием крови и тканей, что ведет к нарушению нервно-мышечной функции, нарушению свертываемости крови. Этиленгликоль ведет к усиленному распаду белков и глубокому изменению углеводного обмена.

Теплоносители на основе этиленгликоля

Вместе с тем, водные растворы этиленгликоля обладают удовлетворительными теплофизическими свойствами и получили широкое распространение в качестве автомобильных антифризов, позднее и бытовых антифризов для систем отопления. Однако, при замене воды на этиленгликолевые антифризы необходимо помнить и об изменении коэффициента температуры расширения антифриза. Для Вашего удобства мы приводим
зависимость расширительных баков от объема системы в таблице 1.


Зависимость объема расширительных баков от объема системы:

Табл. 1   

Объем системы, л

Объем расширительного бака, л

вода

этиленгликоль

120

25

35

345

50

80

580

80

100

810

100

150

1155

150

200

1730

200

300

2310

300

500

2890

300

500

3470

500

2*300

Зависимость температуры замерзания теплоносителей от концентрации в них этиленгликоля:


Табл. 2   

tзамерзания °С

-40

-30

-20

-10

-5

0

содержание,
% масс.

53

46

36

24

14

1

В домашних условиях можно определить температуру замерзания tзамерзания °С эксплуатируемого теплоносителя по плотности. Зависимость плотности от температуры замерзания для водных растворов этиленгликоля приведена в таблице 3.

Зависимость плотности от температуры замерзания этиленгликоля:

Табл. 3   

tзамерзания °С

-40

-30

-20

-10

-5

0

Плотность, кг/м3

1069

1060

1047

1030

1017

999,2


Этандиол — это.

.. Что такое Этандиол?

Этиленглико́ль (гликоль; 1,2-диоксиэтан; 1,2-этандиол), HO—CH2—CH2—OH — простейший представитель многоатомных спиртов.

В очищенном виде представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слегка маслянистой консистенции. Вещество не имеет запаха и обладает сладковатым вкусом. Попадание этиленгликоля или его растворов внутрь приводит к необратимым изменениям в организме и к летальному исходу (подробнее [Monograph.pdf]).

Получение

Основной промышленный метод получения этиленгликоля — гидратация этилена окиси при 10 ат и 190—200°С или при 1 ат и 50—100°С в присутствии 0,1—0,5% серной (или ортофосфорной) кислоты; в качестве побочных продуктов при этом образуются диэтиленгликоль и незначительное количество высших полимергомологов этиленгликоля.

Применение

Важным свойством этиленгликоля является способность понижать температуру замерзания воды, поэтому вещество нашло широкое применения как компонент автомобильных антифризов и тормозных жидкостей. Корозионно активен, поэтому применяется с ингибиторами коррозии.

Этиленгликоль является исходным сырьём для производства взрывчатого вещества нитрогликоля.

Также применяется в производстве целлофана, полиуретанов и ряда других продуктов. В ограниченных масштабах этиленгликоль так же применяют как растворитель печатных и некоторых других красок, в производстве чернил и паст для шариковых ручек, в органическом синтезе.

Меры безопасности

Этиленгликоль — горючее вещество. Температура вспышки паров 120 °С. Температура самовоспламенения 380 °С. Температурные пределы воспламенения паров в воздухе, °С: нижний — 112, верхний — 124. Пределы воспламенения паров в воздухе от нижнего до верхнего, 3,8- 6,4% (по объему). Этиленгликоль токсичен. Летальная доза при однократном пероральном употреблении составляет 100-300 мл этиленгликоля (1,5-5мл на 1 кг массы тела) [1]. Пары обладают не столь высокой токсичностью и представляют опасность лишь при хроническом вдыхании.

Примечания

См. также

Ссылки

Wikimedia Foundation. 2010.

Этиленгликоль (этандиол) / Лоты / Евразийский электронный портал

30296Резак 28.95.11.00.00.00.09.02.1для бумаги, роликовый 13 000,00 KZT Итоги. Закупка не состоялась
30297Выключатель 27.33.11.00.00.03.20.20.1одноклавишный, наружней установки2 360,00 KZT Итоги. Закупка не состоялась
30298Заземление переносное 25.99.29.00.10.11.19.10.1до 1 кВ15 690,00 KZT Итоги. Закупка не состоялась
30299Газовый ключ 25.73.30.00.00.14.20.18.1металлический № 1.2.32 938,00 KZT Итоги. Закупка не состоялась
30300Газовый ключ 25. 73.30.00.00.14.20.18.1металлический № 1.2.34 554,00 KZT Итоги. Закупка не состоялась
30301Газовый ключ 25.73.30.00.00.14.20.18.1металлический № 1.2.37 384,00 KZT Итоги. Закупка не состоялась
30302Газовый ключ 25.73.30.00.00.14.20.18.1металлический № 1.2.32 768,00 KZT Итоги. Закупка не состоялась
30303Кабель 27.32.13.00.02.01.41.02.1ВВГнг3*2.534 800,00 KZT Итоги. Закупка не состоялась
30304Инструменты для сантехника 25.94.13.00.00.10.31.10.1Инструмент для сантехника14 747,00 KZT Итоги. Закупка не состоялась
30305Инструменты для электрика 25.94.13.00.00.10.32.10.1Инструмент для электрика52 858,00 KZT Итоги. Закупка не состоялась
30306Розетка 27.33.13.00.00.00.02.03.1С3а — двухполюсная, со штифтовым заземляющим контактом, расчитана на силу тока не более 10/16 А, напряжение — 250 В. ГОСТ 7396.1-8924 000,00 KZT Итоги. Закупка не состоялась
30307Коробка 22.22.13.70.00.00.00.02.1Коробка распределительная электрическая5 520,00 KZT Итоги. Закупка не состоялась
30308Светильник 27.40.21.00.00.10.25.10.1светодиодный84 000,00 KZT Итоги. Закупка не состоялась
30309Указатель 29.32.30.00.15.00.29.01.1напряжения4 714,00 KZT Итоги. Закупка не состоялась
30311Газовый ключ 25.73.30.00.00.14.20.18.1металлический № 1.2.34 259,00 KZT Итоги. Закупка не состоялась

Цены производителей промтоваров за 2019 год выросли на 2,9%

В то же время данный показатель за весь 2019 год относительно 2018-го увеличился на 2,9% (рост за 2018 год составил 11,9% по сравнению с 2017-м).

В частности, в области добычи полезных ископаемых цены за декабрь выросли на 1,6%, а за год – на 3,2%. В обрабатывающем производстве цены производителей, наоборот, снизились в последний месяц 2019-го на 1,1%, но выросли в целом за год на 2,5%. В сфере обеспечения электроэнергией, газом и паром, а также кондиционирования воздуха цены также снизились на 0,4% в декабре, но выросли на 4,1% за 12 месяцев. В то же время в области водоснабжения и водоотведения, а также организации сбора и утилизации отходов, ликвидации загрязнений цены производителей за декабрь не изменились, тогда как за весь прошедший год они выросли на 3,9%.

В декабре ушедшего года по сравнению с ноябрем в добыче полезных ископаемых цены на гранит, песчаник и прочий камень для памятников или строительства увеличились на 4,5%, соль – на 4,2%, нефть сырую, асбест и уголь, за исключением антрацита, угля коксующегося и угля бурого – на 3,3%. При этом цены на окатыши железорудные (окисленные) снизились на 18,0%, агломерат железорудный доменный – на 13,9%, янтарь – на 11,9%, руду железную товарную необогащенную – на 11,6%.

► Рост промпроизводства в России в 2019 году составил 2,4%. Больше всего – в добыче полезных ископаемых

В обрабатывающих производствах подешевели следующие виды нефтепродуктов: битумы нефтяные строительные – на 62,7%, кровельные – на 46,0%, дорожные – на 34,9%, а также газы нефтяные прочие, не включенные в другие группировки, – на 22,7%, топливо судовое – на 8,6%, бензин автомобильный – на 7,2%, мазут топочный – на 6,5%.

В металлургическом производстве снизились цены на ферромолибден на 21,3%, хром и изделия из него, сплавы на основе хрома, порошки – на 17,6%, прутки, профили и проволоку цинковые, плиты, листы, полосы или ленту и фольгу цинковые – на 14,9%, феррованадий – на 10,0%. При этом выросли цены на колеса цельнокатаные на 12,7%, сурьму необработанную – на 12,2%.

В производстве химических веществ и химических продуктов сера техническая газовая стала дешевле на 67,3%, фенолы – на 16,6%, бензолы – на 15,2%, кислота уксусная – на 12,0%, этиленгликоль (этандиол) – на 7,5%.

Накануне Росстат сообщил, что промышленное производство в России за 2019 год выросло на 2,4% по сравнению с 2018 годом, а в декабре рост составил 8,9% по сравнению с ноябрем и 2,1% по сравнению с декабрем 2018 года.

органические растворители этандиол-1,2; гликоль; этиленгликоль; 1,2-диоксиэтан; 1,2-этандиол

×

Как правильно искать на сайте, рекомендации

Пример: Как не нужно искать

Вводить одно КЛЮЧЕВОЕ СЛОВО
после перехода на страницу поиска по заданному запросу Вы сможите уточнить КАТЕГОРИЮ ТОВАРОВ и БРЕНД/ МАРКУ которые присвоены искомому товару.

электрод
индикатор
центрифуга
дозатор

вместо запроса «комбинированный рН-электрод для измерений в микропланшетах корпус стекло» (!!! Не использовать фразы из нескольких слов / и сложносоставные запросы)

Водить КОРЕНЬ слова без окончаний

Ввести СИНОНИМ (КОРЕНЬ слова синонима)

оч вместо запроса «особо чистый»
При поиск «Квалификации химических реактивов» использовать сокращения: хч вместо запроса «химически чистый»
Для поиска по «Квалификации химических реактивов» можно перейти к подбору : по характеристикам раздела «Химические реактивы» чда вместо запроса «чистые для анализа»
тех вместо запроса «технически»
На странице категории воспользоваться «Фильтром характеристик, в каждой категории есть вверху кнопка: Перейти к подбору по характеристикам нажимая на которую страница прокручиваться до списка «Характеристик» данной категории.

404 — Документ не найден

Документ не найден.
Пожалуйста, воспользуйтесь поиском или нижним меню.

Обжимные фитинги муфты, штуцера, адаптеры, уголки, кресты, тройники Резьбовые фитинги ниппели, муфты, тройники.. Приварные фитинги VCR, VCO, БРС

Фитинги

Запорная арматура Игольчатые вентили Шаровые краны Мембранные клапаны Сильфонные вентили Манометрические вентили

Клапаны

Баллонные
Общепромышленные
Высокоточные
До себя
Для чистых сред
Двухступенчатые

Регуляторы давления

Фильтры и фильтрующие элементы
фильтры финишной очистки
Промышленные фильтры
Микронные фильтры

Фильтры

Калиброванные бесшовные трубки
Инструмент для труб
полимерные трубки
зажимы и крепления для труб
гибкие рукава

Зажимы, трубы, рукава и аксессуары

Изделия собственного производства газоразрядные рампы атмосферные испарители газовые шкафы устройства отбора пробы

Изделия

Поточные нагреватели жидкостей и газов

Нагреватели

Расходомеры Ротаметры

Средства контроля расхода

Уровнемеры Смотровые стёкла

Средства измерения уровня

Манометры
Преобразователи давления
Реле давления
Разделительные мембраны

Средства измерения давления

Средства измерения температуры

Анализаторы газов

Алюминиевые газовые баллоны:
— Одногорловые
— Двугорловые

Баллоны и Сосуды

Кабельные вводы

Карбоксилатный антифриз: характеристики, преимущества, допуски

Основа материалов – моноэтиленгликоль с пакетом современных модифицирующих присадок. Компания ROLF Lubricants GmbH представляет Вашему вниманию линейку антифризов с собственной рецептурой. Наша продукция одобрена ведущими мировыми производителями, такими как Cummins, John Deere, Ford, и другими.

Сферы применения

Карбоксилатные антифризы с успехом используют в легковых, коммерческих, грузовых автомобилях отечественных и зарубежных марок, эксплуатирующихся в разных климатических условиях. Возможно применение жидкости в теплообменных аппаратах, для которых рекомендованы составы с соответствующим уровнем свойств.

Варианты обозначений карбоксилатных антифризов

  • OAT (Organic Acid Technology).
  • LLC (Long Life Coolant).
  • Carboxylate coolants.
  • ELC или XLC (Extended Life Coolant).
  • SF (Silicate Free).
  • SNF (Silicate Nitrite Free).
  • G12 (по спецификации Volkswagen TL 774-D).
  • G12+ (по спецификации VW TL 774-F, с 2006 года).

Принцип действия растворов на основе этиленгликоля

Растворы на основе этиленгликоля применяются в качестве охлаждающей жидкости в автомобилях разных марок и назначения. Материалы отлично справлялись со своими функциями до появления современных сплавов на основе алюминия. Горячий этиленгликоль вызывал ускоренную коррозию металлических элементов, поэтому в растворы начали добавлять пакеты неорганических присадок. Соли оседали на алюминиевых поверхностях и образовывали плотный слой, устойчивый к воздействию охлаждающей жидкости, замедляли анодное растворение металлов. Срок службы таких веществ составлял не более 2 лет – до выработки действующих компонентов.

Модернизация состава

Для улучшения характеристики антифризов в раствор этиленгликоля вместо минеральных солей начали добавлять органические присадки – сложные карбоновые кислоты (каприловую, капроновую, бутадиеновую, себациновую и т. д.). Вещества реагируют с оксидом алюминия и образуют химически стойкую защитную пленку со сроком службы до 5 лет и дольше. Жидкости с пакетом органических присадок получили название карбоксилатных антифризов и выпускаются в промышленных объемах с середины 1990-х годов. Составы на основе алифатических кислот отличаются от других материалов полным отсутствием нежелательных минеральных компонентов: нитритов, силикатов, боратов, аминов, фосфатов, нитратов. Карбоксилаты являются эффективными ингибиторами коррозии. Точечно воздействуя на очаги разрушения, они закрывают проблемный участок герметичной пленкой толщиной не более 1 микрона. Антифриз не оседает на всей поверхности внутренней стенки, поэтому расходуется дольше, чем традиционные охлаждающие жидкости.

Основные преимущества

  • Эффективное подавление коррозии в зарождающихся очагах.
  • Образование механически прочной пленки, более надежной, чем покрытия из боратов и фосфатов.
  • Экономный расход карбоксилатных присадок за счет их высокой гидрофобности и локального принципа действия.
  • Снижение кавитации водяных насосов и вибрирующих стенок мокрых гильз.
  • Термическая стабильность в сложных условиях.
  • Отсутствие в составе солей, образующих твердые отложения.
  • Хорошие показатели теплоемкости и теплопроводности.
  • Устойчивость к вспениванию.
  • Низкая вязкость при отрицательных температурах.

Зачем окрашивают антифризы

Цвет охлаждающей жидкости – это не только классификационный признак, но и основной визуальный индикатор ее состояния. Карбоксилатные антифризы в норме красные. Если жидкость темнеет, значит в системе охлаждения скопилась ржавчина и накипь, необходима прочистка. Осветление антифриза – повод проверить двигатель на перегрев. С окрашенной жидкостью легче проверять уровень наполнения бачка, определять протечку в системе охлаждения. Бесцветный антифриз можно спутать с водой, что создает опасность для потребителя – состав ядовит при проглатывании.

Рекомендации по использованию карбоксилатных антифризов

Для каждой модели двигателя производитель рекомендует специальный тип охлаждающей жидкости. Заливать в мотор можно только указанный антифриз. Запрещено использовать в системе материалы разных марок, даже при схожей рецептуре. Отдельные модификаторы в составе могут оказаться несовместимыми друг с другом, что приводит к образованию отложений, к снижению основных характеристик антифризов. Необходимо менять незамерзающую жидкость по истечении срока эксплуатации, указанного производителем. При изменении цвета антифриза, появлении осадка в расширительном бачке материал сливают раньше установленного срока. Растворы на основе этиленгликоля подвижнее воды. Важно тщательно проверять систему на герметичность во время каждой смены антифриза. Уровень охлаждающей жидкости в двигателе постоянно контролируют. При уменьшении объема доливают дистиллированную воду. Избыточная концентрация карбоновых кислот, как и их недостаток, повышает температурный предел замерзания состава.

Переход с охлаждающей жидкости предыдущего поколения на карбоксилатный антифриз

Смена охлаждающей жидкости требует соблюдения определенных правил. Если сразу залить карбоксилатный антифриз в систему, в которой ранее работал состав с минеральными присадками, то карбоксилаты начнут сначала растворять осадок с поверхностей металлических деталей. Это приводит к нерациональному расходу активных компонентов. В ряде случаев возможно образование мелкодисперсной взвеси, снижающей противокавитационные и противопенные свойства антифризов. Поэтому рекомендуется использовать карбоксилатные жидкости в новых автомобилях, которые еще не работали на минеральных составах. Для перехода с антифризов предыдущих поколений на стандарт G12 и выше необходимо предварительно тщательно промыть систему охлаждения водой, заменить старые шланги, уплотнители, а также проверить детали на герметичность.

Карбоксилатные антифризы от ROLF Lubricants GmbH

Охлаждающая жидкость ROLF G12+ Red разработана с использованием новейших достижений в сфере органических присадок. Основные преимущества:

  • эффективная защита деталей двигателя, профилактика отложений в отсеке мотора, в охлаждающих каналах, в помпе, в радиаторе;
  • совместимость с пластиковыми и резиновыми компонентами системы охлаждения;
  • применение в современных двигателях внутреннего сгорания с повышенными требованиями к свойствам антифризов;
  • эффективное охлаждение термонагруженных и высокооборотистых моторов.

Технические характеристики карбоксилатного антифриза ROLF G12+ Red:

Параметр

Значение

Цвет жидкости

Красный

Плотность при температуре +20 °С, г/см3

1,073

Температура кипения, °С

110

Запас щелочности, см3

5,89

Водородный показатель, рН

7,81

Температура начала кристаллизации, °С

-40

Допуски и соответствия ROLF G12+ Red

  • ASTM D3306/D4985 (США). Спецификация устанавливает требования к антифризам на основе этилен- и пропиленгликоля, предназначенным для использования в охлаждающих системах двигателей легковых и коммерческих автомобилей. Концентрация основного вещества в воде – от 50 до 70 %. Индекс D4985 допускает использование антифриза в тяжело нагруженных двигателях и ограничивает содержание силикатов.
  • SAE J1034 (США). Спецификация на антифризы для дизельных моторов.
  • JIS K 2234 (Япония). Стандарт Japanese Industrial Standards регламентирует характеристики концентрированных охлаждающих жидкостей. Нанесение логотипа JIS на упаковку с разбавленными антифризами исключено.
  • MERCEDES MB 325.3 (Германия). Данный лист спецификации описывает характеристики охлаждающей жидкости для дизельных и бензиновых двигателей, изготовленных из алюминия или чугуна с использованием медных деталей.

Полный список допусков и соответствий указан на страницах с товарами.

Купить карбоксилатный антифриз ROLF можно в любом из магазинов наших партнеров. Полный перечень адресов розничных точек продаж Вы можете найти на странице «Где купить».

Этиленгликоль (1,2-этандиол) | Национальный кадастр загрязнителей

Описание

Этиленгликоль в основном используется в производстве автомобильных антифризов / охлаждающих жидкостей. Это основной ингредиент антиобледенителя самолетов. Этиленгликоль используется в гидравлических тормозных жидкостях, электролитических конденсаторах, в качестве растворителей в красках и пластмассах, в чернилах, в качестве смягчающего агента в целлофане, а также при производстве пластификаторов, растворителей, синтетических волокон и восков.

Сведения о веществе

Название вещества: Этиленгликоль (1,2-этандиол)

Номер CASR: 107-21-1

Химическая формула: C 2 H 6 O 2

Синонимы: 1,2-этандиол, EG, гликоль, 1,2-дигидроксиэтан, гликолевый спирт, этан-1,2-диол, этиленовый спирт, дигидрат этилена, моноэтиленгликоль

Физические свойства

Бесцветная жидкость без запаха, похожая на сироп. Полностью растворяется в воде.

Точка плавления: -13 ° C

Температура кипения: 197 ° C

Удельный вес: 1,118

Химические свойства

Температура вспышки этиленгликоля составляет 111-121 ° C (разные температуры основаны на разных источниках).

Дополнительная информация

Национальный реестр загрязнителей ( NPI ) содержит данные по всем источникам выбросов этиленгликоля в Австралии.

Описание

Кратковременное воздействие этиленгликоля при пероральном приеме (во все более высоких дозах) может вызвать рвоту, сонливость, кому, дыхательную недостаточность, судороги, сердечно-легочные эффекты, а также повреждение почек и головного мозга.Пары этиленгликоля (почти всегда на рабочем месте) могут раздражать глаза, горло и нос. Большие концентрации паров могут вызывать те же эффекты, что и пероральные дозы.

Вход в тело

Этиленгликоль может попасть в организм при проглатывании или при проглатывании материалов, которые его содержат (антифриз / охлаждающая жидкость, чернила, тормозные жидкости и т. Д.). Он также может проходить через кожу. Если вы работаете в отрасли, где используется или производит этиленгликоль, вы также можете подвергнуться воздействию паров этиленгликоля.

Воздействие

Маловероятно, что вы столкнетесь с этиленгликолем в окружающей среде. Вы можете подвергнуться воздействию этиленгликоля, если работаете там, где он производится или используется. Примеры: химическая промышленность, ремонт автомобилей, борьба с обледенением самолетов. Потребители могут подвергнуться воздействию этиленгликоля при смене радиаторной жидкости или использовании других продуктов с высоким содержанием этиленгликоля.

Стандарты воздействия на рабочем месте

Safe Work Australia устанавливает стандарты воздействия на рабочем месте для этиленгликоля посредством стандартов воздействия на рабочем месте для загрязняющих веществ, переносимых по воздуху.Эти стандарты подходят только для использования на рабочих местах и ​​не ограничиваются какой-либо конкретной отраслью или операцией. Убедитесь, что вы понимаете, как интерпретировать стандарты, прежде чем использовать их.

Этиленгликоль (пар)

  • Максимальное восьмичасовое средневзвешенное значение (TWA): 20 частей на миллион (52 мг / м 3 )
  • Максимальный предел кратковременного воздействия (STEL): 40 частей на миллион (104 мг / м 3 )

Этиленгликоль (частицы)

  • Максимальное восьмичасовое средневзвешенное значение (TWA): 10 мг / м 3

Рекомендации по питьевой воде

В Австралийских рекомендациях по питьевой воде нет указаний по этиленгликолю.

Описание

Непосредственные последствия воздействия высоких концентраций (например, в результате крупного разлива) этиленгликоля могут означать смерть животных, птиц или рыб, а также гибель или низкую скорость роста растений. Долгосрочными последствиями для жизни животных являются сокращение продолжительности жизни, репродуктивные проблемы, снижение фертильности и изменения внешнего вида или поведения. Этиленгликоль имеет умеренную токсичность для водных организмов как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе.

Вход в окружающую среду

При попадании в воду этиленгликоль смешается с водой.Этиленгликоль также может рассеиваться ветром.

Где это заканчивается

В атмосфере этиленгликоль превратится в другие продукты примерно через полтора дня или вымыт дождем в воду или почву. В воде и почве он разлагается от нескольких дней до недели. Основным продуктом разложения является гидроксиацетальдегид.

Экологические директивы

Нет национальных руководств.

Отраслевые источники

Химическое производство, выбросы обрабатывающих производств.Может выбрасываться в воздух, воду или землю.

Диффузные источники и промышленные источники, включенные в данные о диффузных выбросах

Неправильная утилизация использованного антифриза / охлаждающей жидкости и растворителей, содержащих этиленгликоль, может привести к выбросам в почву и воду. Использование жидкостей для борьбы с обледенением самолетов может привести к выбросам в землю и воду.

Природные источники

Этиленгликоль вряд ли можно найти в окружающей среде. Никаких значительных природных источников этиленгликоля не известно.

Источники транспорта

Протекающие радиаторы легковых или грузовых автомобилей.

Потребительские товары

Автомобильные антифризы / охлаждающие жидкости, чернила.

Источники, использованные при подготовке данной информации

  • Агентство токсичных веществ и регистрации заболеваний (1997 г.), ToxFAQS, этиленгликоль и пропиленгликоль (по состоянию на март 1999 г.)
  • Совет по окружающей среде и охране окружающей среды Австралии и Новой Зеландии (ANZECC) (1992), Австралийское руководство по качеству пресных и морских вод.
  • ChemFinder WebServer Project (1995), Этиленгликоль (по состоянию на март 1999 г.)
  • Корнельский университет, Planning Design and Construction, MSDS, Ethylene Glycol, Tech (по состоянию на март 1999 г. )
  • Environmental Defense Fund (1998), этиленгликоль: The Chemical Scorecard: (по состоянию на март 1999 г.)
  • Центр гигиены окружающей среды, подразделение Национального совета по безопасности, Environment Writer — Chemical Backgrounders (март 1999 г.) (по состоянию на март 1999 г.)
  • Информационная служба по производственным технологиям, Центры производственных технологий Окриджа, биоразложение гликоля в аэропортах и ​​на газоперекачивающих станциях (сентябрь 1996 г.) (по состоянию на март 1999 г.)
  • Meagher, D (1991), Словарь Macmillan по вопросам окружающей среды Австралии, Macmillan Education Australia Pty Ltd.
  • Национальный совет по охране окружающей среды (1998 г.), Национальная мера по охране окружающей среды для национального кадастра загрязнителей (по состоянию на март 1999 г.)
  • Департамент здравоохранения и обслуживания пожилых людей Нью-Джерси (1995), Информационный бюллетень по опасным веществам, Этиленгликоль, почтовый ящик 368, Трентон, Нью-Джерси.
  • Министерство здравоохранения Нью-Джерси, Программа права на информацию (1986), TRIFacts, Этиленгликоль (по состоянию на март 1999 г.)
  • Richardson, M (1992), Словарь веществ и их эффектов, Королевское химическое общество, Clays Ltd, Англия.
  • Sittig, M (1991), Справочник по токсичным и опасным химическим веществам и канцерогенам, 3-е издание, Noyes Publications, США.
  • Техническая консультативная группа (1999), Заключительный отчет Национальному совету по охране окружающей среды.
  • Министерство здравоохранения и социальных служб США (1990), Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям, публикация № 90-117.
  • Агентство по охране окружающей среды США и Управление по планированию и стандартам качества воздуха (май 1998 г.), веб-сайт United Air Toxics (по состоянию на март 1999 г.)
  • Worksafe Australia (1996), Опасные вещества Этиленгликоль (по состоянию на март 1999 г.)
  • Safe Work Australia, Стандарты воздействия переносимых по воздуху загрязнителей на рабочем месте, по состоянию на октябрь 2018 г.
  • Национальный совет здравоохранения и медицинских исследований (NHMRC), Австралийские рекомендации по питьевой воде (2011 г.) — обновлено в октябре 2017 г., по состоянию на май 2018 г.

Информация о веществе — ECHA

Это вещество зарегистрировано в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону по цене ≥ 1000000 до

Это вещество используется потребителями, в статьях, профессиональными работниками (широкое использование), в рецептуре или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Потребительское использование

Это вещество используется в следующих продуктах: средства для обработки текстиля и красители, моющие и чистящие средства, лакокрасочные материалы, чернила и тонеры, продукты для обработки неметаллических поверхностей, средства для обработки кожи, полироли и воски, клеи и герметики, полимеры, теплоносители, гидравлические жидкости, антифризы и биоциды (например,грамм. дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями).
Другой выброс этого вещества в окружающую среду может произойти из-за: использование на открытом воздухе, использование в помещении (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе) и наружное использование в закрытых системах с минимальным выбросом (например,грамм. гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозных жидкостях).

Срок службы изделия

Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: производство вещества и в технологических средствах на промышленных объектах.
Другой выброс этого вещества в окружающую среду может произойти из-за: использование в помещении (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использование на открытом воздухе, использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе) и использование вне помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например,грамм. металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы).
Это вещество можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для высвобождения: машины, механические устройства и электрические / электронные товары (например, компьютеры, фотоаппараты, лампы, холодильники, стиральные машины), машины, механические устройства и электрические / электронные продукты, например холодильники, стиральные машины, пылесосы, компьютеры, телефоны, дрели, пилы, детекторы дыма, термостаты, радиаторы, крупногабаритные стационарные промышленные инструменты), автомобили и электрические батареи и аккумуляторы.
Это вещество можно найти в продуктах, материал которых основан на: бумага (например, салфетки, предметы женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои).

Широкое использование профессиональными работниками

Это вещество используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, чернила и тонеры, лакокрасочные материалы, регуляторы pH и средства для очистки воды, антифризы и полимеры.
Это вещество используется в следующих областях: научные исследования и разработки, сельское хозяйство, лесоводство и рыболовство, печать и воспроизведение записанных носителей и медицинские услуги.
Это вещество используется для изготовления: химикаты.
Другой выброс этого вещества в окружающую среду может произойти из-за: использование на открытом воздухе, использование в помещении (например,грамм. жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства ухода за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе) и использование на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выделением (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Составление или переупаковка

Это вещество используется в следующих продуктах: клеи и герметики, химикаты для очистки воды, полимеры и адсорбенты.
Выброс в окружающую среду этого вещества может произойти при промышленном использовании: составление смесей, формулировка в материалах, для производства термопластов, в технологических добавках на промышленных объектах, в производстве изделий, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), как вспомогательное средство обработки, как вспомогательное средство обработки, веществ в закрытых системах с минимальным выделением и изготовление субстанции.

Использование на промышленных объектах

Это вещество используется в следующих продуктах: средства для обработки текстиля и красители, лабораторные химикаты, полимеры и лакокрасочные изделия.
Это вещество используется в следующих областях: добыча полезных ископаемых.
Выброс в окружающую среду этого вещества может произойти при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, для производства термопластов, формулировка в материалах, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в производстве изделий, составление смесей и изготовление субстанции.

Производство

Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: изготовление субстанции, в технологических добавках на промышленных объектах, как вспомогательное средство обработки, составление смесей, формулировка в материалах, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), как вспомогательное средство обработки, для производства термопластов, веществ в закрытых системах с минимальным выделением и в производстве статей.

Этиленгликоль — молекула месяца

Этиленгликоль — молекула месяца — июнь 2018 г. (HTML-версия)

Это же антифриз, не так ли?

Да, это одно из основных применений этиленгликоля (второе — производство полимеров).

Почему этиленгликоль используется в антифризах?

Понижает точку замерзания воды (и повышает точку кипения), а также смешивается с водой во всех пропорциях. И это зависит от свойств молекулы, особенно от ее способности образовывать водородные связи.

Почему?

Во-первых, этиленгликоль содержит полярные группы O-H; они полярны, потому что кислород намного более электроотрицателен, чем водород, поэтому он имеет тенденцию поляризовать электронную пару в связи O-H по отношению к нему. Это, в свою очередь, заставляет кислород нести частичный отрицательный заряд (δ-), а водород — частичный положительный заряд (δ +). Поскольку противоположные заряды притягиваются друг к другу, это означает, что молекулы этиленгликоля притягиваются друг к другу, что затрудняет их разъединение (подумайте о « молекулярной липучке »), а это, в свою очередь, делает его точку кипения выше, чем у углеводородов. аналогичная масса.

Формула RMM б.п. (° С)
Бутан C 4 H 10 58,12 1
Пентан C 5 H 12 72,15 36
Этанол C 2 H 5 OH 46,07 78
Этиленгликоль C 2 H 4 (OH) 2 62. 07 197


Водородная связь в этиленгликоле.

Поскольку этиленгликоль имеет две группы –ОН, каждая из которых может образовывать водородные связи, по сравнению с одной в другой двухуглеродной молекуле, этаноле («спирте»), вот почему температура кипения этиленгликоля довольно высока. выше, чем у этанола.

Этиленгликоль этанол

Увеличенное количество водородных связей в этиленгликоле делает его более вязким (менее текучим), чем этанол (или вода).

Вода также, конечно же, содержит группы O-H, которые «связывают водородные связи» друг с другом, в результате чего вода имеет очень высокую температуру кипения для молекулы такого размера. Таким образом, молекулы этиленгликоля и воды могут образовывать водородные связи друг с другом, как и отдельные молекулы, что означает, что они свободно смешиваются во всех пропорциях, как показано на диаграмме ниже.

Как это помогает с антифризом?

Ну, этиленгликоль мешает сети водородных связей в чистой воде.Вода замерзает при 0 ° C, а чистый этиленгликоль при -12 ° C, но смесь этих двух веществ замерзает при гораздо более низкой температуре — самой низкой температуре кипения. достигается -55 ° C в смесях, содержащих 70% этиленгликоля. Это означает, что если такую ​​смесь использовать в системе охлаждения автомобиля, она не затвердеет даже при очень низких зимних температурах. Это свойство также используется в противообледенительной жидкости на лобовых стеклах или внешних поверхностях самолетов.

Как вы производите этиленгликоль?

Обычно маршруты начинаются с этена (MOTM, декабрь 2006 г.).Впервые об этом сообщил в 1856 году Адольф Вюрц (изображение справа), французский химик из Эльзаса.

Эльзасец, вы имеете в виду, что он лаял?

Очень далеко от этого. Нет, он приехал из Эльзаса; вот почему в Страсбурге стоит его статуя. Он был большим сторонником теории атома. Во всяком случае, вернемся к гликолю. Он прореагировал 1,2-дийодэтан (косвенно полученный из этена) в реакции этерификации с этаноатом серебра (ацетатом), что также является реакцией нуклеофильного замещения.Затем полученный сложный эфир гидролизовали гидроксидом калия.

В настоящее время в промышленном производстве используются процессы, включающие гидратацию этиленоксида, легкодоступного химического вещества, получаемого из этена, в свою очередь получаемого крекингом алканов. Этот процесс восходит к открытию, о котором Вюрц сообщил в 1859 году.

А он пригодится при изготовлении полимеров?

Да, он используется в качестве одного из двух исходных материалов, используемых при производстве полиэтилентерефталата (ПЭТ, a.к.а. Дакрон и Терилен , символ переработки «1»). Двухосновная терефталевая кислота (бензол-1,4-дикарбоновая кислота) реагирует с диолэтиленгликолем, образуя сложный полиэфир.

Имеет множество применений, одно из которых — изготовление пластиковых бутылок для безалкогольных напитков (которые могут использоваться для неправильного хранения антифриза). Другие включают изоляцию и упаковку; веревки; ковры и одежда.

А прочее?

Ежегодно производится более 20 миллионов метрических тонн этиленгликоля.Его можно преобразовать в несколько других полезных химикатов, таких как глиоксаль, гликолевая кислота и метилгликолят, и другие применения продолжают развиваться, включая синтез наноматериалов.

Есть ли обратная сторона этиленгликоля?

Во-первых, он токсичен.

Почему?

В печени фермент алкогольдегидрогеназа превращает этиленгликоль сначала в гликоальдегид, а затем в другие токсичные молекулы. В конечном итоге щавелевая кислота выводит кальций из организма в виде нерастворимого оксалата кальция, который откладывается в почках и повреждает их, что приводит к почечной недостаточности. Также образуется метановая (муравьиная) кислота, которая может вызвать слепоту.

Кто особенно подвержен риску?

Поскольку антифриз — это обычное химическое вещество, некоторые люди небрежно обращаются с ним по дому. Они хранят его в контейнерах, предназначенных для других вещей, например, в контейнерах, предназначенных для напитков, и не имеют надлежащей маркировки. Люди оставляют его на гаражных полках, где его могут найти дети. Разливы не всегда устраняются. Это означает, что особенно подвержены риску домашние животные и маленькие дети.Одна ложка или около того может быть смертельной для кошки или маленькой собаки. Смертельная доза для взрослого человека составляет около 120 граммов. Антифриз обычно ярко окрашен, а этиленгликоль придает ему сладкий вкус, что делает его привлекательным для молодежи. В некоторых местах к нему добавляют горькое вещество, такое как бензоат денатония, чтобы отпугнуть людей, но некоторые исследования показали, что это не приносит успеха.

Так можно кого-нибудь антифризом отравиться?

Не говоря уже об отравлении, существует целый список людей, убитых антифризом.В 2007 году американка по имени Линн Тернер (на фото слева) была признана виновной в убийстве в 2001 году своего парня, полицейского Рэнди Томпсона, путем заливки антифриза в его желе. Таким же образом в 1995 году она убила своего тогдашнего мужа, пожарного Мориса Гленна Тернера. Г-жа Тернер была приговорена к пожизненному заключению и умерла в тюрьме в 2011 году от передозировки прописанных ей лекарств. В 2007 году женщина из Нью-Джерси по имени Мэриэнн Нибор была приговорена к 20 годам лишения свободы за убийство своего зятя, добавив этиленгликоль в свой коктейль из ананасового сока и вишни мараскино и приготовив «коктейль с антифризом».В январе 2008 года женщина из Сток-он-Трент (Великобритания) по имени Кейт Найт была признана виновной в попытке убить своего мужа Ли, добавив антифриз в его карри и красное вино, и приговорена к 30 годам лишения свободы. Хотя он выжил, у Ли была серьезная потеря зрения и слуха, а также сильно повреждены почки. Впоследствии он нашел любовь к медсестре по диализу Джеки Эванс, которая лечила его, и снова женился. В том же году Джеймс Кеун из Уолтэма, штат Массачусетс, был признан виновным в убийстве первой степени за то, что зашнуровал свою жену Джулис Гаторэйд антифризом.

Затем в 2013 году онколог, специализирующийся на раке груди, доктор Ана Мария Гонсалес-Ангуло (фото справа), работавшая в онкологическом центре в Хьюстоне, штат Техас, добавила кофе своему возлюбленному доктору Джорджу Блюменшайну (легкие, голова и шея). онколог) с антифризом. Он прокомментировал сладкий вкус, но ему сказали, что это Splenda . Он выжил с повреждением почек. За нападение при отягчающих обстоятельствах она получила 10-летний срок. В 2016 году Дайан Стаудт и ее дочь Рэйчел из Спрингфилда, штат Миссури, были приговорены к пожизненному заключению после признания в убийстве сначала своего мужа Марка, а затем своего сына Шона антифризом. Затем по той же причине серьезно заболела ее старшая дочь Сара, но выжила.

Но следует помнить, что эти преступления очень редки; просто они, как правило, ловят заголовки. А пострадавшие расслабляются с антифризом. Постоянно.

Вы забыли футляр Cherry Lambrini

Ах да, спасибо. В 2013 году Жаклин Патрик добавила антифриз в напиток Cherry Lambrini своего мужа-водителя автобуса в Лондоне Дугласа на Рождество; она и ее дочь Кэтрин получили в общей сложности 18 лет лишения свободы.Она была поймана из-за орфографической ошибки («dignaty») в фальшивой предсмертной записке.

Разве я не видел что-нибудь об отравлении антифризом в «Побеге из тюрьмы»?

Да, в недавнем эпизоде ​​сериала «Побег из тюрьмы» (сезон 5, эпизод 6, показан в мае 2017 года, если быть точным!), Главный герой Майкл Шофилд застрял в пустыне с джипом, но без воды, и около 20 миль пешком до безопасного места. И что еще хуже, он был ранен в ногу ножом, зараженным антифризом. Он благополучно добрался до дома, но ему потребовалась неотложная медицинская помощь от отравления, в том числе переливание крови!

Это единственное противоядие от отравления этиленгликолем?

Если врачи достаточно рано диагностируют отравление этиленгликолем, они могут назначить противоядие, например этанол. Он связывается с ферментом алкогольдегидрогеназа в печени примерно в 100 раз сильнее, чем этиленгликоль, так что, предотвращая прикрепление этиленгликоля к печени, почки имеют возможность вывести этиленгликоль в неизмененном виде и безвредно удалить его из организма. тело.Фомепизол (название которого происходит от химического названия 4-метилпиразол) — новый антидот, действующий так же, как этанол.

Фомепизол

Есть ли другие спирты, которые ведут себя аналогичным образом?

В антифризах обычно используются три разные молекулы: этиленгликоль, диэтиленгликоль (ДЭГ) и пропиленгликоль, особенно первая, которая вызывает большинство отравлений, случайных или иных.

Этиленгликоль Диэтиленгликоль (ДЭГ) Пропиленгликоль

Пропиленгликоль гораздо менее токсичен, но диэтиленгликоль был причастен к целому ряду отравлений. Как и этиленгликоль, он имеет очень высокую температуру кипения (244 ° C). Самый известный случай отравления диэтиленгликолем произошел в сентябре-октябре 1937 года, когда американская фармацевтическая компания хотела продать сульфаниламид (MOTM, июль 2011), чудесный, но несколько нерастворимый антибиотик в жидкой форме.Их главный химик Гарольд Уоткинс обнаружил, что ДЭГ был очень хорошим растворителем для сульфаниламида. Он добавил красный цвет и аромат малины, и компания продавала его по США. К сожалению, он не проводил тестов на токсичность. Около сотни человек, многие из которых были детьми, умерли, прежде чем об этом стало известно. Уоткинс покончил жизнь самоубийством. Это привело к принятию Федерального закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах 1938 года, который предоставил FDA право тестировать все новые лекарства, а 25 лет спустя этот закон запретил использование талидомида (MOTM, июль 2000 года) в США.


Статья из New York Times за 1985 год об австрийском винном скандале.

В 1985 году винная промышленность Австрии охватил скандал. Было обнаружено, что некоторые производители вина добавляли DEG в свои сладкие белые вина, чтобы они казались более сладкими, более похожими на Prädikatswein позднего урожая. Поскольку концентрации DEG были низкими, человеческих жертв не было, хотя винодельческая промышленность Австрии получила почти смертельный удар.

В 1996 году 85 гаитянских детей умерли от фальсифицированного сиропа от кашля, содержащего ДЭГ, и эта же комбинация отравила более 300 детей в Бангладеш. Отхаркивающее средство, содержащее ДЭГ, было обвинено в смерти около 30 индийских детей в 1998 году. Другие случаи заболевания были зарегистрированы из таких стран, как Панама, Южная Африка, Нигерия и Аргентина. Еще в 2007 году были проблемы с некоторыми зубными пастами, импортируемыми из Китая, которые, как выяснилось, содержали DEG. Проблема сначала возникла в Панаме, но затем распространилась.Поддельная зубная паста Colgate , содержащая ДЭГ, была обнаружена в продаже в некоторых частях США, в то время как поддельная зубная паста Sensodyne была обнаружена в Англии. В какой-то момент FDA запретило производство всех зубных паст китайского производства из США. В период с 1 июня по 22 октября 2006 года в Панаме произошло 119 случаев отравления ДЭГ, 78 из которых погибли из-за сиропа от кашля местного производства, не содержащего сахара.

С другой стороны, другой триол, глицерин (MOTM, январь 2018 г.), совсем не токсичен, поскольку необходим для функционирования человеческого организма.


У Эрнесто Осорио из Панамы было частично парализовано лицо после употребления сиропа от кашля, загрязненного ДЭГ.
Фото: Анхель Франко / The New York Times
Глицерин
Пропан-1,2,3-триол

Небольшие изменения в структуре могут иметь большое значение для токсичности — просто подумайте о разнице между этанолом и гораздо более токсичным метанолом.

Библиография

  • Объединенный химический словарь Чапмена и Холла Кодовый номер CTX90-I (этиленгликоль) и BGL75-B (диэтиленгликоль).
  • A. Wurtz, «Sur le glycol or alcool diatomique», Comptes Rendus , 1856, 43 , 199-204 (открытие)
  • A. Wurtz, «Synthèse du glycol avec l’oxyde d’éthylène et l’eau» Comptes rendus , 1859, 49 , 813–815.
  • http://www.prepchem.com/synthesis-of-ethylene-glycol/ (лабораторный синтез)
  • H. Yue, Y. Zhao, X. Ma и J. Gong, Chem. Soc. Ред. , 2012, 41 , 4218–4244 (обзор этиленгликоля)
  • MA Jobson, SL Hogan, CS Maxwell, Y. Hu, GA Hladik, RJ Falk, MC Beuhler и WF Pendergraft, PLoS ONE , 2015, 10 , e0143044 (воздействие этиленгликоля в США и влияние горького добавки)
  • К.Донг, С. Элангован, Р. Санг, А. Спанненберг, Р. Джекстелл, К. Юнг, Ю. Ли и М. Беллер, Nature Communications , 2016, 7 , 12075 (двухступенчатый синтез из CO)
  • http://www. petresin.org/news_introtoPET.asp (информационный бюллетень по полиэтилентерефталату)

Случаи отравления

  • J. A. Vale, B. Widdop и N. H. Bluett, Postgrad. Med. J. , 1976, 52 , 598-602 (отравление этиленгликолем у ребенка)
  • А.Д. Уолдер и К. К. Г. Тайлер, Анестезия , 1994, 49 , 964-967 (3 случая отравления антифризом)
  • I. Tennant, A. Crawford-Sykes, L. Ward и C. Thesiger, West Indian Med. J. , 2006, 55 , 286-287 (отравление после проглатывания тормозной жидкости)
  • Б. В. Морган, Р. Дж. Геллер и З. Н. Каззи, West. J. Emerg. Med. , 2011, 12 , 296-299 (дело Линн Тернер и увеличение случаев умышленного отравления)
  • Дж.Latus, M. Kimmel, M. D. Alscher и N. Braun, Clin. Kidney J. 2012, 5 , 120–123 (шесть случаев отравления этиленгликолем)
  • Дело Линн Тернер
  • Дело Джеймса Кеуна
  • Дело Мэрианн Небор
  • Чемодан Lee Knight
  • Дело Аны Марии Гонсалес – Ангуло
  • Чехол Diane Staudte

Отравление вишневым ламбрини

Антидоты фомепизола и этанола

  • Дж. Brent, Drugs , 2001, 61 , 979-988 (Управление отравлением этиленгликолем)
  • R. Scalley, D. Ferguson, M. Smart and A. Thomas, Am. Fam. Врач , 2002, 66 , 807–812. (лечение отравления этиленгликолем)
  • M. Battistella, Ann. Pharmacother ., 2002, 6 , 1085-1089
  • Р. Д. Кокс и В. Дж. Филлипс, Военная медицина , 2004, 169 . 660-663.
  • М. Ловрич, П. Гранич, М. Чебрило-Турек, З. Лалич и Й. Сертич, Forensic Science International , 2007, 170 , 213–215 (противоядие на основе этанола).
  • J. Brent, New Engl. J. Med. , 2009, 360 , 2216-2223.
  • К. Дж. Лепик, А. Р. Леви, Б. Г. Соболев, Р. А. Пурселл, К. Р. ДеВитт, Г. Д. Эрхард, Дж. Р. Кеннеди, Д. Э. Доус и Дж. Л. Бриньял, Ann. Emerg. Med. , 2009, 53 , 439–450.e10 (сравнение этанола и фомепизола)

Диэтиленгликоль (ДЭГ) и связанные с ним смертельные случаи

  • E. М. К. Гейлинг и П. Р. Кэннон, JAMA . 1938, 111 , 919-926 (смерть от сульфаниламидного эликсира в США)
  • М. Ханиф, М. Р. Мобарак, А. Ронан, Д. Рахман, Дж. Дж. Донован-младший и М. Бенниш, BMJ , 1995, 311 , 88-91 (смертельные случаи в Бангладеш из-за ДЭГ в качестве растворителя в эликсире парацетамола)
  • R. Malebranche, C. Heckdivert, A. Lassegue, и др., Morb. Смертный. Wkly. Rep. 1996, 45 , 649–650. (погибшие на Гаити)
  • К.Л. О’Брайен, Дж. Д. Селаникио, К. Хекдиверт, М. — Ф. Пласид, М. Луи, Д. Б. Барр, Дж. Р. Барр, Дж. Хоспедалес, М. Дж. Льюис, Б. Шварц, Р. М. Филен, С. Сент-Виктор, Дж. Эспиндола, Л. Л. Нидхэм и К. Денервилл, JAMA . 1998 г., 279 , 1175-1180 (со смертельным исходом на Гаити)
  • Т. Хагер, Демон под микроскопом: от больниц на поле боя до нацистских лабораторий, Героический поиск одного доктора первого в мире чудодейственного препарата , Нью-Йорк, Гармония, (2006). (сульфаниламидный эликсир)
  • F.Эрнандес, М. Ибаньес и Х. В. Санчо, Anal. Bioanal Chem. , 2008, 391 , 1021–1027 (обнаружение ДЭГ в зубной пасте)
  • J. G. Schier, C. S. Rubin, D. Miller, D. Barr и M. A. McGeehin, Public Health Pol. , 2009, 30, , 127-143. (обзор отравлений ДЭГ)
  • L. M. Besenhofer, M. C. McLaren, B. Latimer, M. Bartels, M. J. Filary, A. W. Perala и K. E. McMartin, Toxicological Sci. , 2011, 123 , 374–383 (механизм токсичности ДЭГ)
  • Н.Willy (ed), , 1985 Diethylene Glycol Wine Scandal , Culp Press, 2011.
  • L. Conklin, JJ Sejvar, S. Kieszak, R. Sabogal, C. Sanchez, D. Flanders, F. Tulloch, G. Victoria, G. Rodriguez, N. Sosa, MA McGeehin и JG Schier, JAMA Intern . Med. , 2014, 174 , 912-917 (отдаленные почечные и неврологические исходы у выживших после отравления Панамским ДЭГ в 2006 году)
  • Н. Р. Соса, Г. М. Родригес, Дж. Г. Шиер и Дж. Дж. Сейвар, Annals of Emergency Medicine , 2014, 64 , 38-47 (особенности отравления ДЭГ в Панаме в 2006 г. плюс история массовых отравлений ДЭГ)
  • H.Камада, Х. Сузуки, С. Ямамото, Р. Номура и С. Кусимото, Acute Medicine & Surgery , 2017, 4 , 326–328 (восстановление после отравления DEG за 2-летний период)

Вернуться на страницу «Молекула месяца». [DOI: 10.6084 / m9.figshare.5611279]

S-112-Трифенил-12-этандиол | CAS 108998-83-0 | TCI-T1482

(S) — (-) — 1,1,2-Трифенил-1,2-этандиол

Молекулярная формула: C20h28O2

Номер каталога: TCI-T1482

Количество CAS: 108998-83-0

Эта услуга в настоящее время недоступна!

(S) — (-) — 1,1,2-Трифенил-1,2-этандиол

Поздравляю, вы нашли предмет для разминирования «Фантастическая находка»!


    Щелкните номер партии, чтобы просмотреть спецификации и, если они есть, дату изготовления и срок годности.
    Это специальное предложение только в Интернете — товар необходимо заказать онлайн.
    Просто добавьте товар в корзину, и цена Fantastic Find будет применена автоматически — промокод не требуется.

Для этой позиции каталога требуется особая цена. Пожалуйста, позвоните в оптовые продажи по телефону 800-342-6615 или 310-516-8000.

Услуги и сборы Spectrum Freight Services

Пожалуйста, прочтите наши ВАЖНОЕ ОБНОВЛЕНИЕ от 16 марта 2020 г. и 2 апреля 2020 г. ВАЖНОЕ ОБНОВЛЕНИЕ о получении грузов во время кризиса, связанного с коронавирусом.

(См. Целевую страницу для печати / Загрузите версию этой информации.)

Spectrum Chemical Mfg. Corp. предлагает фиксированную плату за доставку, когда товары отправляются «прямо со складов Spectrum» обычным наземным ИБП на территории Соединенных Штатов. Существуют некоторые дополнительные расходы, связанные с конкретным товаром. Не включены какие-либо ускоренные или LTL-отправления или прямые отправленные товары от поставщиков или производителей Spectrum, которые взимаются по опубликованным тарифам оператора связи.

Служба поддержки клиентов

Spectrum работает с 8:00 до 20:00 по восточному стандартному времени / с 5:00 до 17:00 по тихоокеанскому стандартному времени, с понедельника по пятницу:

  • Телефон: 800-772-8786, опция 1
  • Электронная почта: sales @ Spectrechemical.com
  • Интернет: www.spectrumchemical.com (24 часа в сутки, 7 дней в неделю)

Способы доставки и сборы:

Общие сборы

Промежуточная сумма заказа

Стоимость доставки

$ 0 —

$ 19,25

300 долларов —

32 доллара.50

$ 500 —

44,75 $

> 1000 долл. США

$ 57,75

Специальные сборы

Тип комиссии

Заряд

Опасный (HAZMAT) заряд ИБП — Земля

Опасный заряд для ИБП — воздух (недоступно)

Опасный заряд для ИБП — воздух (доступный)

37 долларов.00 шт. В ящике

51,50 $ за коробку

105,00 $ за коробку

Заряд отравления

15,00 $ за маленькую коробку

25,00 долларов США за большую коробку

Загрузка холодного контейнера

10,00 долл. США за небольшой пакет со льдом

15,00 $ за большой пакет со льдом

Заказ более 50 фунтов габаритный вес

Перевозчик опубликовал тарифы

Товар отгружается напрямую от производителя

Перевозчик опубликовал тарифы

Заказы, отправленные за пределы США

Перевозчик опубликовал тарифы

Крупногабаритные изделия

Перевозчик опубликовал тарифы

Эта услуга в настоящее время недоступна!

Эффективное производство (S) -1-фенил-1,2-этандиола с использованием ксилана в качестве дополнительного субстрата с помощью связанной мультиферментной системы Escherichia coli | Фабрики микробных клеток

Конструирование мультиферментно-связанной системы, содержащей SCRII, A258F / GDH и XYN2

Мы успешно сконструировали четыре рекомбинантные плазмиды pET-S-2-G, pET-SG-2, pET-G-2 -S и пЭТ-ГС-2 (рис. 2), в котором три гена располагались в разных сайтах плазмиды pET-28a. Например, SCRII был расположен ближе всего к промотору, а A258F / GDH — дальше всего от промотора, тогда как XYN2 был расположен между SCRII и A258F / GDH в pET-S-2-G. Трансформация компетентных клеток E. coli BL21 (DE3) привела к образованию E. coli / pET-S-2-G, E. coli / pET-SG-2, E. coli / Штаммы pET-G-2-S и E. coli / pET-GS-2, которые были проверены секвенированием ДНК.

Рис. 2

Расположение SCRII, A258F / GDH и XYN2 на плазмиде pET-28a

Все три фермента были успешно экспрессированы в

E. coli / pET-GS-2 без влияния на рост клеток Анализ электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия

(SDS-PAGE) показал, что присутствуют только три преобладающие полосы, соответствующие теоретическим размерам (33, 30 и 22 кДа) целевых рекомбинантных ферментов (SCRII, A258F / GDH и XYN2 соответственно). в бесклеточных экстрактах E.coli / pET-G-S-2. Однако экспрессия A258F / GDH не наблюдалась в E. coli / pET-S-2-G или E. coli / pET-SG-2, а SCRII не мог экспрессироваться в E. coli / пЭТ-Г-2-С (рис. 3). Ферменты A258F / GDH и SCRII не могли экспрессироваться в E. coli / pET-S-2-G, E. coli / pET-SG-2 или E. coli / pET-G- 2-S, что может быть связано с их расположением на плазмиде или удалением от промотора. Kim et al. сообщили, что гены на задней стороне промотора экспрессируются на более низких уровнях, чем на передней [24], указывая на то, что на уровни экспрессии белков значительно влияет порядок их кодирующих генов в плазмиде.Более того, последовательность SD-AS инициирует трансляцию, которая может способствовать дифференциальной экспрессии SCRII, A258F / GDH и XYN2 в E. coli [25].

Фиг. 3

SDS-PAGE анализ экспрессии белка. М. Белковый маркер. Бесклеточные экстракты E. coli / pET-SG-2 (дорожка 1), E. coli / pET-S-2-G (дорожка 2), E. coli / pET-G- 2-S (дорожка 3), E. coli / pET-GS-2 (дорожка 4), E. coli / pET-28a (дорожка 5), индуцированные с помощью 0.1 мМ IPTG; дорожка 6. E. coli / pET-GS-2 без индукции

Измерения мутности показали, что E. coli / pET-GS-2, E. coli / pET-SCRII, E. coli / pET-A258F / GDH, E. coli / pET-XYN2 и контрольный штамм E. coli / pET-28a имели сходные тенденции роста (фиг. 4). Это предполагает, что экспрессия A258F / GDH и XYN2 в E. coli не влияет на рост клеток. Поэтому мы использовали E. coli / pET-G-S-2, экспрессирующие SCRII, A258F / GDH и XYN2 для дальнейших экспериментов и хирального синтеза.

Рис. 4

Кривая роста клеток рекомбинантных штаммов. Рекомбинантные штаммы культивировали при 37 ° C в колбах объемом 500 мл с начальным рабочим объемом 150 мл, а затем через 3 часа добавляли 0,1 мМ IPTG для индукции экспрессии белка. Температура индукции составляет 25 ° C.

Функции SCRII и A258F / GDH хорошо сбалансированы

Активности всех трех ферментов в бесклеточных экстрактах рекомбинантных штаммов суммированы в таблице 1. Активность SCRII, A258F / GDH и XYN2 из E.coli / pET-G-S-2 оказались 0,85, 1,36 и 55,33 Ед / мг по отношению к 2-HAP, ксилозе и ксилану соответственно. Активность по отношению к 2-HAP, ксилозе и ксилану у E. coli / pET-GS-2, который экспрессировал все три фермента, была ниже, чем у E. coli / pET-SCRII, E. coli / pET-A258F / GDH и E. coli / pET-XYN2, которые только экспрессировались (таблица 1). Активность XYN2 из E. coli / pET-XYN2 в отношении ксилана была намного выше, чем у SCRII из E.coli / pET-SCRII или A258F / GDH из E. coli / pET-A258F / GDH, хотя SCRII и A258F / GDH проявляли аналогичную активность в отношении своих соответствующих субстратов. Эти результаты предполагают, что функции SCRII для хирального катализа и GDH для регенерации кофакторов сбалансированы.

Таблица 1 Активность ферментов в бесклеточных экстрактах рекомбинантных штаммов

Анализ активности SCRII, A258F / GDH и XYN2 в E. coli / pET-GS-2 оценивали в различных условиях, что выявило оптимальный pH — 6.5, 6.5 и 5.0, а оптимальная температура составляет 35, 50 и 50 ° C для SCRII, A258F / GDH и XYN2 соответственно. В оптимальных условиях активности SCRII, A258F / GDH и XYN2 в E. coli / pET-G-S-2 составляли 2,73, 6,85 и 267,51 Ед / мг.

Активность всех трех ферментов могла быть обнаружена только в E. coli / pET-G-S-2, что также подтвердило, что все три фермента экспрессировались только в E. coli / pET-G-S-2. Это может быть связано с тем, что ферментативная активность A258F / GDH была выше, чем активность SCRII при экспрессии отдельно, и разница была вызвана различным положением SCRII и A258F / GDH в векторе.В рекомбинантном штамме E.coli / pET-G-S-2 ферментативная активность SCRII была аналогична активности A258F / GDH, в то время как все три фермента не могли быть экспрессированы в других рекомбинантных штаммах. В результате функция целевых ферментов SCRII и A258F / GDH в рекомбинантном E. coli / pET-SG-2 была более сбалансированной, чем в трех других рекомбинантных штаммах E. coli / pET-SG-2, E. coli / pET-S-2-G и E. coli / pET-GS-2 [14].

Оптимизация биотрансформации (

S ) -PED с помощью E.coli / pET-GS-2

Поскольку оптимальные условия температуры и pH были разными для каждого фермента, условия для биотрансформации 2-HAP в ( S ) -PED с помощью E. coli / pET-GS- 2 требовали дальнейшей оптимизации. Когда концентрация клеток составляла 10% (мас. / Об.), Выход ( S ) -PED из 6 г / л 2-HAP достиг 85,8% за 24 часа с использованием E. coli / pET-GS-2, в то время как выход из E. coli / pET-SCRII составил только 63,6% через 24 часа [23].

Phillips et al.сообщили о значительном влиянии pH на энантиоспецифичность вторичной алкогольдегидрогеназы и продемонстрировали, что pH влияет на силу связывания фермента с субстратом [26]. Как показано на фиг. 5а, настоящее исследование показало, что выход ( S ) -PED из E. coli / pET-G-S-2 увеличивался при увеличении значения pH между 3,0 и 6,5. При оптимальном pH 6,5 биотрансформация ( S) -PED была достигнута с оптической чистотой 100% и выходом 90.5% при использовании 6 г / л 2-HAP в качестве субстрата (рис. 5а).

Рис. 5

Влияние температуры ( a ) и pH ( b ) на E. coli BL21 / pET-G-S-2, катализирующую биотрансформацию 2-HAP. Температурный оптимум превращения 2-ГАП определен при различных температурах (20–50 ° С). Оптимум pH трансформации 2-HAP был определен между pH 3,0 и 10,0 с использованием 0,1 М лимоннокислого буфера (pH 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 6,5), 0,1 М калий-фосфатного буфера (pH 6.5, 7,0, 7,5) и 50 мМ Трис-HCl буфер (pH 8,0, 9,0, 10,0)

Температура также оказывает значительное влияние на активность фермента [27] и может влиять на стереоселективность продукта во время катализируемого ферментами хирального биосинтеза [28 ]. Как показано на рис. 5b, мы обнаружили, что оптимальная температура для биотрансформации ( S ) -PED под действием E. coli / pET-GS-2 составляла 35 ° C, при которой оптическая чистота составляла 100% и выход составлял 93,6%, когда субстрат 2-HAP составлял 6 г / л. Оптимальная температура ° С.coli / pET-SCRII, как сообщается, имеет температуру 35 ° C [23], в то время как E. coli / pET-A258F / GDH проявляет наивысшую активность по отношению к ксилозе при 55 ° C [22] и оптимальной температуре для активности XYN2 / E. coli по отношению к ксилану, как было показано, составляет 50 ° C [20]. В настоящем исследовании мы обнаружили, что активность SCRII быстро снижается с повышением температуры, в то время как активность двух других ферментов A258F / GDH и XYN2 оставалась активной при 35 ° C.

Cai et al. описали влияние различных соотношений субстрат-к-субстрат на эффективность биотрансформации рекомбинантных ферментов [29].Хотя мы обнаружили, что SCRII и A258F / GDH из E. coli / pET-G-S-2 имели сходную активность (0,85 и 1,36 Ед / мг соответственно), XYN2 проявлял значительно более высокую активность — 55,33 Ед / мг. Поэтому мы оптимизировали соотношение субстрата (2-HAP) и дополнительного ксилана. Как показано на фиг.6, когда соотношение 2-HAP и ксилана составляло 2: 1, E. coli / pET-GS-2 катализировали биотрансформацию ( S) -PED с наивысшей оптической чистотой (100 %) и выход (95,8%) с 6 г / л 2-HAP в качестве субстрата за 24 часа.

Рис. 6

Оптимизация соотношения 2-HAP и ксилана для биотрансформации ( S ) -PED целыми клетками E. coli / pET-GS-2

Как температура, так и pH могут влияют на выход и оптическую чистоту реакций асимметричного восстановления [26,27,28], в то время как SCRII был ферментом с необычной стереоспецифичностью, катализирующим анти-Прелог восстановление 2-HAP до ( S ) -PED [6]. Следовательно, благодаря оптимизации условий реакции асимметричного восстановления температура и pH оказали большое влияние на выход и практически не повлияли на оптическую чистоту.

В качестве контроля мы также исследовали биосинтез ( S ) -PED рекомбинантными штаммами E. coli / pET-SG-2, E. coli / pET-G-2-S и E coli / pET-S-2-G в оптимальных условиях реакции. Однако мы не обнаружили продукции ( S ) -PED за 24 часа E. coli / pET-G-2-S. Рекомбинантная E. coli / pET-S-G-2 и E. coli / pET-S-2-G синтезируют ( S ) -PED с несколько меньшим выходом за 24 часа, чем E.coli / pET-SCRII.

Эффективная трансформация (

S ) -PED с помощью E. coli / pET-GS-2

Мы исследовали продолжительность реакции ферментно-связанной системы E. coli / pET-GS-2 путем нацеливания высочайшая оптическая чистота и выход ( S ) -PED при оптимальных условиях pH, температуры и соотношения субстрат-субстрат. Выход ( S ) -PED был самым высоким (98,3%) с оптической чистотой 100% через 28 ч, когда субстрат 2-HAP составлял 6 г / л (рис.7). По сравнению с E. coli / pET-SCRII, введение XYN2 и A258F / GDH в SCRII-опосредованный путь хирального синтеза в E. coli / pET-GS-2 привело к увеличению урожайности на 54,6% и времени время, необходимое для завершения реакции, было значительно сокращено с 48 до 28 часов [23]. Результаты настоящего исследования предполагают, что введение XYN2 и A258F / GDH ускоряет биоконверсию 2-HAP в ( S ) -PED в SCRII-опосредованном хиральном синтезе. Эффективный катализ биосинтеза ( S ) -PED с абсолютной стереохимической селективностью (100% оптическая чистота) был достигнут с использованием E.coli / pET-G-S-2. Кроме того, биотрансформация ( S ) -PED под действием E. coli / pET-G-S-2 была увеличена до 200 мл. Он произвел ( S ) -PED с оптической чистотой> 99,9% и выходом 96,8% при использовании 6 г / л 2-HAP в качестве субстрата. Таким образом, мультиферментно-связанная система E. coli / pET-G-S-2 эффективно катализирует стереоспецифическое восстановление 2-HAP до ( S ) -PED. Ye et al. сообщили о повышении эффективности синтеза этил ( S ) -4-хлор-3-гидроксибутаноата посредством связывания карбонилредуктазы и GDH [30]. Kosjek et al. осуществили асимметричный синтез 4,4-диметокситетрагидро-2H-пиран-3-ола путем совместной экспрессии кетонредуктазы и глюкозодегидрогеназы [12]. Оба этих подхода достигли повышенной регенерации кофактора, что могло преодолеть ограничение ограничения кофермента для асимметричного синтеза и ускорить начальную скорость реакции, что привело к повышению каталитической эффективности. Настоящая работа описывает простой подход к достижению регенерации кофактора в хиральном синтезе с использованием естественного обильного со-субстрата.

Фиг. 7

Динамика биотрансформации 2-HAP в ( S ) -PED целыми клетками E. coli / pET-G-S-2. Энантиоселективная реакция была проведена в оптимальных условиях: pH 6,5 и 35 ° C

Конечное содержание этиленгликоля: приложение A

Footnote a.4

Предполагается, что он весит 7,5 кг, дышит 2,1 м. 3 воздуха в день, потребляет продукты питания со средней дневной скоростью, указанной в EHD (1998), и потребляет 30 мг почвы в день (EHD, 1998).

Вернуться к сноске 4 Реферер

Сноска b.2

Предполагается, что он весит 15,5 кг, может дышать 9,3 м. 3 воздуха в день, потреблять продукты питания со средней дневной скоростью, указанной в EHD (1998), и потреблять 100 мг почвы в день (EHD, 1998).

Вернуться к сноске.2 реферера

Сноска c.1

Предполагается, что он весит 31,0 кг, дышит 14,5 м. 3 воздуха в день, потребляет продукты питания со средней дневной скоростью, указанной в EHD (1998), и глотает 65 мг почвы в день (EHD, 1998).

Вернуться к сноске.1 Реферер

Сноска d. 1

Предполагается, что он весит 59,4 кг, дышит 15,8 м. 3 воздуха в день и потребляет продукты питания со средней дневной нормой, указанной в EHD (1998), а также потребляет 30 мг почвы в день (EHD, 1998).

Вернуться к сноске 1 Реферер

Сноска e.1

Предполагаемый вес 70.9 кг, чтобы дышать 16,2 м 3 воздуха в день, потреблять продукты питания со средней дневной нормой, указанной в EHD (1998), и принимать внутрь 30 мг почвы в день (EHD, 1998).

Вернуться к сноске 1 Реферер

Сноска f.1

Принято весить 72,0 кг, дышать 14.3 м 3 воздуха в день, чтобы потреблять продукты питания со средними дневными нормами, указанными в EHD (1998), и глотать 30 мг почвы в день (EHD, 1998).

Вернуться к сноске 1 Реферер

Сноска g.1

На основе максимальной 24-часовой средней концентрации (154 * г / м 2 3 ), прогнозируемой в окружающем воздухе в близлежащих жилых домах, расположенных за пределами внешней границы территории предприятия по производству этиленгликоля в Ред-Дир, Альберта, Канада (Sciences International, 2003 г.).Предполагается, что канадцы проводят 3 часа на открытом воздухе каждый день (EHD, 1998). Эти значения, вероятно, занижены, поскольку они не учитывают более высокие уровни этиленгликоля, которые, как ожидается, будут обнаружены в воздухе помещений жилых домов, расположенных вблизи от точечного промышленного источника.

Вернуться к сноске 1 Реферер

Сноска h.1

Zhu et al. (2004) измерили уровни этиленгликоля в девяти жилых домах (две квартиры и семь отдельно стоящих домов), одном пристроенном жилом гараже, одном офисе и двух лабораториях. Максимальная концентрация, наблюдаемая в жилом доме (223 мкг / м 3 ), была использована для расчета верхней границы воздействия. Предполагается, что канадцы проводят 21 час в помещении каждый день (EHD, 1998).

Вернуться к сноске.1 реферер

Сноска i.1

Дополнительные сведения о значениях этиленгликоля, который может быть обнаружен в продуктах питания и напитках, см. В Докладе о состоянии науки по этиленгликолю за 2000 год.

Вернуться к сноске 1 Реферер

Сноска j.1

На основе максимальной зарегистрированной концентрации (4290 мг / кг) в почве вблизи точечного промышленного источника сброса (AEP, 1996).

Вернуться к сноске 1 Реферер

Отравление этиленгликолем | UF Health, University of Florida Health

Определение

Этиленгликоль — это бесцветное химическое вещество без запаха со сладким вкусом.При проглатывании он ядовит.

Этиленгликоль можно проглотить случайно, принять его намеренно при попытке самоубийства или вместо употребления алкоголя (этанола). Большинство отравлений этиленгликолем происходит из-за проглатывания антифриза.

Эта статья носит ознакомительный характер. НЕ используйте его для лечения или контроля фактического отравления. Если вы или кто-то из ваших близких подверглись заражению, позвоните по местному номеру службы экстренной помощи (например, 911) или в местный токсикологический центр можно напрямую позвонить, позвонив на бесплатную национальную горячую линию помощи при отравлениях (1-800-222-1222). ) из любой точки США.

Альтернативные названия

Интоксикация — этиленгликоль

Ядовитый ингредиент

Этиленгликоль

Где найдено

Этиленгликоль содержится во многих бытовых товарах, в том числе:

  • Антифриз-
  • Жидкости для мойки автомобилей
  • Моющие средства
  • Тормозные жидкости для транспортных средств
  • Промышленные растворители
  • Краски
  • Косметика

Примечание. Этот список может быть неполным.

Симптомы

Первый симптом проглатывания этиленгликоля похож на чувство, вызванное употреблением алкоголя (этанола). В течение нескольких часов становятся очевидными другие токсические эффекты. Симптомы могут включать тошноту, рвоту, судороги, ступор (снижение активности) или даже кому.

Отравление этиленгликолем следует подозревать у любого, кто серьезно заболел после употребления неизвестного вещества, особенно если он сначала кажется пьяным, и вы не чувствуете запаха алкоголя в их дыхании.

Передозировка этиленгликоля может повредить мозг, легкие, печень и почки. Отравление вызывает нарушения химического состава организма, в том числе метаболический ацидоз (повышенное содержание кислот в крови и тканях). Нарушения могут быть достаточно серьезными, чтобы вызвать глубокий шок, отказ органа и смерть.

Всего 120 миллилитров (примерно 4 жидких унции) этиленгликоля может быть достаточно, чтобы убить человека среднего роста.

Уход на дому

Немедленно обратитесь за медицинской помощью.ЗАПРЕЩАЕТСЯ вызывать рвоту, если об этом не сказал токсикологический центр или медицинский работник.

Перед вызовом службы экстренной помощи

Определите следующую информацию:

  • Возраст, вес и состояние человека
  • Название продукта (ингредиенты и сильные стороны, если известны)
  • Время проглатывания
  • Проглоченное количество

Poison Control

С вашим местным токсикологическим центром можно связаться напрямую, позвонив на бесплатную национальную горячую линию Poison Help (1-800-222-1222) из ​​любой точки США.По этой горячей линии вы сможете поговорить со специалистами по отравлениям. Они дадут вам дальнейшие инструкции.

Это бесплатная и конфиденциальная услуга. Все местные токсикологические центры США используют этот национальный номер. Вам следует позвонить, если у вас есть какие-либо вопросы по поводу отравлений или предотвращения отравлений. Это НЕ обязательно должно быть чрезвычайной ситуацией. Вы можете звонить по любому поводу, 24 часа в сутки, 7 дней в неделю.

Если возможно, возьмите контейнер с собой в больницу.

Чего ожидать в отделении неотложной помощи

Поставщик медицинских услуг будет измерять и контролировать жизненно важные показатели человека, включая температуру, пульс, частоту дыхания и артериальное давление.

Диагностика токсичности этиленгликоля обычно проводится с помощью анализа крови, мочи и других анализов. Тесты, которые вы можете получить в больнице, включают:

  • Анализ газов артериальной крови
  • Химическая панель и исследования функции печени
  • Рентген грудной клетки (показывает жидкость в легких)
  • Общий анализ крови (CBC)
  • Компьютерная томография ( показывает отек головного мозга)
  • ЭКГ (электрокардиограмма или запись сердца)
  • Анализ крови на этиленгликоль
  • Анализ крови на кетоны
  • Анализ крови на осмоляльность
  • Экран токсикологии
  • Общий анализ мочи

Анализы покажут повышенный уровень этиленгликоля, крови химические нарушения и возможные признаки почечной недостаточности и повреждения мышц или печени.

Большинство людей с отравлением этиленгликолем нуждаются в госпитализации, часто в отделении интенсивной терапии (ОИТ) для тщательного наблюдения. Может потребоваться дыхательный аппарат (респиратор).

Тем, кто недавно (в течение 30–60 минут после обращения в отделение неотложной помощи) проглотил этиленгликоль, может быть произведена откачка желудка (отсасывание). Это может помочь удалить часть яда.

Другие методы лечения могут включать:

  • Активированный уголь
  • Раствор бикарбоната натрия, вводимый через вену (IV) для лечения тяжелого ацидоза
  • Противоядие (фомепизол), замедляющее образование ядовитых побочных продуктов в организме
  • Если фомепизол недоступен, можно назначить этанол.Это необычно.

В тяжелых случаях можно использовать диализ (почечный аппарат) для непосредственного удаления этиленгликоля и других ядовитых веществ из крови. Диализ сокращает время, необходимое организму для удаления токсинов. Диализ также необходим людям, у которых в результате отравления развивается тяжелая почечная недостаточность. Это может понадобиться в течение многих месяцев, а возможно, и лет после этого.

Перспективы (Прогноз)

Насколько хорошо человек себя чувствует, зависит от того, как быстро будет проведено лечение, количество проглоченных, пораженных органов и других факторов.Когда лечение откладывается, этот вид отравления может быть смертельным.

Осложнения могут включать:

  • Повреждение мозга и нервов, включая судороги и изменения зрения
  • Почечная недостаточность
  • Шок (низкое артериальное давление и угнетение функции сердца)
  • Кома

Изображения


Ссылки

Aronson JK. Гликоли. В: Aronson JK, ed. Побочные эффекты лекарств Мейлера. 16-е изд. Уолтем, Массачусетс: Эльзевир; 2016: 567-570.

Нельсон МЭ. Токсичные спирты. В: Walls RM, Hockberger RS, Gausche-Hill M, eds. Неотложная медицина Розена: концепции и клиническая практика.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.